Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование сети онкологических центров «Марафон надежды» в Онтарио (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 июня 2026 г. обновлено: University Health Network, Toronto

Сеть онкологических центров «Марафон надежды» (MOHCCN) — это национальная сеть онкологических центров, которые проводят совместные исследования рака в области точной медицины (новый подход к лечению и профилактике заболеваний, учитывающий индивидуальную изменчивость ДНК, окружающую среду и образ жизни), чтобы ускорить открытие инновации и улучшить результаты лечения онкологических больных

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Целью этого исследования является использование развивающихся технологий, таких как геномика и искусственный интеллект, для изучения рака, чтобы правильное лечение могло быть назначено правильному пациенту в нужное время. Около 15 000 участников примут участие в более крупном исследовании MOHCCN по всей Канаде в течение первых 5 лет, и в конечном итоге цель состоит в том, чтобы зачислить до 100 000 человек в течение следующих 10 лет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: PM2C Central Office
Номер телефона: 3486 416-946-4501
Электронная почта: MOHCCN@uhn.ca

Места учебы

Канада
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Канада, K7L 2V7
    - Рекрутинг
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Контакт:
      
      Heather Grant
      
      Номер телефона: 613-548-2517
      
      Электронная почта: granth@queensu.ca
    - Главный следователь:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
    - Еще не набирают
    - Ottawa Health Research Institute
    - Главный следователь:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Контакт:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Номер телефона: 71111 613-737-8899
      
      Электронная почта: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Канада, M5G2M9
    - Рекрутинг
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Главный следователь:
      
      Lillian Siu, MD
    - Контакт:
      
      PM2C Central Office
      
      Номер телефона: 3486 416-946-4501
      
      Электронная почта: MOHCCN@uhn.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой онкологический больной

Описание

Критерии включения:

Пациенты с гистологическим и цитологическим подтверждением злокачественных новообразований крови или солидных опухолей.
Все пациенты должны быть в состоянии удовлетворить требуемые минимальные элементы данных для когорты 15k Gold Standard посредством:
- существующие данные, которые удовлетворяют минимальным требованиям золотого стандарта, И/ИЛИ
- ранее собранные и достаточные биообразцы (образцы опухоли и/или крови) для полногеномного и транскриптомного секвенирования и характеристики иммунофенотипа, И/ИЛИ
- забор новой крови и/или биопсия опухоли
Соглашается делиться анонимными клиническими и геномными данными.

Критерий исключения:

Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
MOHCCN-O Образцы опухолевой ткани и крови будут взяты у пациентов, включенных в это исследование, но еще не имеющих данных молекулярного профиля, необходимых для соответствия критериям золотого стандарта. Данные будут включать: патологию, клинические биомаркеры, визуализирующую диагностическую информацию, полногеномное и эпигеномное секвенирование опухолевых и нормальных тканей, иммунопрофилирование опухолевых тканей и/или периферической крови, биоинформационную аннотацию молекулярной информации и лонгитюдные клинические данные и данные об исходах.

Группа / когорта

MOHCCN-O

Образцы опухолевой ткани и крови будут взяты у пациентов, включенных в это исследование, но еще не имеющих данных молекулярного профиля, необходимых для соответствия критериям золотого стандарта. Данные будут включать: патологию, клинические биомаркеры, визуализирующую диагностическую информацию, полногеномное и эпигеномное секвенирование опухолевых и нормальных тканей, иммунопрофилирование опухолевых тканей и/или периферической крови, биоинформационную аннотацию молекулярной информации и лонгитюдные клинические данные и данные об исходах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Количество пациентов, включенных в общеканадскую когорту с полными клиническими и геномными данными Временное ограничение: 5 лет	Объединить и аннотировать данные пациентов, включенных в общеканадскую когорту.	5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Клиническая эффективность и рентабельность прецизионной медицины рака для ускорения клинического внедрения и принятия решений о возмещении расходов Временное ограничение: 5 лет	Инструменты оценки медицинских технологий будут использоваться для оценки реальной ценности точной медицины.	5 лет
Разработка и сбор результатов, о которых сообщают пациенты, для повышения ориентированности на пациента в прецизионной онкологической медицине. Временное ограничение: 5 лет	Инструменты оценки медицинских технологий будут использоваться для оценки реальной ценности точной медицины.	5 лет
Разработка стандартных практик для создания уникального общего набора данных молекулярной, визуализационной, клинической и медицинской информации о случаях рака в Канаде. Временное ограничение: 5 лет	Улучшите парадигму исследования рака, объединив команды или исследователей и используя ценную информацию, геномные и клинические данные о случаях рака в Канаде.	5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Health Network, Toronto

Соавторы

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Следователи

Главный следователь: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества