Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Marathon of Hope Cancer Centers Network Study for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9. juni 2026 oppdatert av: University Health Network, Toronto

The Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) er et nasjonalt nettverk av kreftsentre som driver samarbeidende kreftforskning innen presisjonsmedisin (en fremvoksende tilnærming for sykdomsbehandling og forebygging som tar hensyn til individuell variasjon i DNA, miljø og livsstil) for å akselerere oppdagelsen av innovasjoner og forbedre helseresultatene for kreftpasienter

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bruke utviklende teknologier som genomikk og kunstig intelligens for å studere kreft slik at riktig behandling kan gis til rett pasient, til rett tid. Omtrent 15 000 deltakere vil delta i den større MOHCCN-studien over hele Canada i løpet av de første 5 årene, og til syvende og sist er målet å registrere opptil 100 000 i løpet av de neste 10 årene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: PM2C Central Office
Telefonnummer: 3486 416-946-4501
E-post: MOHCCN@uhn.ca

Studiesteder

Canada
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
    - Rekruttering
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Ta kontakt med:
      
      Heather Grant
      
      Telefonnummer: 613-548-2517
      
      E-post: granth@queensu.ca
    - Hovedetterforsker:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
    - Har ikke rekruttert ennå
    - Ottawa Health Research Institute
    - Hovedetterforsker:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Ta kontakt med:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Telefonnummer: 71111 613-737-8899
      
      E-post: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
    - Rekruttering
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Hovedetterforsker:
      
      Lillian Siu, MD
    - Ta kontakt med:
      
      PM2C Central Office
      
      Telefonnummer: 3486 416-946-4501
      
      E-post: MOHCCN@uhn.ca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver kreftpasient

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med histologisk og cytologisk bekreftelse av blod eller solid tumor maligniteter.
Alle pasienter må være i stand til å tilfredsstille de nødvendige minimumsdataelementene for 15k gullstandard-kohorten gjennom:
- eksisterende data som tilfredsstiller minimumskravene til en gullstandard-kasse, OG/ELLER
- tidligere innsamlede og tilstrekkelige bioprøver (tumor- og/eller blodprøver) for helgenom- og transkriptomsekvensering og immunfenotypekarakterisering, OG/ELLER
- ny blodprøvetaking og/eller tumorbiopsi
Godtar å dele anonymiserte kliniske og genomiske data.

Ekskluderingskriterier:

Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
MOHCCN-O Tumorvev og blodprøver vil bli samlet inn fra pasienter som er registrert i denne studien, men som ennå ikke har de molekylære profileringsdataene som kreves for å oppfylle gullstandardkriteriene. Data vil inkludere: patologi, kliniske biomarkører, bildediagnostisk informasjon, helgenom og epigenomsekvensering av tumor og normalt vev, immunprofilering av tumorvev og/eller perifert blod, bioinformatisk annotering av molekylær informasjon og longitudinelle kliniske data og utfallsdata.

Gruppe / Kohort

MOHCCN-O

Tumorvev og blodprøver vil bli samlet inn fra pasienter som er registrert i denne studien, men som ennå ikke har de molekylære profileringsdataene som kreves for å oppfylle gullstandardkriteriene. Data vil inkludere: patologi, kliniske biomarkører, bildediagnostisk informasjon, helgenom og epigenomsekvensering av tumor og normalt vev, immunprofilering av tumorvev og/eller perifert blod, bioinformatisk annotering av molekylær informasjon og longitudinelle kliniske data og utfallsdata.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Antall pasienter inkludert i en pan-kanadisk kohort med omfattende kliniske og genomiske data Tidsramme: 5 år	Konsolidere og kommentere data fra pasienter inkludert i en pan-kanadisk kohort	5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Klinisk effektivitet og kostnadseffektivitet av presisjonskreftmedisin for å fremme klinisk implementering og refusjonsbeslutninger Tidsramme: 5 år	Helseteknologivurderingsverktøy vil bli brukt til å evaluere den virkelige verdien av presisjonsmedisin	5 år
Utvikling og innsamling av pasientrapporterte resultater for å forbedre pasientsentrerthet i presisjonskreftmedisin Tidsramme: 5 år	Helseteknologivurderingsverktøy vil bli brukt til å evaluere den virkelige verdien av presisjonsmedisin	5 år
Utvikling av standardpraksis for å lage et unikt delbart datasett med molekylær, bildebehandling, klinisk og helsemessig resultatinformasjon om kanadiske krefttilfeller Tidsramme: 5 år	Forbedre kreftforskningsparadigmet ved å bringe team eller forskere sammen og utnytte verdifull informasjon, genomiske og kliniske data fra kanadiske krefttilfeller.	5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbeidspartnere

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Etterforskere

Hovedetterforsker: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene