Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie sítě rakovinových center Marathon naděje pro Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9. června 2026 aktualizováno: University Health Network, Toronto
The Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) je národní síť onkologických center, která se zabývají společným výzkumem rakoviny v přesné medicíně (rozvíjející se přístup k léčbě a prevenci nemocí, který bere v úvahu individuální variabilitu v DNA, prostředí a životním stylu) s cílem urychlit objev inovace a zlepšení zdravotních výsledků u pacientů s rakovinou

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Účelem této studie je využít vyvíjející se technologie, jako je genomika a umělá inteligence, ke studiu rakoviny, aby mohla být správná léčba poskytnuta správnému pacientovi ve správný čas. Přibližně 15 000 účastníků se během prvních 5 let zúčastní větší studie MOHCCN v celé Kanadě a konečným cílem je zapsat až 100 000 během příštích 10 let.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: PM2C Central Office
  • Telefonní číslo: 3486 416-946-4501
  • E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Nábor
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amber Simpson, PhD
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Zatím nenabíráme
        • Ottawa Health Research Institute
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rebecca Auer, MD
        • Kontakt:
          • Leonard Angka, PhD
          • Telefonní číslo: 71111 613-737-8899
          • E-mail: langka@ohri.ca
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G2M9
        • Nábor
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lillian Siu, MD
        • Kontakt:
          • PM2C Central Office
          • Telefonní číslo: 3486 416-946-4501
          • E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jakýkoli pacient s rakovinou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s histologickým a cytologickým potvrzením krevních nebo solidních nádorových malignit.

  2. Všichni pacienti musí být schopni splnit požadované minimální datové prvky pro kohortu 15k zlatého standardu prostřednictvím:

    • existující data, která splňují minimální požadavky zlatého standardního případu A/NEBO
    • dříve odebrané a dostatečné biovzorky (vzorky nádoru a/nebo krve) pro sekvenování celého genomu a transkriptomu a charakterizaci imunofenotypu, A/NEBO
    • nový odběr krve a/nebo biopsie nádoru
  3. Souhlasí se sdílením anonymizovaných klinických a genomických dat.

Kritéria vyloučení:

Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
MOHCCN-O
Vzorky nádorové tkáně a krve budou odebrány pacientům, kteří jsou zařazeni do této studie, ale ještě nemají údaje o molekulárním profilování, které jsou nutné pro splnění kritérií zlatého standardu. Data budou zahrnovat: patologii, klinické biomarkery, zobrazovací diagnostické informace, sekvenování celého genomu a epigenomu nádorových a normálních tkání, imunoprofilování nádorových tkání a/nebo periferní krve, bioinformatickou anotaci molekulárních informací a podélná klinická a výsledná data.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů zahrnutých do pankanadské kohorty s komplexními klinickými a genomickými daty
Časové okno: 5 let
Konsolidujte a komentujte data od pacientů zařazených do pankanadské kohorty
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická efektivita a nákladová efektivita přesné medicíny rakoviny pro urychlení klinické implementace a rozhodování o úhradě
Časové okno: 5 let
Nástroje pro hodnocení zdravotnických technologií budou použity k hodnocení skutečné hodnoty přesné medicíny
5 let
Vývoj a shromažďování výsledků hlášených pacienty za účelem posílení orientace na pacienta v přesné medicíně rakoviny
Časové okno: 5 let
Nástroje pro hodnocení zdravotnických technologií budou použity k hodnocení skutečné hodnoty přesné medicíny
5 let
Vývoj standardních postupů k vytvoření jedinečného sdíleného datového souboru molekulárních, zobrazovacích, klinických a zdravotních informací o kanadských případech rakoviny
Časové okno: 5 let
Zlepšete paradigma výzkumu rakoviny tím, že spojíte týmy nebo výzkumníky a využijete cenné informace o genomických a klinických datech z kanadských případů rakoviny.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Health Network, Toronto

Spolupracovníci

Ottawa Hospital Research Institute
London Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada
Queen's University, Kingston, Ontario
University of Windsor
Windsor Regional Hospital
Ontario Institute for Cancer Research
Terry Fox Research Institute
Kingston Health Sciences Centre
London Health Sciences Centre Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MOHCCN-O

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit