Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af en DeskCycle til at reducere stillesiddende adfærd i løbet af arbejdsdagen

7. juni 2022 opdateret af: Melissa Zullo, Kent State University
Formålet med denne forskning var at evaluere effektiviteten af ​​en DeskCycle-intervention til at reducere stillesiddende adfærd ved at øge den tid, der bruges på at deltage i let til moderat fysisk aktivitet i en tilfældigt udvalgt gruppe af skrivebordsjobmedarbejdere på Kent State Universitys hovedcampus. Undersøgelsen vurderede også gennemførligheden af ​​at bruge DeskCycle i arbejdsmiljøet, samt effekten på vægt og humør. Det primære resultat af interesse var de 'gennemsnitlige minutter af let til moderat fysisk aktivitet'. Sekundære resultater inkluderer vægt, humørscore og muligheden for at bruge DeskCycle. Studiet var et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) med et cross-over design, hvor forskelle mellem interventions- og kontrolgruppen blev evalueret over en otte ugers periode, hvorefter der var et skift og DeskCycles blev givet til kontrolgruppen til brug for den efterfølgende otte ugers periode. Tildelingen i løbet af den første otte-ugers periode intervention vil ske gennem en tilfældig proces.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Kent, Ohio, Forenede Stater, 44242
        • Kent State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder 18 år og derover
  • fuldtidsansatte ved Kent State Universitys administrative medarbejdere på Kents hovedcampus
  • stillesiddende i 75 % af deres arbejdsdag
  • højde under 5'10"
  • skrivebordshøjde på mindst 27"

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle ukontrollerede hjerte-kar-sygdomme
  • ryg-, knæ- eller andre ledsmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cykling
Brugte en DeskCycle i løbet af arbejdsdagen/interventionen øgede mængden af ​​tid brugt på at være fysisk aktiv.
Adfærdsmæssigt: Cykling/brug af en DeskCycle
Interventionen blev gennemført i to faser. I fase 1 fik interventionsgruppen DeskCycles til brug i 8 uger. I fase fik kontrolgruppen fra fase 1 DeskCycles til brug. Interventionsgruppe fra fase 1 blev kontroller i fase 2
Aktiv komparator: Styring
Regelmæssige aktiviteter
Adfærdsmæssigt: Regelmæssige aktiviteter
Den aktive komparator udførte normale daglige aktiviteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Referat af træning
Tidsramme: Dagligt (M-F) i 8 ugers periode 1 og 2
Gennemsnitlige minutter af let til moderat fysisk aktivitet
Dagligt (M-F) i 8 ugers periode 1 og 2
Mulighed for at bruge skrivebordscyklen under arbejdet
Tidsramme: Uge 2 periode 1 og 2
Hvor gennemførligt var det at bruge DeskCycle under arbejdet
Uge 2 periode 1 og 2
Mulighed for at bruge skrivebordscyklen under arbejdet
Tidsramme: Uge 8 periode 1 og 2
Hvor gennemførligt var det at bruge DeskCycle under arbejdet
Uge 8 periode 1 og 2
Humør
Tidsramme: Baseline periode 1 og 2
Hvordan blev humøret påvirket i løbet af arbejdsdagen
Baseline periode 1 og 2
Humør
Tidsramme: Uge 4 periode 1 og 2
Hvordan blev humøret påvirket i løbet af arbejdsdagen
Uge 4 periode 1 og 2
Humør
Tidsramme: Uge 8 periode 1 og 2
Hvordan blev humøret påvirket i løbet af arbejdsdagen
Uge 8 periode 1 og 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i vægt
Tidsramme: Baseline til slutningen af ​​studieperiode 1 og 2
Kropsvægt før og efter undersøgelsen
Baseline til slutningen af ​​studieperiode 1 og 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kent State University

Samarbejdspartnere

DeskCycle

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

6. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-226

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner