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Marathon of Hope Cancer Centers Network Study for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 giugno 2026 aggiornato da: University Health Network, Toronto
La Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) è una rete nazionale di centri oncologici che perseguono la ricerca collaborativa sul cancro nella medicina di precisione (un approccio emergente per il trattamento e la prevenzione delle malattie che considera la variabilità individuale nel DNA, nell'ambiente e nello stile di vita) per accelerare la scoperta di innovazioni e migliorare i risultati sanitari per i malati di cancro

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è utilizzare tecnologie in evoluzione come la genomica e l'intelligenza artificiale per studiare il cancro in modo che il trattamento giusto possa essere somministrato al paziente giusto, al momento giusto. Circa 15.000 partecipanti prenderanno parte al più grande studio MOHCCN in tutto il Canada nei primi 5 anni, e alla fine l'obiettivo è quello di iscrivere fino a 100.000 nei prossimi 10 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: PM2C Central Office
  • Numero di telefono: 3486 416-946-4501
  • Email: MOHCCN@uhn.ca

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Reclutamento
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amber Simpson, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Non ancora reclutamento
        • Ottawa Health Research Institute
        • Investigatore principale:
          • Rebecca Auer, MD
        • Contatto:
          • Leonard Angka, PhD
          • Numero di telefono: 71111 613-737-8899
          • Email: langka@ohri.ca
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
        • Reclutamento
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Investigatore principale:
          • Lillian Siu, MD
        • Contatto:
          • PM2C Central Office
          • Numero di telefono: 3486 416-946-4501
          • Email: MOHCCN@uhn.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi malato di cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con conferma istologica e citologica di tumori maligni del sangue o solidi.

  2. Tutti i pazienti devono essere in grado di soddisfare gli elementi di dati minimi richiesti per la coorte 15k gold standard attraverso:

    • dati esistenti che soddisfano i requisiti minimi di un caso gold standard, E/O
    • campioni biologici precedentemente raccolti e sufficienti (tumore e/o campioni di sangue) per il sequenziamento dell'intero genoma e del trascrittoma e la caratterizzazione dell'immunofenotipo, E/O
    • nuovo prelievo di sangue e/o biopsia tumorale
  3. Accetta di condividere dati clinici e genomici resi anonimi.

Criteri di esclusione:

Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
MOHCCN-O
Verranno raccolti campioni di tessuto tumorale e sangue da pazienti che sono arruolati in questo studio ma non dispongono ancora dei dati di profilazione molecolare necessari per soddisfare i criteri del gold standard. I dati includeranno: patologia, biomarcatori clinici, informazioni diagnostiche per immagini, sequenziamento dell'intero genoma e dell'epi-genoma del tumore e dei tessuti normali, immunoprofiling dei tessuti tumorali e/o del sangue periferico, annotazione bioinformatica delle informazioni molecolari e dati clinici e di esito longitudinali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti inclusi in una coorte pan-canadese con dati clinici e genomici completi
Lasso di tempo: 5 anni
Consolidare e annotare i dati dei pazienti inclusi in una coorte pan-canadese
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia clinica ed efficacia in termini di costi della medicina oncologica di precisione per promuovere l'implementazione clinica e le decisioni di rimborso
Lasso di tempo: 5 anni
Gli strumenti di valutazione della tecnologia sanitaria saranno utilizzati per valutare il valore reale della medicina di precisione
5 anni
Sviluppo e raccolta di risultati riportati dai pazienti per migliorare la centralità del paziente nella medicina oncologica di precisione
Lasso di tempo: 5 anni
Gli strumenti di valutazione della tecnologia sanitaria saranno utilizzati per valutare il valore reale della medicina di precisione
5 anni
Sviluppo di pratiche standard per creare un set di dati unico e condivisibile di informazioni sui risultati molecolari, di imaging, clinici e sanitari sui casi di cancro canadesi
Lasso di tempo: 5 anni
Migliorare il paradigma della ricerca sul cancro riunendo team o ricercatori e sfruttare preziose informazioni genomiche e cliniche provenienti dai casi di cancro canadesi.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Collaboratori

Ottawa Hospital Research Institute
London Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada
Queen's University, Kingston, Ontario
University of Windsor
Windsor Regional Hospital
Ontario Institute for Cancer Research
Terry Fox Research Institute
Kingston Health Sciences Centre
London Health Sciences Centre Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MOHCCN-O

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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