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Estudo da Rede de Centros de Câncer da Maratona da Esperança para Ontário (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 de junho de 2026 atualizado por: University Health Network, Toronto

A Rede de Centros de Câncer da Maratona da Esperança (MOHCCN) é uma rede nacional de centros de câncer que buscam pesquisas colaborativas sobre câncer em medicina de precisão (uma abordagem emergente para tratamento e prevenção de doenças que considera a variabilidade individual no DNA, ambiente e estilo de vida) para acelerar a descoberta de inovações e melhorar os resultados de saúde para pacientes com câncer

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é usar tecnologias em evolução, como genômica e inteligência artificial, para estudar o câncer, de modo que o tratamento certo possa ser administrado ao paciente certo, no momento certo. Aproximadamente 15.000 participantes farão parte do maior estudo do MOHCCN em todo o Canadá nos primeiros 5 anos e, finalmente, o objetivo é inscrever até 100.000 nos próximos 10 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: PM2C Central Office
Número de telefone: 3486 416-946-4501
E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Locais de estudo

Canadá
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Canadá, K7L 2V7
    - Recrutamento
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Contato:
      
      Heather Grant
      
      Número de telefone: 613-548-2517
      
      E-mail: granth@queensu.ca
    - Investigador principal:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
    - Ainda não está recrutando
    - Ottawa Health Research Institute
    - Investigador principal:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Contato:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Número de telefone: 71111 613-737-8899
      
      E-mail: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Canadá, M5G2M9
    - Recrutamento
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Investigador principal:
      
      Lillian Siu, MD
    - Contato:
      
      PM2C Central Office
      
      Número de telefone: 3486 416-946-4501
      
      E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer paciente com câncer

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com confirmação histológica e citológica de malignidades sanguíneas ou tumorais sólidos.
Todos os pacientes devem ser capazes de satisfazer os elementos de dados mínimos exigidos para a coorte padrão-ouro de 15k por meio de:
- dados existentes que satisfaçam os requisitos mínimos de um caso padrão-ouro, E/OU
- bioespécimes previamente coletados e suficientes (amostras de tumor e/ou sangue) para sequenciamento de genoma completo e transcriptoma e caracterização de imunofenótipo, E/OU
- nova coleta de sangue e/ou biópsia do tumor
Concorda em compartilhar dados clínicos e genômicos anonimizados.

Critério de exclusão:

Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
MOHCCN-O Amostras de tecido tumoral e sangue serão coletadas de pacientes inscritos neste estudo, mas que ainda não possuem os dados de perfil molecular necessários para atender aos critérios padrão-ouro. Os dados incluirão: patologia, biomarcadores clínicos, informações de diagnóstico por imagem, genoma completo e sequenciamento do epigenoma de tecidos tumorais e normais, perfil imunológico de tecidos tumorais e/ou sangue periférico, anotação bioinformática de informações moleculares e dados clínicos e resultados longitudinais.

Grupo / Coorte

MOHCCN-O

Amostras de tecido tumoral e sangue serão coletadas de pacientes inscritos neste estudo, mas que ainda não possuem os dados de perfil molecular necessários para atender aos critérios padrão-ouro. Os dados incluirão: patologia, biomarcadores clínicos, informações de diagnóstico por imagem, genoma completo e sequenciamento do epigenoma de tecidos tumorais e normais, perfil imunológico de tecidos tumorais e/ou sangue periférico, anotação bioinformática de informações moleculares e dados clínicos e resultados longitudinais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Número de pacientes incluídos em uma coorte pan-canadense com dados clínicos e genômicos abrangentes Prazo: 5 anos	Consolidar e anotar dados de pacientes incluídos em uma coorte pan-canadense	5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Eficácia clínica e custo-efetividade da medicina de precisão contra o câncer para avançar na implementação clínica e nas decisões de reembolso Prazo: 5 anos	Ferramentas de avaliação de tecnologia em saúde serão usadas para avaliar o valor real da medicina de precisão	5 anos
Desenvolvimento e coleta de resultados relatados pelo paciente para melhorar o foco no paciente na medicina oncológica de precisão Prazo: 5 anos	Ferramentas de avaliação de tecnologia em saúde serão usadas para avaliar o valor real da medicina de precisão	5 anos
Desenvolvimento de práticas padrão para criar um conjunto de dados exclusivo compartilhável de informações moleculares, de imagem, clínicas e de resultados de saúde em casos de câncer no Canadá Prazo: 5 anos	Melhorar o paradigma da pesquisa do câncer reunindo equipes ou pesquisadores e aproveitando informações valiosas, dados genômicos e clínicos de casos de câncer canadenses.	5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Health Network, Toronto

Colaboradores

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Investigadores

Investigador principal: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de junho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ