Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Marathon of Hope Cancer Centers Network Study for Ontario (MOHCCN-O) (MOHCCN-O)

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Marathon of Hope Cancer Centers Network (MOHCCN) to krajowa sieć ośrodków onkologicznych, które prowadzą wspólne badania nad rakiem w medycynie precyzyjnej (nowe podejście do leczenia i zapobiegania chorobom, które uwzględnia indywidualną zmienność DNA, środowiska i stylu życia) w celu przyspieszenia odkrycia innowacji i poprawy wyników zdrowotnych pacjentów chorych na raka

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest wykorzystanie rozwijających się technologii, takich jak genomika i sztuczna inteligencja, do badania raka, aby właściwe leczenie mogło zostać zastosowane właściwemu pacjentowi we właściwym czasie. Około 15 000 uczestników weźmie udział w większym badaniu MOHCCN w całej Kanadzie w ciągu pierwszych 5 lat, a docelowo celem jest zarejestrowanie do 100 000 w ciągu następnych 10 lat.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: PM2C Central Office
Numer telefonu: 3486 416-946-4501
E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Lokalizacje studiów

Kanada
- Ontario
  - Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
    - Rekrutacyjny
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Kontakt:
      
      Heather Grant
      
      Numer telefonu: 613-548-2517
      
      E-mail: granth@queensu.ca
    - Główny śledczy:
      
      Amber Simpson, PhD
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
    - Jeszcze nie rekrutacja
    - Ottawa Health Research Institute
    - Główny śledczy:
      
      Rebecca Auer, MD
    - Kontakt:
      
      Leonard Angka, PhD
      
      Numer telefonu: 71111 613-737-8899
      
      E-mail: langka@ohri.ca
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5G2M9
    - Rekrutacyjny
    - Princess Margaret Cancer Centre
    - Główny śledczy:
      
      Lillian Siu, MD
    - Kontakt:
      
      PM2C Central Office
      
      Numer telefonu: 3486 416-946-4501
      
      E-mail: MOHCCN@uhn.ca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent z rakiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z histologicznym i cytologicznym potwierdzeniem nowotworów krwi lub guzów litych.
Wszyscy pacjenci muszą być w stanie spełnić wymagane minimalne elementy danych dla standardowej kohorty 15-karatowego złota poprzez:
- istniejące dane, które spełniają minimalne wymagania przypadku złotego standardu, ORAZ/LUB
- wcześniej zebrane i wystarczające biopróbki (próbki guza i/lub krwi) do sekwencjonowania całego genomu i transkryptomu oraz charakterystyki immunofenotypu, ORAZ/LUB
- nowe pobranie krwi i/lub biopsja guza
Wyraża zgodę na udostępnianie anonimowych danych klinicznych i genomicznych.

Kryteria wyłączenia:

Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
MOHCCN-O Próbki tkanki nowotworowej i krwi będą pobierane od pacjentów włączonych do tego badania, ale nie posiadających jeszcze danych profilowania molekularnego, które są wymagane do spełnienia kryteriów złotego standardu. Dane będą obejmować: patologię, biomarkery kliniczne, obrazowe informacje diagnostyczne, sekwencjonowanie całego genomu i epigenomu tkanek nowotworowych i prawidłowych, profilowanie immunologiczne tkanek nowotworowych i/lub krwi obwodowej, adnotacje bioinformatyczne informacji molekularnych oraz długoterminowe dane kliniczne i końcowe.

Grupa / Kohorta

MOHCCN-O

Próbki tkanki nowotworowej i krwi będą pobierane od pacjentów włączonych do tego badania, ale nie posiadających jeszcze danych profilowania molekularnego, które są wymagane do spełnienia kryteriów złotego standardu. Dane będą obejmować: patologię, biomarkery kliniczne, obrazowe informacje diagnostyczne, sekwencjonowanie całego genomu i epigenomu tkanek nowotworowych i prawidłowych, profilowanie immunologiczne tkanek nowotworowych i/lub krwi obwodowej, adnotacje bioinformatyczne informacji molekularnych oraz długoterminowe dane kliniczne i końcowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Liczba pacjentów włączonych do kohorty pankanadyjskiej z kompleksowymi danymi klinicznymi i genomicznymi Ramy czasowe: 5 lat	Konsoliduj i dodawaj adnotacje do danych od pacjentów włączonych do kohorty pankanadyjskiej	5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Skuteczność kliniczna i opłacalność precyzyjnej medycyny onkologicznej w celu przyspieszenia decyzji o wdrożeniu klinicznym i refundacji Ramy czasowe: 5 lat	Narzędzia oceny technologii medycznych zostaną wykorzystane do oceny rzeczywistej wartości medycyny precyzyjnej	5 lat
Opracowywanie i gromadzenie wyników zgłaszanych przez pacjentów w celu zwiększenia koncentracji na pacjencie w precyzyjnej medycynie onkologicznej Ramy czasowe: 5 lat	Narzędzia oceny technologii medycznych zostaną wykorzystane do oceny rzeczywistej wartości medycyny precyzyjnej	5 lat
Opracowanie standardowych praktyk w celu stworzenia unikalnego, współdzielonego zbioru danych molekularnych, obrazowych, klinicznych i zdrowotnych dotyczących przypadków raka w Kanadzie Ramy czasowe: 5 lat	Ulepsz paradygmat badań nad rakiem, łącząc zespoły lub badaczy i wykorzystując cenne informacje genomiczne i kliniczne dotyczące przypadków raka w Kanadzie.	5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Ottawa Hospital Research Institute

London Health Sciences Centre

Princess Margaret Hospital, Canada

Queen's University, Kingston, Ontario

University of Windsor

Windsor Regional Hospital

Ontario Institute for Cancer Research

Terry Fox Research Institute

Kingston Health Sciences Centre

London Health Sciences Centre Research Institute

Śledczy

Główny śledczy: Lillian Siu, MD, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości