Акупунктурная стимуляция облегчает послеоперационную тошноту и рвоту
25 мая 2022 г. обновлено: Zhihong LU
Влияние чрескожной электростимуляции акупунктурных точек на послеоперационную тошноту и рвоту после операции на печени
Частота послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) может достигать 60% после операции на печени.
Было доказано, что стимуляция акупунктурных точек снижает PONV.
В этом исследовании мы изучим влияние чрескожной электростимуляции акупунктурных точек на частоту ПОТР после операции на печени.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
158
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shan He
- Номер телефона: 8684775343
- Электронная почта: 1411950442@qq.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥18 лет
- планируется плановая операция на печени под общей анестезией
Критерий исключения:
- индекс массы тела менее 18 кг/м2 или выше 30 кг/м2
- Статус Американского общества анестезиологов выше Ⅲ
- пациенты с противопоказаниями к чрескожной электростимуляции, включая повреждение кожи, инфекцию или имплантацию электрического устройства
- подозреваемое или существующее злоупотребление наркотиками или алкоголем
- беременные или размножающиеся женщины
- история неврологических или психических заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: чрескожная электрическая акупунктурная стимуляция
|
Электроды помещаются в акупунктурные точки и подключаются к стимулятору.
Электростимуляция проводится во время операции.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота тошноты и рвоты через 24 часа после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 24 часов после операции, всего 24 часа
|
от окончания операции до 24 часов после операции, всего 24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота тошноты и рвоты через 48 часов после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 48 часов после операции, всего 48 часов
|
от окончания операции до 48 часов после операции, всего 48 часов
|
|
частота тошноты и рвоты в PACU (отделение посленаркозной помощи)
Временное ограничение: от окончания операции до выписки из PACU (отделение посленаркозной помощи), в среднем 30 минут
|
от окончания операции до выписки из PACU (отделение посленаркозной помощи), в среднем 30 минут
|
|
оценка тошноты и рвоты через 24 часа после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 24 часов после операции, всего 24 часа
|
от окончания операции до 24 часов после операции, всего 24 часа
|
|
оценка тошноты и рвоты через 48 часов после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 48 часов после операции, всего 48 часов
|
от окончания операции до 48 часов после операции, всего 48 часов
|
|
оценка тошноты и рвоты в PACU (отделение посленаркозной помощи)
Временное ограничение: от окончания операции до выписки из PACU, в среднем 30 минут
|
от окончания операции до выписки из PACU, в среднем 30 минут
|
|
Оценка качества восстановления через 24 часа после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 24 часов после операции, всего 24 часа
|
от окончания операции до 24 часов после операции, всего 24 часа
|
|
Оценка качества восстановления через 48 часов после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 48 часов после операции, всего 48 часов
|
от окончания операции до 48 часов после операции, всего 48 часов
|
|
послеоперационное пребывание в стационаре
Временное ограничение: от окончания операции до выписки из стационара, в среднем 7 дней
|
от окончания операции до выписки из стационара, в среднем 7 дней
|
|
смерть через 6 месяцев после операции
Временное ограничение: от окончания операции до 6 месяцев после операции, всего 6 месяцев
|
от окончания операции до 6 месяцев после операции, всего 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XJH-A-20220410
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .