DeskCycle-pyörän käyttö vähentämään istumista työpäivän aikana
tiistai 7. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Melissa Zullo, Kent State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida DeskCycle-toimenpiteen tehokkuutta istuvan käyttäytymisen vähentämisessä lisäämällä kevyeen tai kohtalaiseen fyysiseen toimintaan osallistumiseen käytettyä aikaa satunnaisesti valitulla pöytätyöntekijöiden ryhmällä Kent State Universityn pääkampuksella.
Tutkimuksessa arvioitiin myös DeskCyclen käyttökelpoisuutta työympäristössä sekä vaikutusta painoon ja mielialaan.
Ensisijainen kiinnostava tulos oli "keskimääräiset minuutit kevyestä kohtalaiseen fyysiseen aktiivisuuteen".
Toissijaisia tuloksia ovat paino, mielialapisteet ja DeskCyclen käyttökelpoisuus.
Tutkimus oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa oli cross-over-suunnittelu, jossa eroja interventio- ja kontrolliryhmän välillä arvioitiin kahdeksan viikon aikana, minkä jälkeen tapahtui vaihto ja DeskCycles annettiin kontrolliryhmän käytettäväksi. sitä seuranneen kahdeksan viikon ajan.
Ensimmäisen kahdeksan viikon jakson aikana jakaminen tapahtuu satunnaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Yhdysvallat, 44242
- Kent State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset
- kokopäiväiset Kentin osavaltion yliopiston hallintotyöntekijät Kentin pääkampuksella
- istuu 75 % työpäivästään
- korkeus alle 5'10"
- työpöydän korkeus vähintään 27"
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki hallitsemattomat sydän- ja verisuonitaudit
- selkä-, polvi- tai muut nivelkivut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pyöräily
DeskCyclen käyttäminen työpäivän aikana / interventio lisäsi fyysiseen aktiivisuuteen käytettyä aikaa.
|
Interventio toteutettiin kahdessa vaiheessa.
Vaiheessa 1 interventioryhmälle annettiin DeskCycles käytettäväksi 8 viikon ajan.
Vaiheessa vaiheen 1 kontrolliryhmälle annettiin DeskCycles käytettäväksi.
Interventioryhmästä vaiheesta 1 tuli kontrollit vaiheessa 2
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Säännöllinen toiminta
|
Aktiivinen vertailija suoritti normaaleja päivittäisiä toimintoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pöytäkirja harjoituksista
Aikaikkuna: Päivittäin (M-P) 8 viikon ajan 1 ja 2
|
Keskimääräiset minuutit kevyestä kohtalaiseen fyysiseen toimintaan
|
Päivittäin (M-P) 8 viikon ajan 1 ja 2
|
|
Pöytäpyörän käyttömahdollisuus työn aikana
Aikaikkuna: Viikon 2 jaksot 1 ja 2
|
Kuinka mahdollista oli käyttää DeskCycleä työn aikana
|
Viikon 2 jaksot 1 ja 2
|
|
Pöytäpyörän käyttömahdollisuus työn aikana
Aikaikkuna: Viikon 8 jaksot 1 ja 2
|
Kuinka mahdollista oli käyttää DeskCycleä työn aikana
|
Viikon 8 jaksot 1 ja 2
|
|
Mieliala
Aikaikkuna: Perusjakso 1 ja 2
|
Miten mieliala vaikutti työpäivän aikana
|
Perusjakso 1 ja 2
|
|
Mieliala
Aikaikkuna: Viikon 4 jaksot 1 ja 2
|
Miten mieliala vaikutti työpäivän aikana
|
Viikon 4 jaksot 1 ja 2
|
|
Mieliala
Aikaikkuna: Viikon 8 jaksot 1 ja 2
|
Miten mieliala vaikutti työpäivän aikana
|
Viikon 8 jaksot 1 ja 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos painossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne opiskelujaksojen 1 ja 2 loppuun
|
Paino ennen tutkimusta ja sen jälkeen
|
Lähtötilanne opiskelujaksojen 1 ja 2 loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-226
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .