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근무 시간 동안 앉아 있는 행동을 줄이기 위해 DeskCycle 사용

2022년 6월 7일 업데이트: Melissa Zullo, Kent State University
이 연구의 목적은 Kent State University 메인 캠퍼스에서 무작위로 선택된 사무직 직원 그룹에서 가벼운 신체 활동에서 중간 정도의 신체 활동에 참여하는 데 소요되는 시간을 늘림으로써 앉아 있는 행동을 줄이는 데 DeskCycle 개입의 효과를 평가하는 것이었습니다. 이 연구는 또한 작업 환경에서 DeskCycle을 사용할 가능성과 체중 및 기분에 미치는 영향을 평가했습니다. 주요 관심 결과는 '신체 활동을 중등도로 하는 평균 시간(분)'이었습니다. 이차 결과에는 가중치, 기분 점수 및 DeskCycle 사용 가능성이 포함됩니다. 이 연구는 8주 동안 개입 그룹과 통제 그룹 간의 차이를 평가한 교차 디자인의 무작위 통제 시험(RCT)이었습니다. 그 후 스위치가 있었고 DeskCycles가 통제 그룹에 주어졌습니다 이어지는 8주 동안. 첫 8주간 개입 기간 동안 할당은 무작위 프로세스를 통해 이루어집니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Kent, Ohio, 미국, 44242
        • Kent State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 여성
  • 켄트 메인 캠퍼스의 풀타임 켄트 주립 대학 행정 직원
  • 근무일의 75%를 앉아서
  • 5'10" 미만의 높이
  • 최소 27"의 책상 높이

제외 기준:

  • 통제되지 않는 심혈관 질환
  • 등, 무릎 또는 기타 관절 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사이클링
근무일 동안 DeskCycle을 사용했습니다/개입으로 신체 활동에 소요되는 시간이 증가했습니다.
중재는 두 단계로 진행되었습니다. 1단계에서 개입 그룹은 8주 동안 사용할 DeskCycles를 받았습니다. 단계적으로 1단계의 통제 그룹에는 사용할 DeskCycles가 주어졌습니다. 1단계의 개입 그룹이 2단계에서 대조군이 되었습니다.
활성 비교기: 제어
정기 활동
활성 비교기는 정상적인 일상 활동을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 시간
기간: 8주 동안 매일(월-금) 기간 1 및 2
가벼운 신체 활동에서 중간 정도의 신체 활동 평균 시간(분)
8주 동안 매일(월-금) 기간 1 및 2
업무 중 데스크 사이클 사용 가능성
기간: 2주 차 기간 1 및 2
업무 중에 DeskCycle을 사용하는 것이 얼마나 가능했습니까?
2주 차 기간 1 및 2
업무 중 데스크 사이클 사용 가능성
기간: 8주 차 기간 1 및 2
업무 중에 DeskCycle을 사용하는 것이 얼마나 가능했습니까?
8주 차 기간 1 및 2
분위기
기간: 기준 기간 1 및 2
근무일 동안 기분에 어떤 영향을 미쳤습니까?
기준 기간 1 및 2
분위기
기간: 4주 차 기간 1 및 2
근무일 동안 기분에 어떤 영향을 미쳤습니까?
4주 차 기간 1 및 2
분위기
기간: 8주 차 기간 1 및 2
근무일 동안 기분에 어떤 영향을 미쳤습니까?
8주 차 기간 1 및 2

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 기준선에서 연구 기간 1 및 2 종료까지
연구 전후의 체중
기준선에서 연구 기간 1 및 2 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-226

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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