勤務時間中の座りがちな行動を減らすための DeskCycle の使用
2022年6月7日 更新者：Melissa Zullo、Kent State University
この研究の目的は、ケント州立大学のメイン キャンパスで無作為に選択されたデスク ジョブの従業員グループを対象に、軽度から中程度の身体活動に参加する時間を増やすことで、座りっぱなしの行動を減らす DeskCycle 介入の有効性を評価することでした。
この研究では、職場環境での DeskCycle の使用の実現可能性、および体重と気分への影響も評価しました。
関心のある主要な結果は、「身体活動を中程度にするための軽い時間の平均時間」でした。
副次的な結果には、体重、気分スコア、および DeskCycle の使用の実現可能性が含まれます。
この研究は、クロスオーバー デザインのランダム化比較試験 (RCT) であり、介入群と対照群の違いが 8 週間にわたって評価された後、切り替えが行われ、DeskCycles が対照群に与えられて使用されました。その後の8週間。
最初の 8 週間の介入期間中の割り当ては、ランダムなプロセスを通じて行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Kent、Ohio、アメリカ、44242
- Kent State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- ケントメインキャンパスのフルタイムのケント州立大学の管理職員
- 勤務時間の 75% を座りがち
- 高さ5フィート10インチ未満
- デスクの高さ 27 インチ以上
除外基準:
- コントロールされていない心血管疾患
- 背中、膝、その他の関節の痛み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：サイクリング
平日に DeskCycle を使用した/介入により、身体活動に費やされる時間が増加しました。
|
介入は 2 段階で実施されました。
フェーズ 1 では、介入グループに 8 週間使用する DeskCycles が与えられました。
フェーズでは、フェーズ 1 のコントロール グループに使用する DeskCycles が与えられました。
フェーズ 1 からの介入グループは、フェーズ 2 のコントロールになりました
|
|
アクティブコンパレータ：コントロール
定期的な活動
|
アクティブコンパレータは通常の日常活動を行いました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
演習の議事録
時間枠：期間 1 および 2 の 8 週間の毎日 (月～金)
|
軽～中程度の身体活動の平均時間
|
期間 1 および 2 の 8 週間の毎日 (月～金)
|
|
仕事中にデスクサイクルを使用する可能性
時間枠：週 2 ピリオド 1 および 2
|
仕事中に DeskCycle を使用することはどの程度実現可能でしたか
|
週 2 ピリオド 1 および 2
|
|
仕事中にデスクサイクルを使用する可能性
時間枠：第 8 週 ピリオド 1 および 2
|
仕事中に DeskCycle を使用することはどの程度実現可能でしたか
|
第 8 週 ピリオド 1 および 2
|
|
ムード
時間枠：基準期間 1 および 2
|
勤務中の気分はどのように影響を受けましたか
|
基準期間 1 および 2
|
|
ムード
時間枠：第 4 週 ピリオド 1 および 2
|
勤務中の気分はどのように影響を受けましたか
|
第 4 週 ピリオド 1 および 2
|
|
ムード
時間枠：第 8 週 ピリオド 1 および 2
|
勤務中の気分はどのように影響を受けましたか
|
第 8 週 ピリオド 1 および 2
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体重の変化
時間枠：研究期間1および2の終わりまでのベースライン
|
研究前後の体重
|
研究期間1および2の終わりまでのベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (実際)
2018年4月6日
研究の完了 (実際)
2018年5月6日
試験登録日
最初に提出
2022年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月7日
最初の投稿 (実際)
2022年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月7日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。