Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av en DeskCycle för att minska stillasittande beteende under arbetsdagen

7 juni 2022 uppdaterad av: Melissa Zullo, Kent State University
Syftet med denna forskning var att utvärdera effektiviteten av en DeskCycle-intervention för att minska stillasittande beteende genom att öka den tid som ägnas åt att delta i lätt till måttlig fysisk aktivitet i en slumpmässigt utvald grupp av skrivbordsanställda vid Kent State Universitys huvudcampus. Studien utvärderade också genomförbarheten av att använda DeskCycle i arbetsmiljön, samt effekten på vikt och humör. Det primära resultatet av intresse var "medelminuterna av lätt till måttlig fysisk aktivitet". Sekundära resultat inkluderar vikt, humörpoäng och möjligheten att använda DeskCycle. Studien var en randomiserad kontrollerad studie (RCT) med en cross-over-design där skillnader mellan interventions- och kontrollgruppen utvärderades under en åttaveckorsperiod, varefter det skedde ett byte och DeskCycles gavs till kontrollgruppen att använda för den åttaveckorsperiod som följde. Tilldelningen under den första åttaveckorsperioden kommer att ske genom slumpmässig process.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor 18 år och uppåt
  • heltidsanställda vid Kent State Universitys administrativa anställda på Kents huvudcampus
  • stillasittande under 75 % av sin arbetsdag
  • höjd under 5'10"
  • skrivbordshöjd på minst 27"

Exklusions kriterier:

  • okontrollerade hjärt-kärlsjukdomar
  • rygg-, knä- eller andra ledvärk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cykling
Använde en DeskCycle under arbetsdagen/interventionen ökade tidsåtgången för att vara fysiskt aktiv.
Insatsen genomfördes i två faser. I fas 1 fick interventionsgruppen DeskCycles att använda i 8 veckor. I fas fick kontrollgruppen från fas 1 DeskCycles att använda. Interventionsgrupp från fas 1 blev kontroller i fas 2
Aktiv komparator: Kontrollera
Regelbundna aktiviteter
Den aktiva komparatorn utförde normala dagliga aktiviteter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övningsprotokoll
Tidsram: Dagligen (M-F) under 8 veckors tidsperiod 1 och 2
Genomsnittlig minuter av lätt till måttlig fysisk aktivitet
Dagligen (M-F) under 8 veckors tidsperiod 1 och 2
Möjlighet att använda skrivbordscykeln under arbetet
Tidsram: Vecka 2 period 1 och 2
Hur genomförbart var det att använda DeskCycle under arbetet
Vecka 2 period 1 och 2
Möjlighet att använda skrivbordscykeln under arbetet
Tidsram: Vecka 8 period 1 och 2
Hur genomförbart var det att använda DeskCycle under arbetet
Vecka 8 period 1 och 2
Humör
Tidsram: Baslinjeperiod 1 och 2
Hur påverkades humöret under arbetsdagen
Baslinjeperiod 1 och 2
Humör
Tidsram: Vecka 4 period 1 och 2
Hur påverkades humöret under arbetsdagen
Vecka 4 period 1 och 2
Humör
Tidsram: Vecka 8 period 1 och 2
Hur påverkades humöret under arbetsdagen
Vecka 8 period 1 och 2

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i vikt
Tidsram: Baslinje till slutet av studieperiod 1 och 2
Kroppsvikt före och efter studien
Baslinje till slutet av studieperiod 1 och 2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

6 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

6 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2022

Första postat (Faktisk)

9 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-226

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

3
Prenumerera