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産後のピラティスエクササイズの効果

2022年11月14日 更新者:Halil Ibrahim Bulguroglu、Ankara Medipol University

家族にとって産褥期は、家族に新しい一員が加わり、新しい秩序が生まれる調整期です。 母親にとって、この時期は、赤ちゃんや産後障害、家族の新しい秩序、ボディイメージの変化に適応しなければならない過渡期です。 今日の世界では、不活動が一般的です。新しい母親のさまざまな問題のリスクが高まります。 これらの問題は、産後の女性のうつ病、機能レベル、睡眠の質、生活の質に悪影響を及ぼします。 ジョセフ・ピラティスが「コントロロジー」の名で開発したピラティス・メソッドは、今日の運動プログラムの中で、赤ちゃんと母親のための運動法として世界で最もよく知られている運動法であり、すべてのシステム、精神、身体を統合する運動法です。生理学的プロセス全体を考慮して、統合および調整されます。

この研究は、理学療法士と一緒にピラティスエクササイズを行う女性のうつ病、機能喪失、睡眠の質、機能レベル、および生活の質のレベルが産後の期間にどのように影響を受けるかを理解することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、アンカラ メディポール大学健康科学部理学療法リハビリテーション科で研究を実施しました。 この研究は、ヘルシンキ宣言に定められた原則に従って実施されました。 25〜38歳の産後の女性50人が研究に含まれます。

  • 手順 研究者は、研究の開始時と 8 週間のトレーニング後に、無作為化を知らされていない経験豊富な理学療法士によって参加者を評価しました。 彼らが依存しているグループは、ベースライン評価が終了するまで参加者に開示されませんでした。 研究者は無作為化のためにコンピューター プログラムを使用し、最初の評価を完了した個人を無作為にピラティス グループ (PG) またはコントロール グループ (CG) に配置しました。 調査員は、10 年の経験を持つ認定理学療法士の監督の下でピラティスのエクササイズを行いました。 調査員は、最後の評価中にトレーニングへの関与を評価者に知らせないように個人に依頼しました。 研究の前に、研究者は参加者に調査の目的と内容を説明し、すべての妊婦から研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを得ました。

ピラティスのトレーニングは、オーストラリアのピラティスおよび理学療法研究所の認定を受けた経験豊富な博士号によって行われました。理学療法士のハリル・イブラヒム・ブルグログルは、週に 2 日、1 時間、8 週間続けました。 研究者は、ピラティス エクササイズ グループの個人を 12 人または 13 人の 2 つの小さなグループに分けて、エクササイズを正しく行ったかどうかを検証しました。 この研究では、調査員は 15 分間のウォームアップ、30 分間のピラティス エクササイズ、15 分間の冷却とストレッチ エクササイズを含むプログラムを編成しました。 演習は 10 回の繰り返しで行われました。 トレーニングには、オーストラリアのピラティス アンド フィジオセラピー インスティテュートが推奨する産後の運動プログラムが使用されました。 ピラティスのエクササイズ中、研究者はさまざまな視覚的シミュレーション技術を使用してアクティビティを説明し、エクササイズはピラティスの呼吸と一緒に行われました. さまざまな位置と弾性バンドを使用して、エクササイズの強度を高めました。 赤の Therabant から始めて、2 週間後に青のバンドに切り替えると、耐性が高まりました。 新しい負荷量が患者にとって難しい場合は、同じカラー バンドでさらに 1 週​​間エクササイズを続けました。 冷却期間中は、ストレッチ体操と姿勢練習が使用されました。 オンラインピラティスグループの被験者は、息切れ、めまい、頭痛、筋肉痛、衰弱などの副作用について知らされました. 副作用があった場合は、運動を中止するように求められました。

-統計分析 研究者は、SPSS ソフトウェア バージョン 21 (SPSS Inc. 米国イリノイ州シカゴ)。 変数の正規分布は、ヒストグラム、確率プロット、Shapiro-Wilk 検定を使用して決定されます。 異常な分布のため、記述統計には中央値と四分位範囲 (IQR) が使用されました。 正規分布を示す数値変数は、平均±標準偏差として示されています。 研究者は、マンホイットニーの U 検定を使用して、グループ間のベースライン値と変化値を比較します。 研究者は、ウィルコクソン テストを使用して、グループ内のベースライン値と 8 週間後の値を比較します。 有意水準は、すべての分析で p < 0.05 に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、七面鳥、06050
        • Ankara Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 経膣分娩
  • 初産
  • 少なくとも産後6週間
  • 出生後の母親または赤ちゃんに異常がないこと
  • 25 歳から 38 歳の間であること
  • BMIが30未満

除外基準:

  • 研究の結果に影響を与える可能性のある心血管、整形外科、視覚、聴覚、および知覚の問題。
  • 過去 6 か月間に他のエクササイズや理学療法プログラムに参加した。
  • 帝王切開

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスグループ
ピラティスのトレーニングは、週 2 日、1 時間、8 週間行われます。 調査員は、ピラティスエクササイズグループの個人を12または13のグループに分けて、エクササイズを正しく行ったかどうかを検証しました. ピラティス グループには、15 分間のウォームアップ、30 分間のピラティス エクササイズ、15 分間のクーリングとストレッチ エクササイズを含むプログラムが用意されました。 活動は 10 回繰り返して行った。 トレーニングでは、産後にオーストラリアのピラティス アンド フィジオセラピー インスティテュートが推奨する運動プログラムが使用されます。
ピラティスのトレーニングを受けたグループ。
アクティブコンパレータ:対照群
対照群には、自宅プログラムの形で、呼吸とリラクゼーションのエクササイズが週に2日、8週間行われました. 呼吸訓練として、横隔膜呼吸と呼吸制御を行った。
ホームプログラムで呼吸とリラクゼーションのエクササイズを受けたグループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病 - ベースライン
時間枠:ベースライン
Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) は、4 点リッカート形式の 10 項目で構成される自己申告型の尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 0 で、最高スコアは 30 です。 EPDS のカットオフポイントは 13 ポイントです。 したがって、13点以上はうつ病のリスクを示します。
ベースライン
うつ病 - 介入後
時間枠:評価は介入直後に行われます
Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) は、4 点リッカート形式の 10 項目で構成される自己申告型の尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 0 で、最高スコアは 30 です。 EPDS のカットオフポイントは 13 ポイントです。 したがって、13点以上はうつ病のリスクを示します。
評価は介入直後に行われます
オスウェストリー障害指数 - ベースライン
時間枠:ベースライン
質問項目は、痛みの重症度、セルフケア、持ち上げる、運ぶ、歩く、座る、立つ、睡眠、痛みの変化の程度、旅行、社会生活などです。 合計スコアを計算するときは、2 倍してパーセンテージで表します。 最高点は「100」、最低点は「0」です。 合計点が増えると、障害のレベルも上がります。
ベースライン
オスウェストリー障害指数 - 介入後
時間枠:評価は介入直後に行われます
質問項目は、痛みの重症度、セルフケア、持ち上げる、運ぶ、歩く、座る、立つ、睡眠、痛みの変化の程度、旅行、社会生活などです。 合計スコアを計算するときは、2 倍してパーセンテージで表します。 最高点は「100」、最低点は「0」です。 合計点が増えると、障害のレベルも上がります。
評価は介入直後に行われます
産後の睡眠の質の尺度 - ベースライン
時間枠:ベースライン
PSQS は、0 ~ 4 の範囲の 5 点のリッカート スケールを使用してスコア付けされます (0 = まったくない、1 = ほとんどない、2 = 時々、3 = 頻繁に、4 = 常に)。 アスタリスクが付いている項目は、逆順で採点されます。 PSQS の可能なスコアは 0 ~ 56 の範囲であり、カットオフ ポイントは指定されておらず、スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。
ベースライン
産後睡眠の質の尺度 - 介入後
時間枠:評価は介入直後に行われます
PSQS は、0 ~ 4 の範囲の 5 点のリッカート スケールを使用してスコア付けされます (0 = まったくない、1 = ほとんどない、2 = 時々、3 = 頻繁に、4 = 常に)。 アスタリスクが付いている項目は、逆順で採点されます。 PSQS の可能なスコアは 0 ~ 56 の範囲であり、カットオフ ポイントは指定されておらず、スコアが高いほど睡眠の質が悪いことを示します。
評価は介入直後に行われます
出産後の機能状態の目録 - ベースライン
時間枠:ベースライン
IFSAC は、機能状態の 5 つの側面と、産後の回復を判断するための 36 の 4 点リッカート型質問を含む 5 つのサブスケールで構成されています。 IFSAC の各質問は、4 点 (1 から 4) で評価されています。 高いスコア (4 に近い) は、高い機能ステータスを示します。
ベースライン
出産後の機能状態の目録-介入後
時間枠:評価は介入直後に行われます
IFSAC は、機能状態の 5 つの側面と、産後の回復を判断するための 36 の 4 点リッカート型質問を含む 5 つのサブスケールで構成されています。 IFSAC の各質問は、4 点 (1 から 4) で評価されています。 高いスコア (4 に近い) は、高い機能ステータスを示します。
評価は介入直後に行われます
母体の産後の生活の質に関するアンケート - ベースライン
時間枠:ベースライン
産後の生活の質は、母親の認識に従って評価される尺度であり、5 つのサブディメンションと合計 40 項目で構成されます。 手続き後に得られた点数を合計し、スケール問題数(40項目)で割り、マイナス結果を避けるためにセクションから得られた数値に固定値(15)を加えて結果を求めます。 したがって、Quality of Life スコアは 0 ~ 30 の範囲になります。 スコアが高いほど産後の生活の質が高く、スコアが低いほど産後の生活の質が低いことを示します。
ベースライン
母体の産後の生活の質に関するアンケート - 介入後
時間枠:評価は介入直後に行われます
産後の生活の質は、母親の認識に従って評価される尺度であり、5 つのサブディメンションと合計 40 項目で構成されます。 手続き後に得られた点数を合計し、スケール問題数(40項目)で割り、マイナス結果を避けるためにセクションから得られた数値に固定値(15)を加えて結果を求めます。 したがって、Quality of Life スコアは 0 ~ 30 の範囲になります。 スコアが高いほど産後の生活の質が高く、スコアが低いほど産後の生活の質が低いことを示します。
評価は介入直後に行われます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月23日

一次修了 (実際)

2022年9月18日

研究の完了 (実際)

2022年9月25日

試験登録日

最初に提出

2022年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月27日

最初の投稿 (実際)

2022年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月14日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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