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高齢者における注意集中指示と意識運動処理

2024年2月27日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

香港で転倒のリスクがある高齢者の困難な環境での歩行中のリアルタイムの意識運動処理に対する注意集中命令の効果: リハビリテーションへの影響

この研究は、重大な知識のギャップに対処することにより、新しい科学的貢献を提供することを目的としており、転倒のリスクがある香港の高齢者のリアルタイム (状態) 意識運動処理傾向、歩行パラメーター、および筋肉効率に対する注意集中命令の影響を調べることを目的としています。厳しい環境の中を歩きながら。 この研究結果は、意識的な運動処理のメカニズムと、高齢者における注意集中命令の介入効果に関する科学的理解を更新する可能性があります。 最終的には、リハビリテーションにおける最も適切な精神運動歩行再教育介入を開発するために使用される方法論を強化し、高齢者が必要とする正確な注意集中トレーニングに関する明確なガイドラインを提供することができます. さらに、意識的な運動処理の影響と高齢者の転倒のリスクを軽減する可能性があります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

106

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~99年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高齢者 (N = 106) は、便利なサンプリングを通じて、香港のさまざまな協力コミュニティの高齢者およびリハビリテーション センターから募集されます。 潜在的な参加者は、包含および除外基準によって適格性についてスクリーニングされます。

説明

包含基準:

  • 65 歳以上。
  • 歩行補助具なしで、屋内で少なくとも 20 メートルは自力で歩くことができる。

除外基準:

  • MMSE-C の合計スコアが 24 未満 (Chiu ら、1994 年; Folstein ら、1975 年)。
  • 未治療の脳血管疾患、パーキンソン病、またはその他の主要な神経障害の存在;
  • 歩行中の安全に影響を与える不安定な病状の存在;
  • 過去 1 年以内に重大な転落事故があった。
  • 20/40 視力未満の静的視力 (Tumbling E 視力検査表を使用して評価)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高再投資家グループ (HRG)
参加者は、MSRS-C (Chu & Wong, 2019; Mak et al., 2020) のスコアの従来の中央値分割を使用して、高再投資家グループ (HRG) と低再投資家グループ (LRG) の 2 つのグループに分けられました。 )。

すべての参加者は、一連のウォーキング トライアルを完了します。 彼らは最初に 3 回の練習歩行を行い、続いて 7.4m のまっすぐな平地の固い歩道 (GW) で 3 回の歩行試行を行い、7.4m のまっすぐな泡の歩道 (FW) で他の 3 回の歩行試行を無作為化された順序で実行するように要求されます。 FW の発泡通路の寸法は、長さ 8m、幅 0.8m、高さ 0.3m とする。 FW のスタート ラインとフィニッシュ ラインは、FW のエッジの各サイドから 0.3m の位置に配置されます。 したがって、FW と GW の長さは同じになります (つまり、7.4m)。 参加者は、7.4m 歩き、歩行試行ごとに停止するよう求められます。

10 分間の休憩の後、参加者は GW で 9 回のウォーキング トライアルを実行し、FW で他の 9 回のウォーキング トライアルを実行します。これには、3 つの異なる注意集中命令 (外部フォーカス [EF]、内部フォーカス [IF]、および特定の焦点 [NF] なし) を GW と FW でランダムな順序で。

低再投資家グループ (LRG)
参加者は、MSRS-C (Chu & Wong, 2019; Mak et al., 2020) のスコアの従来の中央値分割を使用して、高再投資家グループ (HRG) と低再投資家グループ (LRG) の 2 つのグループに分けられました。 )。

すべての参加者は、一連のウォーキング トライアルを完了します。 彼らは最初に 3 回の練習歩行を行い、続いて 7.4m のまっすぐな平地の固い歩道 (GW) で 3 回の歩行試行を行い、7.4m のまっすぐな泡の歩道 (FW) で他の 3 回の歩行試行を無作為化された順序で実行するように要求されます。 FW の発泡通路の寸法は、長さ 8m、幅 0.8m、高さ 0.3m とする。 FW のスタート ラインとフィニッシュ ラインは、FW のエッジの各サイドから 0.3m の位置に配置されます。 したがって、FW と GW の長さは同じになります (つまり、7.4m)。 参加者は、7.4m 歩き、歩行試行ごとに停止するよう求められます。

10 分間の休憩の後、参加者は GW で 9 回のウォーキング トライアルを実行し、FW で他の 9 回のウォーキング トライアルを実行します。これには、3 つの異なる注意集中命令 (外部フォーカス [EF]、内部フォーカス [IF]、および特定の焦点 [NF] なし) を GW と FW でランダムな順序で。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の効率
時間枠:0日目
それは表面筋電図(EMG)によって測定されます。
0日目
リアルタイム(状態)の意識的な動きの処理傾向
時間枠:0日目
これは、Alpha2 EEG T3-Fz コヒーレンスによって測定されます。
0日目
歩行速度
時間枠:0日目
3D モーション キャプチャ システムによって、メートル/秒 (m/s) の単位で測定されます。
0日目
体の揺れ
時間枠:0日目
3Dモーションキャプチャーシステムでミリメートル(mm)単位で計測します。
0日目
歩長
時間枠:0日目
3Dモーションキャプチャーシステムでメートル(m)単位で計測します。
0日目
歩幅ごとの変動性
時間枠:0日目
変動係数 (CV) によって 3-D モーション キャプチャ システムによって測定されます。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス能力
時間枠:0日目
ベルグ天秤で測ります。 スケールの最小値は 0 で、最大値は 56 です。 スコアが高いほど、バランス能力が優れていることを表します。
0日目
歩行能力
時間枠:0日目
これは、Timed 'Up & Go' テストによって測定されます。
0日目
落下の恐怖
時間枠:0日目
これは、中国語版の Falls Efficacy Scale International によって測定されます。 スケールの最小値は 16 で、最大値は 64 です。 点数が高いほど、転倒の恐れが高いことを表します。
0日目
特性を意識した動きの処理傾向
時間枠:0日目
それはムーブメント固有の再投資スケールの中国版によって測定されます。 スケールの最小値は 10 で、最大値は 60 です。 スコアが高いほど、特性を意識した動きの処理傾向が高いことを表します。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomson Wong, PhD、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月15日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月6日

最初の投稿 (実際)

2022年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月27日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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