Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Marathon of Hope Cancer Centers netværksundersøgelse for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9. juni 2026 opdateret af: University Health Network, Toronto
The Marathon of Hope Cancer Centres Network (MOHCCN) er et nationalt netværk af kræftcentre, der forfølger kollaborativ kræftforskning inden for præcisionsmedicin (en ny tilgang til sygdomsbehandling og forebyggelse, der tager hensyn til individuel variation i DNA, miljø og livsstil) for at fremskynde opdagelsen af innovationer og forbedre sundhedsresultaterne for kræftpatienter

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bruge udviklende teknologier som genomik og kunstig intelligens til at studere kræft, så den rigtige behandling kan gives til den rigtige patient på det rigtige tidspunkt. Cirka 15.000 deltagere vil deltage i det større MOHCCN-studie på tværs af Canada i de første 5 år, og i sidste ende er målet at tilmelde op til 100.000 over de næste 10 år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: PM2C Central Office
  • Telefonnummer: 3486 416-946-4501
  • E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Rekruttering
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amber Simpson, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ottawa Health Research Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Rebecca Auer, MD
        • Kontakt:
          • Leonard Angka, PhD
          • Telefonnummer: 71111 613-737-8899
          • E-mail: langka@ohri.ca
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
        • Rekruttering
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Ledende efterforsker:
          • Lillian Siu, MD
        • Kontakt:
          • PM2C Central Office
          • Telefonnummer: 3486 416-946-4501
          • E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver kræftpatient

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med histologisk og cytologisk bekræftelse af blod eller solid tumor maligniteter.

  2. Alle patienter skal være i stand til at opfylde de krævede minimumsdataelementer for 15k guldstandard kohorten gennem:

    • eksisterende data, der opfylder minimumskravene til en guldstandard-kasse, OG/ELLER
    • tidligere indsamlede og tilstrækkelige bioprøver (tumor- og/eller blodprøver) til helgenom- og transkriptomsekventering og immunfænotypekarakterisering, OG/ELLER
    • ny blodopsamling og/eller tumorbiopsi
  3. Indvilliger i at dele anonymiserede kliniske og genomiske data.

Ekskluderingskriterier:

Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
MOHCCN-O
Tumorvævs- og blodprøver vil blive indsamlet fra patienter, der er indskrevet i denne undersøgelse, men som endnu ikke har de molekylære profileringsdata, der er nødvendige for at opfylde guldstandardkriterierne. Data vil omfatte: patologi, kliniske biomarkører, billeddiagnostisk information, hele genom- og epigenom-sekventering af tumor- og normale væv, immunprofilering af tumorvæv og/eller perifert blod, bioinformatisk annotering af molekylær information og longitudinelle kliniske data og resultatdata.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter inkluderet i en pan-canadisk kohorte med omfattende kliniske og genomiske data
Tidsramme: 5 år
Konsolider og annotér data fra patienter inkluderet i en pan-canadisk kohorte
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk effektivitet og omkostningseffektivitet af præcisionskræftmedicin for at fremme klinisk implementering og refusionsbeslutninger
Tidsramme: 5 år
Værktøjer til vurdering af sundhedsteknologi vil blive brugt til at evaluere den virkelige værdi af præcisionsmedicin
5 år
Udvikling og indsamling af patientrapporterede resultater for at øge patientcentrering i præcis kræftmedicin
Tidsramme: 5 år
Værktøjer til vurdering af sundhedsteknologi vil blive brugt til at evaluere den virkelige værdi af præcisionsmedicin
5 år
Udvikling af standardpraksis for at skabe et unikt delbart datasæt af molekylær, billeddiagnostisk, klinisk og sundhedsmæssig udfaldsinformation om canadiske kræfttilfælde
Tidsramme: 5 år
Forbedre kræftforskningsparadigmet ved at bringe hold eller forskere sammen og udnytte værdifuld information, genomiske og kliniske data fra canadiske kræfttilfælde.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbejdspartnere

Ottawa Hospital Research Institute
London Health Sciences Centre
Princess Margaret Hospital, Canada
Queen's University, Kingston, Ontario
University of Windsor
Windsor Regional Hospital
Ontario Institute for Cancer Research
Terry Fox Research Institute
Kingston Health Sciences Centre
London Health Sciences Centre Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MOHCCN-O

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner