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遠隔評価による Longshi スケールの信頼性

2022年5月26日更新者：Shenzhen Second People's Hospital

脳卒中患者の日常生活活動をスマートフォンのビデオ通話で遠隔評価する Longshi スケールの信頼性

遠隔評価とベッドサイド評価の一貫性、および遠隔評価のテストと再テストの信頼性を比較することにより、スマートフォンのビデオ通話を使用した遠隔龍石スケール評価の信頼性を調査する。これら 2 つの方法の評価期間が記録され、患者と評価者の満足度が調査されました。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

129

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Guangdong
  - Shenzhen、Guangdong、中国
    - Shenzhen Second People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

深セン第二人民病院リハビリテーション科の脳卒中生存者は、包含基準と除外基準に従ってこの研究に参加するよう招待されています。

説明

包含基準:

a. 脳卒中生存者
1. 18歳以上。
2. 脳梗塞または脳内出血と診断された場合。
3. 脳卒中発症2週間。
4. 安定したバイタルサイン（心拍数、血圧、呼吸数、酸素飽和度、体温）。
5. 研究に参加するための自発的または保護者の同意。
  b.評価者
1. 登録されたリハビリテーション実践者。
2. リハビリテーションに関する科学研究または教育関連の業務に2年以上従事した経験

除外基準:

a. 脳卒中生存者
1. 過去3か月以内の脳腫瘍、パーキンソン病、または活動性てんかん。
2. 躁状態やせん妄などの精神疾患の病歴。
3. 他の臨床研究への参加。 b.評価者
1. 龍石鱗のトレーニングを完了できない、またはスマートフォンを上手に使用できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
最初に Longshi Scale の遠隔評価で評価し、次にベッドサイドでの評価を行います
最初に Longshi Scale のベッドサイド評価で評価し、次に遠隔評価で評価します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Longshi Scale の遠隔評価とベッドサイド評価を使用して評価された障害程度の一貫性。時間枠：24時間以内に	Weighted kappa(wK) と Bland-Altman を使用して、遠隔評価方法とベッドサイド評価方法の結果の間の一貫性を判断しました。 wK スコアの解釈は、公開されている標準に従っていました (値 > 0.75) 偶然を超えた素晴らしい一致を示しています。 0.4～0.75、偶然を超えた適度な一致。 <0.4、偶然を超えて一致度が低い）。	24時間以内に

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
リモートビデオ評価のテストと再テストの信頼性時間枠：最初の評価後 24 時間以内	遠隔評価テスト - 再テストの結果は、加重カッパ (wK) スコアによって分析されました。wK スコアの解釈は、公開されている標準に従っていました (値 > 0.75) 偶然を超えた素晴らしい一致を示しています。 0.4～0.75、偶然を超えた適度な一致。 <0.4、偶然を超えて一致度が低い）。	最初の評価後 24 時間以内
遠隔査定の満足度調査時間枠：遠隔査定後24時間以内	満足度調査データは平均値±標準偏差として集計され、満足度カテゴリの割合としても集計されました。	遠隔査定後24時間以内
評価期間時間枠：24時間以内に	評価期間は独立した t 検定によって分析されました。	24時間以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shenzhen Second People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月20日

一次修了 (予想される)

2022年5月25日

研究の完了 (予想される)

2022年5月30日

試験登録日

最初に提出