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Étude du réseau des centres de cancérologie du Marathon de l'espoir pour l'Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 juin 2026 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Le Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) est un réseau national de centres anticancéreux qui poursuivent une recherche collaborative sur le cancer en médecine de précision (une approche émergente pour le traitement et la prévention des maladies qui tient compte de la variabilité individuelle de l'ADN, de l'environnement et du mode de vie) pour accélérer la découverte de innovations et améliorer les résultats pour la santé des patients atteints de cancer

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'utiliser des technologies en évolution telles que la génomique et l'intelligence artificielle pour étudier le cancer afin que le bon traitement puisse être administré au bon patient, au bon moment. Environ 15 000 participants prendront part à l'étude élargie du MOHCCN à travers le Canada au cours des 5 premières années, et l'objectif ultime est d'en recruter jusqu'à 100 000 au cours des 10 prochaines années.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: PM2C Central Office
Numéro de téléphone: 3486 416-946-4501
E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Lieux d'étude

Canada
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
    - Recrutement
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Contact:
      
      Heather Grant
      
      Numéro de téléphone: 613-548-2517
      
      E-mail: granth@queensu.ca
    - Chercheur principal:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
    - Pas encore de recrutement
    - Ottawa Health Research Institute
    - Chercheur principal:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Contact:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Numéro de téléphone: 71111 613-737-8899
      
      E-mail: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G2M9
    - Recrutement
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Chercheur principal:
      
      Lillian Siu, MD
    - Contact:
      
      PM2C Central Office
      
      Numéro de téléphone: 3486 416-946-4501
      
      E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tout patient atteint de cancer

La description

Critère d'intégration:

Patients avec confirmation histologique et cytologique de tumeurs malignes sanguines ou solides.
Tous les patients doivent être en mesure de satisfaire aux éléments de données minimaux requis pour la cohorte de l'étalon-or 15k grâce à :
- les données existantes qui satisfont aux exigences minimales d'un cas de référence, ET/OU
- échantillons biologiques préalablement collectés et en quantité suffisante (échantillons de tumeur et/ou de sang) pour le séquençage du génome entier et du transcriptome et la caractérisation de l'immunophénotype, ET/OU
- nouveau prélèvement sanguin et/ou biopsie tumorale
Accepte de partager des données cliniques et génomiques anonymisées.

Critère d'exclusion:

Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
MOHCCN-O Des échantillons de tissu tumoral et de sang seront prélevés sur des patients qui sont inscrits à cette étude mais qui ne disposent pas encore des données de profilage moléculaire nécessaires pour répondre aux critères de l'étalon-or. Les données comprendront : la pathologie, les biomarqueurs cliniques, les informations de diagnostic par imagerie, le séquençage du génome entier et de l'épigénome des tissus tumoraux et normaux, l'immunoprofilage des tissus tumoraux et/ou du sang périphérique, l'annotation bioinformatique des informations moléculaires et les données cliniques longitudinales et les résultats.

Groupe / Cohorte

MOHCCN-O

Des échantillons de tissu tumoral et de sang seront prélevés sur des patients qui sont inscrits à cette étude mais qui ne disposent pas encore des données de profilage moléculaire nécessaires pour répondre aux critères de l'étalon-or. Les données comprendront : la pathologie, les biomarqueurs cliniques, les informations de diagnostic par imagerie, le séquençage du génome entier et de l'épigénome des tissus tumoraux et normaux, l'immunoprofilage des tissus tumoraux et/ou du sang périphérique, l'annotation bioinformatique des informations moléculaires et les données cliniques longitudinales et les résultats.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Nombre de patients inclus dans une cohorte pancanadienne disposant de données cliniques et génomiques complètes Délai: 5 années	Consolider et annoter les données des patients inclus dans une cohorte pancanadienne	5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Efficacité clinique et rentabilité de la médecine anticancéreuse de précision pour faire progresser la mise en œuvre clinique et les décisions de remboursement Délai: 5 années	Des outils d'évaluation des technologies de la santé seront utilisés pour évaluer la valeur réelle de la médecine de précision	5 années
Développement et collecte de résultats rapportés par les patients afin d'améliorer l'approche centrée sur le patient dans la médecine de précision contre le cancer Délai: 5 années	Des outils d'évaluation des technologies de la santé seront utilisés pour évaluer la valeur réelle de la médecine de précision	5 années
Développement de pratiques standard pour créer un ensemble de données unique et partageable d'informations moléculaires, d'imagerie, cliniques et sur les résultats en matière de santé sur les cas de cancer au Canada. Délai: 5 années	Améliorer le paradigme de la recherche sur le cancer en réunissant des équipes ou des chercheurs et en tirant parti de précieuses informations, données génomiques et cliniques provenant des cas de cancer au Canada.	5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Health Network, Toronto

Collaborateurs

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Les enquêteurs

Chercheur principal: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité