Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений пилатеса на послеродовой период

14 ноября 2022 г. обновлено: Halil Ibrahim Bulguroglu, Ankara Medipol University

Послеродовой период для семьи является периодом приспособления, в котором устанавливается новый порядок за счет прибавления в семье нового члена. Для матери этот период является переходным периодом, когда ей приходится адаптироваться к своему ребенку, послеродовым расстройствам, новому порядку в семье, изменениям образа тела. Бездействие распространено в современном мире; повышает риск различных проблем у молодых матерей. Эти проблемы негативно влияют на депрессивность женщин, функциональный уровень, качество сна и качество жизни в послеродовом периоде. Метод Пилатеса, разработанный Джозефом Пилатесом под названием «Контрология», является наиболее известным в мире методом упражнений для младенцев и матерей среди современных программ упражнений, поскольку это метод упражнений, в котором все системы, дух и тело интегрированы и скоординированы, рассматривая весь физиологический процесс.

Это исследование направлено на то, чтобы понять, как депрессия, потеря функциональности, качество сна, функциональные уровни и качество жизни женщин, которые занимаются пилатесом с физиотерапевтом, влияют на послеродовой период.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи провели исследование в Анкарском университете Медипол, на факультете медицинских наук, в отделении физиотерапии и реабилитации. Это исследование было проведено в соответствии с принципами, изложенными в Хельсинкской декларации. В исследование будут включены 50 женщин в возрасте от 25 до 38 лет после родов.

  • Процедуры. Исследователи оценивали участников опытным физиотерапевтом, который был слеп к рандомизации, в начале исследования и после 8-недельного обучения. Группа, от которой они зависели, не была раскрыта участникам до конца базовой оценки. Исследователи использовали компьютерную программу для рандомизации и случайным образом распределили людей, прошедших первоначальную оценку, в группу пилатеса (PG) или контрольную группу (CG). Исследователи выполняли упражнения пилатеса под наблюдением сертифицированного физиотерапевта с десятилетним стажем. Исследователи попросили людей не сообщать оценщику об их участии в обучении во время последней оценки. Перед исследованием исследователи разъяснили участницам цель и содержание опроса и получили письменное информированное согласие от всех беременных женщин на участие в исследовании.

Обучение пилатесу проводилось сертифицированным и опытным доктором наук Австралийского института пилатеса и физиотерапии. Физиотерапевт Халил Ибрагим Булгуроглу продержался восемь недель, два дня в неделю по одному часу. Исследователи разделили участников группы упражнений пилатеса на две меньшие группы по 12 или 13 человек, чтобы проверить, правильно ли они выполняли упражнения. В этом исследовании исследователи организовали программу, включающую 15 минут разминки, 30 минут упражнений пилатеса и 15 минут упражнений на охлаждение и растяжку. Упражнения выполнялись в 10 повторениях. В тренировке использовалась программа упражнений, рекомендованная Австралийским институтом пилатеса и физиотерапии в послеродовой период. Во время упражнений пилатеса исследователи описывали действия с помощью различных техник визуального моделирования, а упражнения выполнялись вместе с дыханием пилатеса. Интенсивность упражнений увеличивалась за счет использования различных положений и эластичных лент. Сопротивление было увеличено, начиная с красного Therabant и переключаясь на синюю ленту через две недели. Если новая величина сопротивления вызывала у пациента трудности, упражнения продолжались с лентой того же цвета еще в течение одной недели. В период охлаждения использовались упражнения на растяжку и упражнения на осанку. Субъекты в онлайн-группе пилатеса были проинформированы о побочных эффектах, таких как одышка, головокружение, головная боль, мышечная боль и слабость. Их попросили прекратить тренировки, когда появились какие-либо побочные эффекты.

-Статистический анализ Исследователи проведут статистический анализ с использованием программного обеспечения SPSS версии 21 (SPSS Inc. Чикаго, Иллинойс, США). Нормальное распределение переменных будет определяться с помощью гистограмм, вероятностных графиков и критерия Шапиро-Уилка. Из-за аномального распределения для описательной статистики использовались медиана и межквартильный размах (IQR). Числовые переменные, показывающие нормальное распределение, были показаны как среднее ± стандартное отклонение. Исследователи будут использовать U-критерий Манна-Уитни для сравнения исходных значений и изменения значений между группами. Исследователи будут использовать тест Уилкоксона для сравнения исходных значений в группе и значений через восемь недель. Уровень значимости будет установлен на уровне p < 0,05 для всех анализов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Турция, 06050
        • Ankara Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Вагинальные роды
  • Первое рождение
  • Не менее шести недель после родов
  • Отсутствие каких-либо аномалий у матери или ребенка после рождения
  • Возраст от 25 до 38 лет
  • Имея индекс массы тела <30

Критерий исключения:

  • Любые сердечно-сосудистые, ортопедические, зрительные, слуховые и зрительные проблемы, которые могут повлиять на результаты исследования.
  • Участие в других упражнениях или программах физиотерапии в течение последних 6 месяцев.
  • Кесарево сечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа пилатеса
Тренировки по пилатесу будут проходить в течение восьми недель, два дня в неделю по 1 часу. Исследователи разделили участников группы упражнений пилатеса на группы по 12 или 13 человек, чтобы проверить, правильно ли они выполняли упражнения. Для группы пилатеса была составлена ​​программа, включающая 15 минут разминки, 30 минут упражнений пилатеса и 15 минут упражнений на охлаждение и растяжку. Упражнения выполнялись в десяти повторениях. В обучении будет использоваться программа упражнений, рекомендованная Австралийским институтом пилатеса и физиотерапии в послеродовой период.
Группа, прошедшая обучение пилатесу.
Активный компаратор: контрольная группа
Контрольной группе давали дыхательные и расслабляющие упражнения, которые они выполняли два дня в неделю в течение восьми недель в рамках домашней программы. Диафрагмальное дыхание и контроль дыхания выполнялись как дыхательные упражнения.
Группа, получившая дыхательную и расслабляющую гимнастику по домашней программе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия — исходный уровень
Временное ограничение: Базовый уровень
Эдинбургская шкала послеродовой депрессии (EPDS) представляет собой шкалу самоотчета, состоящую из 10 пунктов в формате Лайкерта с 4 баллами. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 0, а самый высокий балл — 30. Пороговое значение для EPDS составляет 13 баллов. Соответственно, 13 баллов и выше указывают на риск депрессии.
Базовый уровень
Депрессия после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Эдинбургская шкала послеродовой депрессии (EPDS) представляет собой шкалу самоотчета, состоящую из 10 пунктов в формате Лайкерта с 4 баллами. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 0, а самый высокий балл — 30. Пороговое значение для EPDS составляет 13 баллов. Соответственно, 13 баллов и выше указывают на риск депрессии.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Индекс инвалидности Освестри — исходный уровень
Временное ограничение: Базовый уровень
Вопросы касаются тяжести боли, ухода за собой, подъема и переноски, ходьбы, сидения, стояния, сна, степени изменения боли, путешествий и социальной жизни. При подсчете общего балла он умножается на два и выражается в процентах. Максимальный балл — «100», а минимальный — «0». По мере увеличения общего балла увеличивается и уровень инвалидности.
Базовый уровень
Индекс инвалидности Освестри - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Вопросы касаются тяжести боли, ухода за собой, подъема и переноски, ходьбы, сидения, стояния, сна, степени изменения боли, путешествий и социальной жизни. При подсчете общего балла он умножается на два и выражается в процентах. Максимальный балл — «100», а минимальный — «0». По мере увеличения общего балла увеличивается и уровень инвалидности.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Шкала качества послеродового сна — исходный уровень
Временное ограничение: Базовый уровень
PSQS оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 до 4 (0 = никогда, 1 = редко, 2 = иногда, 3 = часто и 4 = всегда). Пункты со звездочкой оцениваются в обратном порядке. Возможные баллы для PSQS варьируются от 0 до 56, при этом точка отсечки не обозначена, а более высокие баллы указывают на плохое качество сна.
Базовый уровень
Послеродовая шкала качества сна – послеродовое вмешательство
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
PSQS оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 до 4 (0 = никогда, 1 = редко, 2 = иногда, 3 = часто и 4 = всегда). Пункты со звездочкой оцениваются в обратном порядке. Возможные баллы для PSQS варьируются от 0 до 56, при этом точка отсечки не обозначена, а более высокие баллы указывают на плохое качество сна.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Инвентаризация функционального состояния после родов - исходный уровень
Временное ограничение: Базовый уровень
IFSAC состоит из пяти субшкал, включая пять параметров функционального состояния и 36 вопросов типа Лайкерта из четырех пунктов для определения послеродового восстановления. Каждый вопрос IFSAC оценивался по четырем баллам (от одного до четырех). Высокий балл (близкий к четырем) указывает на высокий функциональный статус.
Базовый уровень
Инвентаризация функционального состояния после родов – послеоперационное вмешательство
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
IFSAC состоит из пяти субшкал, включая пять параметров функционального состояния и 36 вопросов типа Лайкерта из четырех пунктов для определения послеродового восстановления. Каждый вопрос IFSAC оценивался по четырем баллам (от одного до четырех). Высокий балл (близкий к четырем) указывает на высокий функциональный статус.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Опросник качества жизни матери после родов – исходный уровень
Временное ограничение: Базовый уровень
Послеродовое качество жизни представляет собой шкалу, которая оценивается в соответствии с восприятием матери и состоит из пяти подразмеров и в общей сложности 40 пунктов. Баллы, полученные после процедуры, суммируются и делятся на количество вопросов шкалы (40 пунктов), а к числу, полученному по разделу, прибавляется фиксированное значение (15), чтобы избежать отрицательных результатов, и находится результат. Таким образом, показатели качества жизни находятся в диапазоне от 0 до 30. Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше послеродовое качество жизни человека, а более низкие баллы указывают на более низкое послеродовое качество жизни.
Базовый уровень
Опросник качества жизни матери после родов – послеродовое вмешательство
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Послеродовое качество жизни представляет собой шкалу, которая оценивается в соответствии с восприятием матери и состоит из пяти подразмеров и в общей сложности 40 пунктов. Баллы, полученные после процедуры, суммируются и делятся на количество вопросов шкалы (40 пунктов), а к числу, полученному по разделу, прибавляется фиксированное значение (15), чтобы избежать отрицательных результатов, и находится результат. Таким образом, показатели качества жизни находятся в диапазоне от 0 до 30. Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше послеродовое качество жизни человека, а более низкие баллы указывают на более низкое послеродовое качество жизни.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение пилатесу

Подписаться