Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Marathon of Hope Cancer Centers Network Study voor Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 juni 2026 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Het Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) is een nationaal netwerk van kankercentra die gezamenlijk kankeronderzoek nastreven in precisiegeneeskunde (een opkomende benadering voor ziektebehandeling en -preventie waarbij rekening wordt gehouden met individuele variabiliteit in DNA, omgeving en levensstijl) om de ontdekking van innovaties en verbetering van de gezondheidsresultaten voor kankerpatiënten

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om evoluerende technologieën zoals genomica en kunstmatige intelligentie te gebruiken om kanker te bestuderen, zodat de juiste behandeling op het juiste moment aan de juiste patiënt kan worden gegeven. Ongeveer 15.000 deelnemers zullen in de eerste 5 jaar deelnemen aan het grotere MOHCCN-onderzoek in heel Canada, en uiteindelijk is het doel om in de komende 10 jaar tot 100.000 in te schrijven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: PM2C Central Office
Telefoonnummer: 3486 416-946-4501
E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Studie Locaties

Canada
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
    - Werving
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Contact:
      
      Heather Grant
      
      Telefoonnummer: 613-548-2517
      
      E-mail: granth@queensu.ca
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
    - Nog niet aan het werven
    - Ottawa Health Research Institute
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Contact:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Telefoonnummer: 71111 613-737-8899
      
      E-mail: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
    - Werving
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Lillian Siu, MD
    - Contact:
      
      PM2C Central Office
      
      Telefoonnummer: 3486 416-946-4501
      
      E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke kankerpatiënt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met histologische en cytologische bevestiging van maligniteiten in het bloed of vaste tumoren.
Alle patiënten moeten kunnen voldoen aan de vereiste minimale gegevenselementen voor het 15-karaats gouden standaardcohort door:
- bestaande gegevens die voldoen aan de minimale vereisten van een gouden standaardgeval, EN/OF
- eerder verzamelde en voldoende biospecimens (tumor- en/of bloedmonsters) voor sequentiebepaling van het hele genoom en transcriptoom en karakterisering van het immunofenotype, EN/OF
- nieuwe bloedafname en/of tumorbiopsie
Stemt ermee in geanonimiseerde klinische en genomische gegevens te delen.

Uitsluitingscriteria:

Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
MOHCCN-O Er zullen tumorweefsel- en bloedmonsters worden genomen van patiënten die in deze studie zijn opgenomen, maar nog niet over de moleculaire profileringsgegevens beschikken die nodig zijn om aan de gouden standaardcriteria te voldoen. De gegevens omvatten: pathologie, klinische biomarkers, beeldvormende diagnostische informatie, volledige genoom- en epigenoomsequentiebepaling van tumor- en normale weefsels, immunoprofilering van tumorweefsels en/of perifeer bloed, bioinformatische annotatie van moleculaire informatie en longitudinale klinische en resultaatgegevens.

Groep / Cohort

MOHCCN-O

Er zullen tumorweefsel- en bloedmonsters worden genomen van patiënten die in deze studie zijn opgenomen, maar nog niet over de moleculaire profileringsgegevens beschikken die nodig zijn om aan de gouden standaardcriteria te voldoen. De gegevens omvatten: pathologie, klinische biomarkers, beeldvormende diagnostische informatie, volledige genoom- en epigenoomsequentiebepaling van tumor- en normale weefsels, immunoprofilering van tumorweefsels en/of perifeer bloed, bioinformatische annotatie van moleculaire informatie en longitudinale klinische en resultaatgegevens.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Aantal patiënten opgenomen in een pan-Canadees cohort met uitgebreide klinische en genomische gegevens Tijdsspanne: 5 jaar	Consolideer en annoteer gegevens van patiënten die zijn opgenomen in een pan-Canadees cohort	5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Klinische effectiviteit en kosteneffectiviteit van precisiegeneesmiddelen tegen kanker om klinische implementatie en terugbetalingsbeslissingen te bevorderen Tijdsspanne: 5 jaar	Hulpmiddelen voor het beoordelen van gezondheidstechnologie zullen worden gebruikt om de reële waarde van precisiegeneeskunde te evalueren	5 jaar
Ontwikkeling en verzameling van door de patiënt gerapporteerde resultaten om de patiëntgerichtheid in precisiegeneeskunde tegen kanker te verbeteren Tijdsspanne: 5 jaar	Hulpmiddelen voor het beoordelen van gezondheidstechnologie zullen worden gebruikt om de reële waarde van precisiegeneeskunde te evalueren	5 jaar
Ontwikkeling van standaardpraktijken om een unieke deelbare dataset te creëren van moleculaire, beeldvormende, klinische en gezondheidsresultaten over Canadese kankergevallen Tijdsspanne: 5 jaar	Verbeter het kankeronderzoeksparadigma door teams of onderzoekers samen te brengen en waardevolle genomische en klinische informatie uit Canadese kankergevallen te benutten.	5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Medewerkers

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria