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필라테스 운동이 산후조리에 미치는 영향

2022년 11월 14일 업데이트: Halil Ibrahim Bulguroglu, Ankara Medipol University

가족의 산후기는 가족에 새로운 구성원이 추가되어 새로운 질서가 형성되는 적응기이다. 엄마에게 이 시기는 아기와 산후조리, 가족의 새로운 질서, 신체 이미지의 변화에 ​​적응해야 하는 과도기이다. 무활동은 오늘날의 세계에서 흔한 일입니다. 새로운 어머니의 다양한 문제의 위험이 증가합니다. 이러한 문제는 여성의 우울증, 기능 수준, 수면의 질, 산후 기간의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다. "Contrology"라는 이름으로 Joseph Pilates가 개발한 필라테스 방법은 모든 시스템, 정신 및 신체가 조화를 이루는 운동 방법이므로 오늘날의 운동 프로그램 중 아기와 엄마를 위한 세계에서 가장 잘 알려진 운동 방법입니다. 전체 생리적 과정을 고려하여 통합되고 조정됩니다.

본 연구는 물리치료사에게 필라테스 운동을 하는 여성의 우울증, 기능상실, 수면의 질, 기능적 수준, 삶의 질 수준이 산후조기에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

조사자들은 Ankara Medipol University, Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation학과에서 연구를 수행했습니다. 이 연구는 헬싱키 선언에 명시된 원칙에 따라 수행되었습니다. 25-38세의 50명의 산후 여성이 연구에 포함될 것입니다.

  • 절차 연구자들은 연구 시작 시점과 8주간의 훈련 후에 무작위 배정에 대해 알지 못하는 숙련된 물리치료사에 의해 참가자들을 평가했습니다. 그들이 의존하는 그룹은 기본 평가가 끝날 때까지 참가자에게 공개되지 않았습니다. 연구자들은 컴퓨터 프로그램을 사용하여 무작위화하고 초기 평가를 완료한 개인을 무작위로 필라테스 그룹(PG) 또는 통제 그룹(CG)에 배치했습니다. 조사관은 10년 경력의 공인 물리치료사의 감독하에 필라테스 운동을 수행했습니다. 조사관은 개인에게 마지막 평가 동안 교육 참여에 대해 평가자에게 알리지 않도록 요청했습니다. 연구에 앞서 연구자들은 참여자들에게 설문의 목적과 내용을 설명하고 연구 참여에 대한 모든 임부로부터 서면 동의서를 받았다.

필라테스 교육은 호주 필라테스 및 물리 치료 연구소에서 인증하고 경험이 풍부한 박사 학위를 받았습니다. 물리치료사 Halil Ibrahim Bulguroglu는 8주 동안 일주일에 2일, 1시간 동안 지속되었습니다. 연구자들은 필라테스 운동 그룹의 개인을 12명 또는 13명씩 두 개의 작은 그룹으로 나누어 운동을 올바르게 수행했는지 확인했습니다. 본 연구에서 연구자들은 워밍업 15분, 필라테스 운동 30분, 쿨링 및 스트레칭 운동 15분으로 프로그램을 구성하였다. 운동은 10회 반복하였다. 호주 필라테스 및 물리치료 협회에서 산후조리를 권장하는 운동 프로그램을 트레이닝에 활용하였다. 필라테스 운동을 하는 동안 조사자들은 다양한 시각적 시뮬레이션 기법으로 활동을 설명했고 필라테스 호흡과 함께 운동을 했다. 다양한 자세와 탄성 밴드를 사용하여 운동 강도를 높였습니다. 빨간색 Therabant에서 시작하여 2주 후에 파란색 밴드로 전환하여 저항력을 높였습니다. 새로운 저항의 양이 환자에게 부담이 된다면 동일한 색상 밴드로 1주일 더 운동을 계속했습니다. 냉각 기간 동안 스트레칭 운동과 자세 운동을 사용했습니다. 온라인 필라테스 그룹의 피험자들은 숨가쁨, 현기증, 두통, 근육통, 쇠약과 같은 부작용에 대해 알게 되었습니다. 부작용이 나타나면 운동을 중단하도록 요청했습니다.

-통계 분석 조사자는 SPSS 소프트웨어 버전 21(SPSS Inc. 미국 일리노이주 시카고). 변수의 정규 분포는 히스토그램, 확률 플롯 및 Shapiro-Wilk 테스트를 사용하여 결정됩니다. 비정상적인 분포로 인해 중앙값 및 사 분위 범위 (IQR)가 기술 통계에 사용되었습니다. 정규분포를 나타내는 수치변수는 평균±표준편차로 나타내었다. 조사관은 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 기준선을 비교하고 그룹 간의 값을 변경합니다. 조사관은 Wilcoxon 테스트를 사용하여 그룹 내 기준 값과 8주 후 값을 비교합니다. 유의 수준은 모든 분석에 대해 p < 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, 칠면조, 06050
        • Ankara Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 질 분만
  • 첫 번째 출생
  • 산후 최소 6주
  • 출생 후 산모나 아기에게 이상이 없는 경우
  • 25-38세 사이에 있는 것
  • 체질량 지수 <30

제외 기준:

  • 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 모든 심혈관, 정형 외과, 시각, 청각 및 지각 문제.
  • 지난 6개월 동안 다른 운동이나 물리 치료 프로그램에 참여했습니다.
  • 제왕절개

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필라테스 그룹
필라테스 교육은 주 2회, 1시간씩 8주간 진행됩니다. 연구자들은 필라테스 운동 그룹의 개인을 12명 또는 13명씩 그룹으로 나누어 운동을 올바르게 수행했는지 확인했습니다. 필라테스 그룹은 워밍업 15분, 필라테스 30분, 쿨링 및 스트레칭 15분으로 구성된 프로그램을 마련했다. 활동은 10회 반복으로 수행되었습니다. 호주 필라테스 및 물리치료 연구소에서 산후조리를 권장하는 운동 프로그램을 트레이닝에 활용합니다.
필라테스 교육을 받은 그룹.
활성 비교기: 대조군
대조군은 홈 프로그램의 형태로 일주일에 이틀씩 8주 동안 호흡과 이완 운동을 시켰다. 호흡 운동으로 횡격막 호흡과 호흡 조절이 주어졌다.
홈 프로그램으로 호흡과 이완 운동을 받은 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 - 기준선
기간: 기준선
Edinburgh 산후 우울증 척도(EPDS)는 4점 리커트 형식의 10개 항목으로 구성된 자가 보고식 척도입니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 30입니다. EPDS의 컷오프 포인트는 13포인트입니다. 따라서 13점 이상은 우울증의 위험이 있음을 나타냅니다.
기준선
우울증 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
Edinburgh 산후 우울증 척도(EPDS)는 4점 리커트 형식의 10개 항목으로 구성된 자가 보고식 척도입니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 30입니다. EPDS의 컷오프 포인트는 13포인트입니다. 따라서 13점 이상은 우울증의 위험이 있음을 나타냅니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.
Oswestry 장애 지수 - 기준선
기간: 기준선
문항은 통증의 정도, 자기관리, 들어올리기-나르기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 통증변화 정도, 여행, 사회생활에 대해 질문한다. 총점을 계산할 때 2를 곱하여 백분율로 표시합니다. 최대 점수는 "100"이고 최소 점수는 "0"입니다. 총점이 높아질수록 장애 등급도 높아집니다.
기준선
Oswestry 장애 지수 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
문항은 통증의 정도, 자기관리, 들어올리기-나르기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 통증변화 정도, 여행, 사회생활에 대해 질문한다. 총점을 계산할 때 2를 곱하여 백분율로 표시합니다. 최대 점수는 "100"이고 최소 점수는 "0"입니다. 총점이 높아질수록 장애 등급도 높아집니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.
산후 수면의 질 척도 - 기준선
기간: 기준선
PSQS는 0에서 4까지 범위의 5점 리커트 척도를 사용하여 채점됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1= 드물게, 2= 가끔, 3= 자주, 4 = 항상). 별표가 있는 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다. PSQS의 가능한 점수 범위는 0에서 56까지이며 컷오프 포인트가 지정되지 않고 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선
산후 수면의 질 척도 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
PSQS는 0에서 4까지 범위의 5점 리커트 척도를 사용하여 채점됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1= 드물게, 2= 가끔, 3= 자주, 4 = 항상). 별표가 있는 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다. PSQS의 가능한 점수 범위는 0에서 56까지이며 컷오프 포인트가 지정되지 않고 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.
출산 후 기능적 상태 목록 - 기준선
기간: 기준선
IFSAC는 기능 상태의 5개 차원과 산후 회복을 결정하기 위한 36개의 4점 리커트 유형 질문을 포함하여 5개의 하위 척도로 구성됩니다. IFSAC의 각 질문은 4점(1에서 4까지)에 걸쳐 평가되었습니다. 높은 점수(4에 가까움)는 높은 기능적 상태를 나타냅니다.
기준선
출산 후 기능적 상태 목록 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
IFSAC는 기능 상태의 5개 차원과 산후 회복을 결정하기 위한 36개의 4점 리커트 유형 질문을 포함하여 5개의 하위 척도로 구성됩니다. IFSAC의 각 질문은 4점(1에서 4까지)에 걸쳐 평가되었습니다. 높은 점수(4에 가까움)는 높은 기능적 상태를 나타냅니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.
산모의 산후 삶의 질 설문지 - 기준선
기간: 기준선
산후 삶의 질은 산모의 인식에 따라 평가하는 척도로 총 40문항으로 5개의 하위차원으로 구성되어 있다. 절차를 거친 후 얻은 점수를 합산하여 척도 문항 수(40문항)로 나누고, 부정적인 결과를 피하기 위해 섹션에서 얻은 숫자에 고정 값(15)을 더하여 결과를 찾습니다. 따라서 삶의 질 점수의 범위는 0-30입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 산후 삶의 질이 높고, 점수가 낮을수록 산후 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
기준선
산모의 산후 삶의 질 설문지 - 개입 후
기간: 개입 직후 평가가 수행됩니다.
산후 삶의 질은 산모의 인식에 따라 평가하는 척도로 총 40문항으로 5개의 하위차원으로 구성되어 있다. 절차를 거친 후 얻은 점수를 합산하여 척도 문항 수(40문항)로 나누고, 부정적인 결과를 피하기 위해 섹션에서 얻은 숫자에 고정 값(15)을 더하여 결과를 찾습니다. 따라서 삶의 질 점수의 범위는 0-30입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 산후 삶의 질이 높고, 점수가 낮을수록 산후 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
개입 직후 평가가 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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필라테스 교육에 대한 임상 시험

3
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