このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ツボ刺激は術後の吐き気と嘔吐を軽減します

2022年5月25日 更新者:Zhihong LU

肝手術後の悪心・嘔吐に対する経皮的電気ツボ刺激の効果

肝臓手術後の悪心および嘔吐 (PONV) の発生率は 60% と高くなる可能性があります。 ツボ刺激は PONV を減少させることが証明されています。 この研究では、肝臓手術後のPONVの発生率に対する経皮的電気ツボ刺激の影響を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

158

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 全身麻酔下で待機的肝臓手術が予定されている

除外基準:

  • 体格指数が 18 kg/m2 未満または 30 kg/m2 を超える
  • 米国麻酔科学会Ⅲ以上のステータス
  • 皮膚の損傷、感染、または埋め込み型電気機器を含む経皮的電気刺激が禁忌の患者
  • 薬物またはアルコールの乱用が疑われる、または存在した
  • 妊娠中または繁殖中の女性
  • 神経疾患または精神疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:経皮電気ツボ刺激
電極はツボに配置され、刺激装置に接続されます。 手術中に電気刺激を与えます。
他の名前:
  • お茶

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
手術後24時間までの吐き気と嘔吐の発生率
時間枠:手術終了から手術後24時間までの合計24時間
手術終了から手術後24時間までの合計24時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
手術後48時間までの吐き気と嘔吐の発生率
時間枠:手術終了から手術後48時間まで、合計48時間
手術終了から手術後48時間まで、合計48時間
PACU(麻酔後ケアユニット)での吐き気と嘔吐の発生率
時間枠:手術終了からPACU退院まで平均30分
手術終了からPACU退院まで平均30分
手術後24時間までの吐き気と嘔吐のスコア
時間枠:手術終了から手術後24時間までの合計24時間
手術終了から手術後24時間までの合計24時間
手術後48時間までの吐き気と嘔吐のスコア
時間枠:手術終了から手術後48時間まで、合計48時間
手術終了から手術後48時間まで、合計48時間
PACU(麻酔後ケアユニット)における吐き気と嘔吐のスコア
時間枠:手術終了からPACU退院まで、平均30分
手術終了からPACU退院まで、平均30分
手術後 24 時間での回復スコアの質
時間枠:手術終了から手術後24時間までの合計24時間
手術終了から手術後24時間までの合計24時間
手術後48時間での回復スコアの質
時間枠:手術終了から手術後48時間まで、合計48時間
手術終了から手術後48時間まで、合計48時間
術後の入院
時間枠:手術終了から退院まで平均7日
手術終了から退院まで平均7日
手術後6ヶ月までに死亡
時間枠:手術終了から手術後6ヶ月までの合計6ヶ月
手術終了から手術後6ヶ月までの合計6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月30日

一次修了 (予想される)

2023年5月30日

研究の完了 (予想される)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月25日

最初の投稿 (実際)

2022年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月25日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する