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온타리오 희망 암 센터 네트워크 연구 마라톤(MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

2026년 6월 9일 업데이트: University Health Network, Toronto
MOHCCN(Marathon of Hope Cancer Centers Network)은 정밀의학(DNA, 환경, 라이프스타일의 개인차를 고려한 질병 치료 및 예방을 위한 새로운 접근 방식)에서 공동 암 연구를 추구하는 암 센터의 국가 네트워크입니다. 혁신 및 암 환자의 건강 결과 개선

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 유전체학, 인공지능과 같은 진화하는 기술을 사용하여 암을 연구하여 적시에 올바른 환자에게 올바른 치료가 제공될 수 있도록 하는 것입니다. 약 15,000명의 참가자가 처음 5년 동안 캐나다 전역의 더 큰 MOHCCN 연구에 참여할 것이며 궁극적으로 목표는 향후 10년 동안 최대 100,000명을 등록하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: PM2C Central Office
  • 전화번호: 3486 416-946-4501
  • 이메일: MOHCCN@uhn.ca

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 2V7
        • 모병
        • Kingston Health Sciences Centre
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amber Simpson, PhD
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y 4E9
        • 아직 모집하지 않음
        • Ottawa Health Research Institute
        • 수석 연구원:
          • Rebecca Auer, MD
        • 연락하다:
          • Leonard Angka, PhD
          • 전화번호: 71111 613-737-8899
          • 이메일: langka@ohri.ca
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G2M9
        • 모병
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • 수석 연구원:
          • Lillian Siu, MD
        • 연락하다:
          • PM2C Central Office
          • 전화번호: 3486 416-946-4501
          • 이메일: MOHCCN@uhn.ca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 암 환자

설명

포함 기준:

  1. 혈액 또는 악성 고형 종양의 조직학적 및 세포학적 확인이 있는 환자.
  2. 모든 환자는 다음을 통해 15k 골드 표준 코호트에 필요한 최소 데이터 요소를 충족할 수 있어야 합니다.

    • 골드 표준 사례의 최소 요구 사항을 충족하는 기존 데이터 및/또는
    • 전체 게놈 및 전사체 시퀀싱 및 면역 표현형 특성화를 위해 이전에 수집되고 충분한 생물 표본(종양 및/또는 혈액 샘플), 및/또는
    • 새로운 채혈 및/또는 종양 생검
  3. 익명화된 임상 및 게놈 데이터 공유에 동의합니다.

제외 기준:

없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MOHCCN-O
종양 조직 및 혈액 샘플은 이 연구에 등록했지만 표준 기준을 충족하는 데 필요한 분자 프로파일링 데이터가 아직 없는 환자로부터 수집됩니다. 데이터에는 다음이 포함됩니다: 병리학, 임상 바이오마커, 이미징 진단 정보, 종양 및 정상 조직의 전체 게놈 및 에피게놈 시퀀싱, 종양 조직 및/또는 말초 혈액의 면역 프로파일링, 분자 정보의 생물정보 주석, 종적 임상 및 결과 데이터.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포괄적인 임상 및 게놈 데이터를 갖춘 범캐나다 코호트에 포함된 환자 수
기간: 5 년
범캐나다 코호트에 포함된 환자의 데이터를 통합하고 주석을 추가합니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 구현 및 상환 결정을 발전시키기 위한 정밀 암 의약품의 임상적 효과 및 비용 효율성
기간: 5 년
의료 기술 평가 도구는 정밀 의학의 실제 가치를 평가하는 데 사용됩니다.
5 년
암 정밀의학의 환자중심성 제고를 위한 환자보고 결과 개발 및 수집
기간: 5 년
의료 기술 평가 도구는 정밀 의학의 실제 가치를 평가하는 데 사용됩니다.
5 년
캐나다 암 사례에 대한 분자, 영상, 임상 및 건강 결과 정보의 공유 가능한 고유한 데이터 세트를 생성하기 위한 표준 관행 개발
기간: 5 년
팀이나 연구자를 한데 모아 캐나다 암 사례의 귀중한 정보 게놈 및 임상 데이터를 활용하여 암 연구 패러다임을 개선합니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 23일

기본 완료 (추정된)

2030년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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