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원격 평가를 통한 Longshi 저울의 신뢰성

2022년 5월 26일 업데이트: Shenzhen Second People's Hospital

뇌졸중 환자의 일상생활 활동에 대한 스마트폰 화상 통화 원격 평가를 통한 Longshi 저울의 신뢰성

원격 평가와 침상 평가의 일관성과 원격 평가의 테스트-재테스트 신뢰도를 비교하여 스마트폰 화상 통화로 원격 Longshi Scale 평가의 신뢰도를 탐색합니다. 이 두 가지 방법의 평가 기간을 기록하고 환자와 평가자의 만족도를 조사했습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (예상)

129

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국
        • Shenzhen Second People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선전 제2인민병원 재활의학과의 뇌졸중 생존자는 포함 및 제외 기준에 따라 이 연구에 참여하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • a.뇌졸중 생존자

    1. 18세 이상
    2. 뇌경색 또는 뇌내출혈 진단;
    3. 뇌졸중 발병 2주;
    4. 안정적인 활력 징후(심박수, 혈압, 호흡수, 산소 포화도 및 온도);
    5. 연구 참여에 대한 자발적 또는 보호자 동의.

      b.평가자

    1. 등록된 재활 치료사;
    2. 2년 이상 재활과학 연구 또는 교육 관련 업무 경력

제외 기준:

  • a.뇌졸중 생존자

    1. 지난 3개월 이내에 뇌종양, 파킨슨병 또는 활동성 간질;
    2. 조증 또는 정신 착란과 같은 정신 질환의 병력;
    3. 다른 임상 연구에 참여. b.평가자
    1. Longshi Scale 훈련을 완료하거나 스마트폰을 능숙하게 사용할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
먼저 Longshi Scale의 원격 평가로 평가한 다음 침상 평가로 평가
먼저 Longshi Scale의 침상 평가로 평가한 다음 원격 평가로 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Longshi Scale의 원격 평가 및 병상 평가를 사용하여 평가된 장애 정도의 일관성.
기간: 24 시간 이내
Weighted kappa(wK)와 Bland-Altman을 사용하여 원격 평가 방법과 병상 평가 방법의 결과 간의 일관성을 확인했습니다. wK 점수의 해석은 공개된 표준(값>0.75)에 따랐습니다. 우연을 넘어선 훌륭한 일치를 나타냅니다. 0.4~0.75, 우연을 넘어선 온건한 합의; <0.4, 우연을 넘어서는 잘못된 합의).
24 시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 비디오 평가의 테스트-재테스트 신뢰성
기간: 1차 평가 후 24시간 이내
원격 평가 테스트-재테스트 결과는 Weighted kappa(wK) 점수로 분석되었습니다. wK 점수의 해석은 게시된 표준(값>0.75)에 따랐습니다. 우연을 넘어선 훌륭한 일치를 나타냅니다. 0.4~0.75, 우연을 넘어선 온건한 합의; <0.4, 우연을 넘어서는 잘못된 합의).
1차 평가 후 24시간 이내
원격진단 만족도 조사
기간: 원격평가 후 24시간 이내
만족도 조사자료는 평균±표준편차로 정리하였고, 만족도 항목의 비율로도 정리하였다.
원격평가 후 24시간 이내
평가 기간
기간: 24 시간 이내
평가 기간은 독립 t-테스트로 분석했습니다.
24 시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 25일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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