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就労障害後の復職におけるモチベーションの影響

2024年7月1日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

就労障害後の職場復帰におけるモチベーションの影響に関する現在の研究には、2 つの主要な部分があります。(1) SMEC が承認したアンケート調査、この部分は完了、(2) RCT。

RCT では、(a) 通常の診察 (医療アドバイザーとの定期的な診察) と (b) 医療アドバイザーによる動機付け面接に基づく介入の 2 つのグループを比較します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

就労障害は大きな問題であり、ヨーロッパ諸国では​​高い社会的コストをもたらします。 ベルギーの公的健康保険研究所は、初めて就労障害の費用が失業の費用を上回ったと報告した。

就労障害は、さまざまな方法で評価できます。 長い間、生理病理学に焦点を当てた生物医学的枠組みが使用されてきました。 このフレームワークによれば、不平や障害は、身体の観察可能な損傷 (ウイルス、骨折、病変など) に起因します。 損傷が解消されると、患者は活動を再開し、たとえば仕事に戻ることが期待されます。 場合によっては、患者が仕事をすることができないことが明らかな場合 (例: 足を骨折した屋根葺き職人)、または仕事の再開が禁止されている場合 (例: てんかん発作で運転禁止になったバスの運転手) があります。 しかし、同様の病状と症状を持つ 2 人の患者で、最初の 1 人は仕事に復帰し、もう 1 人は仕事に復帰しないという現象を、研究者はどのように説明できるでしょうか? これには、生物医学的観点から生物心理学的観点への転換が必要です。 後者は、病気に対する生物学的、心理的、さらには社会的要因の間の複雑な相互作用を想定しています。 慢性疾患の文脈における人間の苦しみについて観察された異質性を説明するために、多くの心理的構成要素が研究されてきました。 これらの 1 つは、動機の構造です。

心理学の分野でのモチベーションに関する研究は増加傾向にあります。 1970 年代にエドワード デシとリチャード ライアンが自己決定理論 (SDT) で内発的動機付けと外発的動機付けを導入して以来、動機付け (動機付けされているかどうか) に関する二元的な考え方は取り残されてきました。 SDT は過去 40 年間に科学的研究に基づいて開発され、さまざまな分野で適用されてきました。 比較的最近、この理論が仕事の文脈に導入され、その有用性が証明されました。 しかし、労働障害の文脈に適用された理論の研究はまだ不足しています。

他の理論は主に人々のモチベーションの強さ (定量的アプローチ) に注目していますが、SDT はこのモチベーションの質に注目することを強調しています。 SDT は、モチベーションの質が低い場合、高いレベルのモチベーションが必ずしもより望ましい結果をもたらすとは限らないことを示唆しています。 モチベーションの質の違いは、自律的または制御された行動の規制に関連しています。 いくつかの研究では、より自律的な規制とあまり管理されていない規制がある場合、従業員と失業者の両方が気分が良くなり、行動 (検索行動、パフォーマンス、支援など) がより望ましいものになることが確認されています。 障害者の場合、研究によると、現実的な目標を策定するのに役立ち、制限があっても自分自身の参加に責任を持つように力を与える介入によって、モチベーションを向上させることができることが示されました。 自律的な規制は、個人の基本的な心理的ニーズを満たすことによって、個人の自己または環境によって誘発されます。 SDT は、3 つの基本的なニーズを考えています: 自律性のニーズ、所属のニーズ、能力のニーズです。

SDT は、人がモチベーションを得る方法と理由を理解するのに役立つ理論です。 実践から生まれ、SDT と大きな類似点を共有するフレームワークは、動機付け面接 (MI) です。 これは、クライアントの自律性を高めるために適用される原則とテクニックで構成されています。 クライアント自身が変化への動機を生み出しており、カウンセラーの仕事は、クライアントが行動の変化に関する両価性を検出するのを助け、行動するための情報に基づいて熟考された選択をするのを助けることです. MI は、行動の変化を促進する効果的なアプローチであることが証明されており、仕事への復帰は、身体の回復、モチベーション、行動などを含む複雑な人間の行動の変化として概念化できるため、RWT のコンテキストで特に有益である可能性があります。 日常的な機能回復に加えて、MI は日常的な機能回復プログラム単独よりも効果的であり、筋骨格系障害を持つ労働者の RTW を改善するのに効果的であることがわかりました。 さらに研究では、MI が RTW を促進する効果的な方法である可能性があることが示唆されました。 SDT は、RTW のコンテキスト内で MI が機能する方法と理由を理解するのに役立つ理論モデルであることが証明される可能性があります。

この論文の一般的な目的は、モチベーションが仕事の障害後のRTWにどのように影響するかを調べることです. 研究者は、モチベーションを測定できるかどうか、測定できる場合、モチベーションの違いが RTW に影響を与えるかどうかという問題に焦点を当てています。 その後、研究者が RTW に関する動機に影響を与えることができるかどうかという疑問が生じました。 以下のリサーチクエスチョンが調査されました。

RCT では、(a) 通常の診察 (医療アドバイザーとの定期的な診察) と (b) 医療アドバイザーによる動機付け面接に基づく介入の 2 つのグループを比較します。

  • 研究者は、より制御された規制、より自律的な動機または無気力が、より悪いまたはより遅いRTW率またはRTW行動に関連していると推測しています。
  • 研究者は、MI と比較して、生活の質が低く、作業性が低く、CAU の満足度が低いと予想しています。
  • 調査員は、相談中に動機付け面接を適用することで、仕事に障害のある人々のグループ内の動機付けの質に影響を与えることができると想定しています。
  • 研究者は、無関心または自律的な動機を持つ人々と比較して、制御された動機を持つ人々の動機付けの進歩が優れていると想定しています。
  • 研究者は、MI と比較して、CAU の 6 か月後の職場復帰率が悪いと予想しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

272

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • オランダ語を話し、理解する
  • 1か月以上の仕事の停止

除外基準:

  • 1ヶ月以上1年以上の短段就労不能
  • アンケートを理解する精神的能力がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:CAU

疾病基金は、疾病期間の開始から 3 か月から 6 か月後に、労働障害のある人々との医師または救急救命士の相談を提供します。 この対話の目的は、(1) 就労障害の理由に関する情報を収集すること、(2) 治療計画に関する情報を収集すること、(3) 人々に RTW を奨励することです。

CAU はコンサルト アズ ユージュアルの略です

いつものように相談する
実験的:動機付け面接
動機付け面接では、回復または RTW に関する行動の変化についての会話が行われます。 MIプラクティショナーの役割は、チェンジトークを呼び起こすことです。 チェンジトークによって、患者は変化に対する欲求、理由、能力、または必要性を表現します。 患者自身が変化への動機を生み出すことが重要であり、患者が情報に基づいて熟慮した上で行動するための選択を行うのを支援することは、開業医の仕事です。 核となる考えは、新しい行動が他の誰かが望むものではなく、彼らが望むものになるように、人々は自分自身を変えようとする動機を持たなければならないということです. 4 つのプロセスがあります: 関与、集中、喚起、計画です。 医療専門家向けの MI のトレーニングは、通常、1 ~ 3 日間のワークショップで提供されます。 これは、現在の研究における 2 日間のトレーニングと一致しています。 MI は、就労障害の発症から 3 ~ 6 か月後に計画されました。
人をやる気にさせる方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
復職率
時間枠:6ヶ月
(部分的に)仕事に戻った人の数
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質 SF36v2
時間枠:3ヶ月
生活の質は、EQ-5D-5L によって測定されました。 EQ-5D は、国際的に最もよく知られており、一般的に使用されている健康状態の一般的な尺度です。 5L バージョンは、3 レベル システムの有効な拡張機能のようです。 EQ-5D-5Lt は、現在の健康状態に関する簡単な自己申告アンケートであり、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの側面で構成されています。 各次元には、機能の 3 つのレベルがあります。問題なし、多少の問題、不可能/極度の問題です。生活の質は、ベースライン時と介入後 3 か月で測定されました。
3ヶ月
作業性指数
時間枠:3ヶ月
仕事能力に関する単一項目の質問 (Ahlstrom、Grimby-Ekman、Hagberg、および Dellve、2010 年) が現在の研究で使用されました。 -項目の質問。 WAI は、産業保健サービス用に設計されたツールであり、現在、実際に使用されるだけでなく、作業能力を評価するための研究にも使用されています。 この調査では、WAI 項目の「現在の仕事能力と生涯最高の仕事能力との比較」に関する単一項目の質問があり、0 (「まったく仕事ができない」) から 10 (「最高の仕事能力」) までのスコアが可能でした。 作業性は、ベースライン、介入後 1 週間および 3 か月で測定されました。
3ヶ月
仕事のモチベーション
時間枠:3ヶ月
The Motivation at work scale (MAWS; Gagné, Forest, Vansteenkiste, et al., 2014) は、制御されたモチベーション、自律的なモチベーション、および無気力を測定するためのツールです。 参加者は、最近または現在の仕事に対する動機について質問されました (仕事の障害が発生する前)。 回答は、1 (まったくそう思わない) から 7 (まったくそう思う) までの 7 段階で行われました。 制御された動機は、外的および内在的動機のサブスケールを合計することによって測定されました。 自律的動機付けは、特定された動機付けと内発的動機付けを合計することによって測定されました。 無気力は、別の尺度として評価されました。 動機は、ベースライン時と介入後 3 か月で測定されました。
3ヶ月
基本的な心理的欲求
時間枠:1週間と3ヶ月
Basic Psychological Needs Satisfaction and Fraustration Scale (BPNSFS; Chen, Vansteenkiste, Beyers, et al., 2014) は、基本的な心理的ニーズの満足度と基本的な心理的ニーズの欲求不満を評価するためのツールです。 回答は、1 (まったくそう思わない) から 5 (まったくそう思う) までの 5 段階で行われました。 ニーズの満足度は、自律性の満足度、関連性の満足度、および能力の満足度のサブスケールを合計することによって測定されました。 必要性フラストレーションは、自律性フラストレーション、関連性フラストレーション、および能力フラストレーションのサブスケールを合計することによって測定されました。 BPNSFS は、ベースライン、介入の 1 週間後および 3 か月後に測定されました。
1週間と3ヶ月
相談の主観的な経験
時間枠:1週間と3ヶ月
患者は 6 つの質問に基づいて会話を評価するように求められました。 (2) 医師/救急救命士との会話は、私が現在治療に取り組んでいるという事実にプラスの影響を与えました; (3) 医師/救急救命士との会話は、私の家族生活に良い影響を与えました。 (4) 医師/救急救命士との会話は、私の自信または自己イメージに良い影響を与えました。 (5) 医師/救急救命士との会話は、私の長期的な仕事に対する見方にプラスの影響を与えました。 (6) 医師/救急救命士との会話は、私の短期的な仕事に対する見方にプラスの影響を与えました。 回答は、1 (まったくそう思わない) から 5 (まったくそう思う) までの 5 段階で行われました。 彼らが与えたスコアに加えて、自由回答の余地がありました。
1週間と3ヶ月
自己効力感
時間枠:1週間と3ヶ月
オランダの一般的自己効力感尺度は、一般的自己効力感尺度 (Schwarzer & エルサレム、1995 年) の翻訳版であり、10 の質問に基づいて、人が一般的にどのように考え、対処するかを測定します。 項目は 4 段階で採点されます。1 は「完全に間違っている」、4 は「完全に正しい」に相当します。 自己効力感は、ベースライン時、介入後 1 週間および 3 か月に測定されました。
1週間と3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Marc Du Bois, Prof. dr.、KU Leuven Environment and Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月23日

一次修了 (推定)

2025年12月27日

研究の完了 (推定)

2025年12月27日

試験登録日

最初に提出

2020年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月7日

最初の投稿 (実際)

2022年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月1日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S62188

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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