Использование DeskCycle для уменьшения малоподвижного образа жизни в течение рабочего дня
7 июня 2022 г. обновлено: Melissa Zullo, Kent State University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность вмешательства DeskCycle в снижении малоподвижного поведения за счет увеличения времени, затрачиваемого на участие в легкой и умеренной физической активности в случайно выбранной группе офисных сотрудников в главном кампусе Кентского государственного университета.
В исследовании также оценивалась целесообразность использования DeskCycle в рабочей среде, а также влияние на вес и настроение.
Основным интересующим результатом было «среднее количество минут легкой и умеренной физической активности».
Вторичные результаты включают вес, оценку настроения и возможность использования DeskCycle.
Исследование представляло собой рандомизированное контролируемое испытание (РКИ) с перекрестным дизайном, в котором различия между группой вмешательства и контрольной группой оценивались в течение восьминедельного периода, после чего производилось переключение и DeskCycles передавались контрольной группе для использования. на последующие восемь недель.
Распределение в течение первого восьминедельного периода будет осуществляться случайным образом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Соединенные Штаты, 44242
- Kent State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- девушки 18 лет и старше
- штатные административные сотрудники Кентского государственного университета в главном кампусе Кента
- сидячий образ жизни в течение 75% своего рабочего дня
- рост до 5 футов 10 дюймов
- высота стола не менее 27 дюймов
Критерий исключения:
- любые неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания
- боли в спине, коленях или других суставах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кататься на велосипеде
Использовали DeskCycle в течение рабочего дня/вмешательство увеличило количество времени, затрачиваемого на физическую активность.
|
Вмешательство проводилось в два этапа.
На этапе 1 группа вмешательства получила DeskCycles для использования в течение 8 недель.
На этапе контрольной группе из этапа 1 были предоставлены DeskCycles для использования.
Группа вмешательства из фазы 1 стала контрольной на фазе 2.
|
|
Активный компаратор: Контроль
Регулярные мероприятия
|
Активный компаратор выполнял обычную повседневную деятельность
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Минуты упражнений
Временное ограничение: Ежедневно (пн-пт) в течение 8 недель, период 1 и 2
|
Среднее количество минут легкой и умеренной физической активности
|
Ежедневно (пн-пт) в течение 8 недель, период 1 и 2
|
|
Возможность использования настольного велосипеда во время работы
Временное ограничение: Неделя 2 период 1 и 2
|
Насколько целесообразно было использовать DeskCycle во время работы
|
Неделя 2 период 1 и 2
|
|
Возможность использования настольного велосипеда во время работы
Временное ограничение: Неделя 8 период 1 и 2
|
Насколько целесообразно было использовать DeskCycle во время работы
|
Неделя 8 период 1 и 2
|
|
Настроение
Временное ограничение: Базовый период 1 и 2
|
Как повлияло настроение в течение рабочего дня
|
Базовый период 1 и 2
|
|
Настроение
Временное ограничение: Неделя 4 период 1 и 2
|
Как повлияло настроение в течение рабочего дня
|
Неделя 4 период 1 и 2
|
|
Настроение
Временное ограничение: Неделя 8 период 1 и 2
|
Как повлияло настроение в течение рабочего дня
|
Неделя 8 период 1 и 2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение веса
Временное ограничение: Исходный уровень до конца периода исследования 1 и 2
|
Масса тела до и после исследования
|
Исходный уровень до конца периода исследования 1 и 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-226
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .