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オンタリオ州がんセンターネットワーク研究（MOHCCN-O） (MOHCCN-O)

2026年6月9日 更新者：University Health Network, Toronto
マラソン・オブ・ホープがんセンター・ネットワーク（MOHCCN）は、がんセンターの全国ネットワークであり、精密医療（DNA、環境、ライフスタイルの個人差を考慮した病気の治療と予防のための新たなアプローチ）における共同がん研究を追求し、イノベーションを起こし、がん患者の健康転帰を改善する

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究の目的は、ゲノミクスや人工知能などの進化するテクノロジーを利用してがんを研究し、適切な患者に適切なタイミングで適切な治療を提供できるようにすることです。 最初の 5 年間でカナダ全土で約 15,000 人の参加者が大規模な MOHCCN 研究に参加し、最終的には今後 10 年間で最大 100,000 人が登録することが目標です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：PM2C Central Office
  • 電話番号：3486 416-946-4501
  • メール：MOHCCN@uhn.ca

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Kingston、Ontario、カナダ、K7L 2V7
        • 募集
        • Kingston Health Sciences Centre
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amber Simpson, PhD
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • まだ募集していません
        • Ottawa Health Research Institute
        • 主任研究者：
          • Rebecca Auer, MD
        • コンタクト：
          • Leonard Angka, PhD
          • 電話番号：71111 613-737-8899
          • メール：langka@ohri.ca
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G2M9
        • 募集
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • 主任研究者：
          • Lillian Siu, MD
        • コンタクト：
          • PM2C Central Office
          • 電話番号：3486 416-946-4501
          • メール：MOHCCN@uhn.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

どのがん患者でも

説明

包含基準:

  1. 血液または固形腫瘍の悪性腫瘍が組織学的および細胞学的に確認された患者。

  2. すべての患者は、以下を通じて 15,000 ゴールド スタンダード コホートに必要な最小限のデータ要素を満たすことができなければなりません。

    • ゴールドスタンダードケースの最小要件を満たす既存のデータ、AND/OR
    • 全ゲノムおよびトランスクリプトームの配列決定および免疫表現型の特性評価に事前に収集された十分な生体試料 (腫瘍および/または血液サンプル)、および/または
    • 新たな採血および/または腫瘍生検
  3. 匿名化された臨床データとゲノムデータを共有することに同意します。

除外基準:

なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
MOHCCN-O
腫瘍組織および血液サンプルは、この研究に登録されているがゴールドスタンダード基準を満たすために必要な分子プロファイリングデータをまだ持っていない患者から収集されます。 データには、病理学、臨床バイオマーカー、画像診断情報、腫瘍および正常組織の全ゲノムおよびエピゲノム配列決定、腫瘍組織および/または末梢血の免疫プロファイリング、分子情報のバイオインフォマティクスによる注釈、長期的な臨床データおよび転帰データが含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包括的な臨床データとゲノムデータを備えた汎カナダコホートに含まれる患者数
時間枠：5年
汎カナダコホートに含まれる患者からのデータを統合し、注釈を付ける
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床導入と償還決定を促進するための精密がん医療の臨床効果と費用対効果
時間枠：5年
医療技術評価ツールは、精密医療の実際の価値を評価するために使用されます。
5年
がん精密医療における患者中心性を高めるための患者報告結果の開発と収集
時間枠：5年
医療技術評価ツールは、精密医療の実際の価値を評価するために使用されます。
5年
カナダのがん症例に関する分子、画像、臨床および健康転帰情報の独自の共有可能なデータセットを作成するための標準的な手法の開発
時間枠：5年
チームや研究者を結集させ、カナダのがん症例からの貴重な情報ゲノムおよび臨床データを活用することで、がん研究のパラダイムを改善します。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Health Network, Toronto

協力者

Ottawa Hospital Research Institute
London Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada
Queen's University, Kingston, Ontario
University of Windsor
Windsor Regional Hospital
Ontario Institute for Cancer Research
Terry Fox Research Institute
Kingston Health Sciences Centre
London Health Sciences Centre Research Institute

捜査官

  • 主任研究者：Lillian Siu, MD、University Health Network, Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月23日

一次修了 (推定)

2030年4月1日

研究の完了 (推定)

2030年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月30日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MOHCCN-O

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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