Marathon of Hope Cancer Centers Network Study for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)
9 de junio de 2026 actualizado por: University Health Network, Toronto
La Red de Centros Oncológicos Marathon of Hope (MOHCCN) es una red nacional de centros oncológicos que persiguen la investigación colaborativa del cáncer en medicina de precisión (un enfoque emergente para el tratamiento y la prevención de enfermedades que considera la variabilidad individual en el ADN, el entorno y el estilo de vida) para acelerar el descubrimiento de innovaciones y mejorar los resultados de salud para los pacientes con cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es utilizar tecnologías en evolución, como la genómica y la inteligencia artificial, para estudiar el cáncer, de modo que se pueda administrar el tratamiento adecuado al paciente adecuado, en el momento adecuado.
Aproximadamente 15 000 participantes participarán en el mayor estudio MOHCCN en Canadá en los primeros 5 años y, en última instancia, el objetivo es inscribir hasta 100 000 en los próximos 10 años.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: PM2C Central Office
- Número de teléfono: 3486 416-946-4501
- Correo electrónico: MOHCCN@uhn.ca
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
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Kingston, Ontario, Canadá, K7L 2V7
- Reclutamiento
- Kingston Health Sciences Centre
-
Contacto:
- Heather Grant
- Número de teléfono: 613-548-2517
- Correo electrónico: granth@queensu.ca
-
Investigador principal:
- Amber Simpson, PhD
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Aún no reclutando
- Ottawa Health Research Institute
-
Investigador principal:
- Rebecca Auer, MD
-
Contacto:
- Leonard Angka, PhD
- Número de teléfono: 71111 613-737-8899
- Correo electrónico: langka@ohri.ca
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G2M9
- Reclutamiento
- Princess Margaret Cancer Centre
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Investigador principal:
- Lillian Siu, MD
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Contacto:
- PM2C Central Office
- Número de teléfono: 3486 416-946-4501
- Correo electrónico: MOHCCN@uhn.ca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cualquier paciente de cáncer
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con confirmación histológica y citológica de neoplasias tumorales sólidas o sanguíneas.
Todos los pacientes deben poder satisfacer los elementos de datos mínimos requeridos para la cohorte estándar de oro de 15k a través de:
- datos existentes que satisfacen los requisitos mínimos de un caso estándar de oro, Y/O
- bioespecímenes previamente recolectados y suficientes (muestras de tumor y/o sangre) para la secuenciación del genoma completo y del transcriptoma y la caracterización del inmunofenotipo, Y/O
- nueva extracción de sangre y/o biopsia tumoral
- Acepta compartir datos clínicos y genómicos anónimos.
Criterio de exclusión:
Ninguno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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MOHCCN-O
Se recolectarán muestras de sangre y tejido tumoral de pacientes que estén inscritos en este estudio pero que aún no tengan los datos de perfil molecular que se requieren para cumplir con los criterios estándar de oro.
Los datos incluirán: patología, biomarcadores clínicos, información de diagnóstico por imágenes, secuenciación del genoma completo y del epigenoma de tejidos tumorales y normales, inmunoperfilado de tejidos tumorales y/o sangre periférica, anotación bioinformática de información molecular y datos clínicos y de resultados longitudinales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes incluidos en una cohorte pancanadiense con datos clínicos y genómicos completos
Periodo de tiempo: 5 años
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Consolidar y anotar datos de pacientes incluidos en una cohorte pancanadiense
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia clínica y rentabilidad de la medicina oncológica de precisión para avanzar en la implementación clínica y las decisiones de reembolso
Periodo de tiempo: 5 años
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Se utilizarán herramientas de evaluación de tecnologías sanitarias para evaluar el valor real de la medicina de precisión
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5 años
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Desarrollo y recopilación de resultados informados por los pacientes para mejorar la atención centrada en el paciente en la medicina oncológica de precisión
Periodo de tiempo: 5 años
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Se utilizarán herramientas de evaluación de tecnologías sanitarias para evaluar el valor real de la medicina de precisión
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5 años
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Desarrollo de prácticas estándar para crear un conjunto de datos único y compartible de información molecular, de imágenes, clínica y de resultados de salud sobre casos de cáncer canadienses.
Periodo de tiempo: 5 años
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Mejorar el paradigma de la investigación del cáncer reuniendo equipos o investigadores y aprovechando información valiosa, datos genómicos y clínicos de casos de cáncer canadienses.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades hematológicas
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Trastornos gonadales
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias Urológicas
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Neoplasias De La Piel
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Neoplasias prostáticas
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasias colorrectales
- Leucemia
- Neoplasias Ováricas
- Neoplasias de mama
- Linfoma
- Neoplasias pancreáticas
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Melanoma
- Neoplasias Renales
Otros números de identificación del estudio
- MOHCCN-O
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .