Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Marathon of Hope Cancer Centers Network Study for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) on kansallinen syöpäkeskusten verkosto, joka harjoittaa yhteistä syöpätutkimusta tarkkuuslääketieteessä (nouseva lähestymistapa sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn, joka ottaa huomioon yksilöllisen vaihtelun DNA:ssa, ympäristössä ja elämäntavoissa) nopeuttaakseen syöpäsairauksien löytämistä. innovaatioita ja parantaa syöpäpotilaiden terveystuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää kehittyviä teknologioita, kuten genomiikkaa ja tekoälyä, syövän tutkimiseen, jotta oikea hoito voidaan antaa oikealle potilaalle oikeaan aikaan. Noin 15 000 osallistujaa osallistuu suurempaan MOHCCN-tutkimukseen eri puolilla Kanadaa ensimmäisen viiden vuoden aikana, ja lopulta tavoitteena on saada mukaan jopa 100 000 osallistujaa seuraavan 10 vuoden aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: PM2C Central Office
Puhelinnumero: 3486 416-946-4501
Sähköposti: MOHCCN@uhn.ca

Opiskelupaikat

Kanada
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
    - Rekrytointi
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Heather Grant
      
      Puhelinnumero: 613-548-2517
      
      Sähköposti: granth@queensu.ca
    - Päätutkija:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
    - Ei vielä rekrytointia
    - Ottawa Health Research Institute
    - Päätutkija:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Puhelinnumero: 71111 613-737-8899
      
      Sähköposti: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5G2M9
    - Rekrytointi
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Päätutkija:
      
      Lillian Siu, MD
    - Ottaa yhteyttä:
      
      PM2C Central Office
      
      Puhelinnumero: 3486 416-946-4501
      
      Sähköposti: MOHCCN@uhn.ca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kuka tahansa syöpäpotilas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on histologinen ja sytologinen vahvistus veren tai kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuudesta.
Kaikkien potilaiden on kyettävä täyttämään vaaditut vähimmäistietoelementit 15k kultastandardin kohortille seuraavilla tavoilla:
- olemassa olevat tiedot, jotka täyttävät kultaisen standarditapauksen vähimmäisvaatimukset JA/TAI
- aiemmin kerätyt ja riittävät bionäytteet (kasvain- ja/tai verinäytteet) koko genomin ja transkription sekvensointia ja immunofenotyypin karakterisointia varten, JA/TAI
- uusi verenotto ja/tai kasvainbiopsia
Suostuu jakamaan anonymisoituja kliinisiä ja genomisia tietoja.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
MOHCCN-O Kasvainkudosta ja verinäytteitä kerätään potilailta, jotka ovat mukana tässä tutkimuksessa, mutta joilla ei vielä ole molekyyliprofiilitietoja, joita vaaditaan kultaisen standardin kriteerien täyttämiseksi. Tietoihin kuuluvat: patologia, kliiniset biomarkkerit, kuvantamisdiagnostiset tiedot, kasvaimen ja normaalien kudosten koko genomi- ja epigenomisekvenssi, kasvainkudosten ja/tai perifeerisen veren immunoprofilointi, molekyylitiedon bioinformaattinen huomautus sekä pitkittäiset kliiniset ja tulostiedot.

Ryhmä/Kohortti

MOHCCN-O

Kasvainkudosta ja verinäytteitä kerätään potilailta, jotka ovat mukana tässä tutkimuksessa, mutta joilla ei vielä ole molekyyliprofiilitietoja, joita vaaditaan kultaisen standardin kriteerien täyttämiseksi. Tietoihin kuuluvat: patologia, kliiniset biomarkkerit, kuvantamisdiagnostiset tiedot, kasvaimen ja normaalien kudosten koko genomi- ja epigenomisekvenssi, kasvainkudosten ja/tai perifeerisen veren immunoprofilointi, molekyylitiedon bioinformaattinen huomautus sekä pitkittäiset kliiniset ja tulostiedot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Potilaiden lukumäärä, joka sisältyy yleiskanadalaiseen kohorttiin, jossa on kattavat kliiniset ja genomitiedot Aikaikkuna: 5 vuotta	Kokoa ja merkitse tiedot yleiskanadalaiseen kohorttiin kuuluvilta potilailta	5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Tarkkuussyöpälääketieteen kliininen tehokkuus ja kustannustehokkuus kliinisen toteutuksen ja korvauspäätösten edistämiseksi Aikaikkuna: 5 vuotta	Terveysteknologian arviointityökaluilla arvioidaan tarkkuuslääketieteen todellista arvoa	5 vuotta
Potilaiden raportoimien tulosten kehittäminen ja kerääminen potilaskeskeisyyden parantamiseksi tarkkuussyöpälääketieteessä Aikaikkuna: 5 vuotta	Terveysteknologian arviointityökaluilla arvioidaan tarkkuuslääketieteen todellista arvoa	5 vuotta
Vakiokäytäntöjen kehittäminen ainutlaatuisen jaettavan tietojoukon luomiseksi Kanadan syöpätapausten molekyyli-, kuvantamis-, kliinisistä ja terveysvaikutuksista. Aikaikkuna: 5 vuotta	Paranna syöpätutkimuksen paradigmaa tuomalla ryhmiä tai tutkijoita yhteen ja hyödyntämällä Kanadan syöpätapausten arvokasta genomi- ja kliinistä tietoa.	5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Yhteistyökumppanit

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Tutkijat

Päätutkija: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit