- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05412797
Användning av en DeskCycle för att minska stillasittande beteende under arbetsdagen
7 juni 2022 uppdaterad av: Melissa Zullo, Kent State University
Syftet med denna forskning var att utvärdera effektiviteten av en DeskCycle-intervention för att minska stillasittande beteende genom att öka den tid som ägnas åt att delta i lätt till måttlig fysisk aktivitet i en slumpmässigt utvald grupp av skrivbordsanställda vid Kent State Universitys huvudcampus.
Studien utvärderade också genomförbarheten av att använda DeskCycle i arbetsmiljön, samt effekten på vikt och humör.
Det primära resultatet av intresse var "medelminuterna av lätt till måttlig fysisk aktivitet".
Sekundära resultat inkluderar vikt, humörpoäng och möjligheten att använda DeskCycle.
Studien var en randomiserad kontrollerad studie (RCT) med en cross-over-design där skillnader mellan interventions- och kontrollgruppen utvärderades under en åttaveckorsperiod, varefter det skedde ett byte och DeskCycles gavs till kontrollgruppen att använda för den åttaveckorsperiod som följde.
Tilldelningen under den första åttaveckorsperioden kommer att ske genom slumpmässig process.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Förenta staterna, 44242
- Kent State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor 18 år och uppåt
- heltidsanställda vid Kent State Universitys administrativa anställda på Kents huvudcampus
- stillasittande under 75 % av sin arbetsdag
- höjd under 5'10"
- skrivbordshöjd på minst 27"
Exklusions kriterier:
- okontrollerade hjärt-kärlsjukdomar
- rygg-, knä- eller andra ledvärk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Cykling
Använde en DeskCycle under arbetsdagen/interventionen ökade tidsåtgången för att vara fysiskt aktiv.
|
Insatsen genomfördes i två faser.
I fas 1 fick interventionsgruppen DeskCycles att använda i 8 veckor.
I fas fick kontrollgruppen från fas 1 DeskCycles att använda.
Interventionsgrupp från fas 1 blev kontroller i fas 2
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Regelbundna aktiviteter
|
Den aktiva komparatorn utförde normala dagliga aktiviteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Övningsprotokoll
Tidsram: Dagligen (M-F) under 8 veckors tidsperiod 1 och 2
|
Genomsnittlig minuter av lätt till måttlig fysisk aktivitet
|
Dagligen (M-F) under 8 veckors tidsperiod 1 och 2
|
Möjlighet att använda skrivbordscykeln under arbetet
Tidsram: Vecka 2 period 1 och 2
|
Hur genomförbart var det att använda DeskCycle under arbetet
|
Vecka 2 period 1 och 2
|
Möjlighet att använda skrivbordscykeln under arbetet
Tidsram: Vecka 8 period 1 och 2
|
Hur genomförbart var det att använda DeskCycle under arbetet
|
Vecka 8 period 1 och 2
|
Humör
Tidsram: Baslinjeperiod 1 och 2
|
Hur påverkades humöret under arbetsdagen
|
Baslinjeperiod 1 och 2
|
Humör
Tidsram: Vecka 4 period 1 och 2
|
Hur påverkades humöret under arbetsdagen
|
Vecka 4 period 1 och 2
|
Humör
Tidsram: Vecka 8 period 1 och 2
|
Hur påverkades humöret under arbetsdagen
|
Vecka 8 period 1 och 2
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i vikt
Tidsram: Baslinje till slutet av studieperiod 1 och 2
|
Kroppsvikt före och efter studien
|
Baslinje till slutet av studieperiod 1 och 2
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
6 april 2018
Avslutad studie (Faktisk)
6 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2022
Första postat (Faktisk)
9 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-226
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Dhulikhel HospitalKathmandu University School of Medical SciencesIndragenPostoperativ analgesi | CSOM - Chronic Suppurative Otitis MediaNepal
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgAvslutadLimbal stamcellsbrist | Hornhinnas sjukdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivit i båda ögonen | Ögonskada | Ögonsjukdom; Grå starr | Ögon torr känsla av | Hornhinnan inflammerad | Hornhinna; Skada, nötning | Hornhinna infektionÖsterrike
-
Detroit Clinical Research CenterIpsenOkändTourettes syndrom | Chronic Vocal TicFörenta staterna
-
AstraZenecaCLL ConsortiumAvslutadB-cellslymfom | 11q-deleted Relapsed/Refractory Chronic Lymfocytic Leukemi (KLL), | Prolymfocytisk leukemi (PLL)Förenta staterna
-
Boston Scientific CorporationAvslutadVasovagal synkope | Arytmi | Atrioventrikulärt hjärtblock | Chronic Bundle Branch eller Branch Block | Carotid sinus överkänslighetsreaktionssyndromKina
-
Medical University of ViennaAvslutadSekundär hyperparatyreos | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NjurersättningÖsterrike
-
Novartis PharmaceuticalsTillgängligtPrimär myelofibros (PMF) | Polycytemi Vera (PV) | Post polycytemi myelofibros (PPV MF) | Trombocytemi myelofibros (PET-MF) | Allvarlig/mycket svår COVID-19-sjukdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)