경혈 자극은 수술 후 메스꺼움과 구토를 완화합니다.
2022년 5월 25일 업데이트: Zhihong LU
경피적 전기 경혈 자극이 간 수술 후 수술 후 오심과 구토에 미치는 영향
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)의 발생률은 간 수술 후 60%까지 높을 수 있습니다.
경혈 자극은 PONV를 감소시키는 것으로 입증되었습니다.
이 연구에서는 경피적 전기 경혈 자극이 간 수술 후 PONV 발생에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
158
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shan He
- 전화번호: 8684775343
- 이메일: 1411950442@qq.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세
- 전신 마취하에 선택적 간 수술 예정
제외 기준:
- 체질량지수 18kg/m2 미만 또는 30kg/m2 이상
- 미국마취학회지위 Ⅲ 이상
- 피부 손상, 감염 또는 이식형 전기 장치를 포함한 경피적 전기 자극에 금기인 환자
- 약물 또는 알코올 남용이 의심되거나 존재함
- 임신 또는 번식 여성
- 신경 또는 정신 질환의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 경피 전기 경혈 자극
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전극은 경혈에 배치되고 자극기에 연결됩니다.
수술 중 전기 자극이 주어집니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 24시간까지 메스꺼움과 구토 발생률
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 24시간까지 총 24시간
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수술 종료 후부터 수술 후 24시간까지 총 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 48시간까지 메스꺼움과 구토 발생률
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 48시간까지 총 48시간
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수술 종료 후부터 수술 후 48시간까지 총 48시간
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PACU(마취 후 치료실)에서 메스꺼움 및 구토 발생률
기간: 수술 종료 후 PACU(마취 후 치료실) 퇴원까지 평균 30분 소요
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수술 종료 후 PACU(마취 후 치료실) 퇴원까지 평균 30분 소요
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수술 후 24시간까지 구역 및 구토 점수
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 24시간까지 총 24시간
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수술 종료 후부터 수술 후 24시간까지 총 24시간
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수술 후 48시간까지 구역 및 구토 점수
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 48시간까지 총 48시간
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수술 종료 후부터 수술 후 48시간까지 총 48시간
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PACU(마취 후 치료실)의 오심 및 구토 점수
기간: 수술 종료부터 PACU 퇴원까지 평균 30분
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수술 종료부터 PACU 퇴원까지 평균 30분
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수술 후 24시간 후 회복 점수의 질
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 24시간까지 총 24시간
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수술 종료 후부터 수술 후 24시간까지 총 24시간
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수술 후 48시간 후 회복 점수의 질
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 48시간까지 총 48시간
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수술 종료 후부터 수술 후 48시간까지 총 48시간
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수술 후 입원
기간: 수술 종료 후 퇴원까지 평균 7일
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수술 종료 후 퇴원까지 평균 7일
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수술 후 6개월 이내 사망
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 6개월까지 총 6개월
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수술 종료 후부터 수술 후 6개월까지 총 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 5월 30일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- XJH-A-20220410
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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