Utilisation d'un DeskCycle pour réduire les comportements sédentaires pendant la journée de travail
7 juin 2022 mis à jour par: Melissa Zullo, Kent State University
Le but de cette recherche était d'évaluer l'efficacité d'une intervention DeskCycle dans la réduction des comportements sédentaires en augmentant le temps passé à participer à une activité physique légère à modérée dans un groupe d'employés de bureau sélectionnés au hasard sur le campus principal de la Kent State University.
L'étude a également évalué la faisabilité de l'utilisation du DeskCycle dans l'environnement de travail, ainsi que l'effet sur le poids et l'humeur.
Le principal résultat d'intérêt était la « moyenne des minutes d'activité physique légère à modérée ».
Les critères de jugement secondaires incluent le poids, le score d'humeur et la faisabilité de l'utilisation du DeskCycle.
L'étude était un essai contrôlé randomisé (ECR) avec une conception croisée où les différences entre le groupe d'intervention et le groupe témoin ont été évaluées sur une période de huit semaines, après quoi il y a eu un changement et les DeskCycles ont été donnés au groupe témoin à utiliser. pour la période de huit semaines qui a suivi.
L'attribution au cours de la première période d'intervention de huit semaines se fera par un processus aléatoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Kent, Ohio, États-Unis, 44242
- Kent State University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes de 18 ans et plus
- employés administratifs à temps plein de l'université de l'État de Kent sur le campus principal de Kent
- sédentaires pendant 75 % de leur journée de travail
- taille inférieure à 5'10"
- hauteur du bureau d'au moins 27"
Critère d'exclusion:
- toute maladie cardiovasculaire non contrôlée
- douleurs au dos, aux genoux ou autres douleurs articulaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cyclisme
A utilisé un DeskCycle pendant la journée de travail/l'intervention a augmenté le temps passé à être physiquement actif.
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L'intervention s'est déroulée en deux phases.
Dans la phase 1, le groupe d'intervention a reçu les DeskCycles à utiliser pendant 8 semaines.
En phase, le groupe témoin de la phase 1 a reçu les DeskCycles à utiliser.
Le groupe d'intervention de la phase 1 est devenu le groupe témoin de la phase 2
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Comparateur actif: Contrôle
Activités régulières
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Le comparateur actif effectuait des activités quotidiennes normales
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Minutes d'exercice
Délai: Tous les jours (M-F) pendant 8 semaines période 1 et 2
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Nombre moyen de minutes d'activité physique légère à modérée
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Tous les jours (M-F) pendant 8 semaines période 1 et 2
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Faisabilité d'utiliser le vélo de bureau pendant le travail
Délai: Semaine 2 période 1 et 2
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Dans quelle mesure était-il possible d'utiliser le DeskCycle pendant le travail
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Semaine 2 période 1 et 2
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Faisabilité d'utiliser le vélo de bureau pendant le travail
Délai: Semaine 8 période 1 et 2
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Dans quelle mesure était-il possible d'utiliser le DeskCycle pendant le travail
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Semaine 8 période 1 et 2
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Humeur
Délai: Période de référence 1 et 2
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Comment l'humeur a-t-elle été affectée pendant la journée de travail
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Période de référence 1 et 2
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Humeur
Délai: Semaine 4 période 1 et 2
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Comment l'humeur a-t-elle été affectée pendant la journée de travail
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Semaine 4 période 1 et 2
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Humeur
Délai: Semaine 8 période 1 et 2
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Comment l'humeur a-t-elle été affectée pendant la journée de travail
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Semaine 8 période 1 et 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de poids
Délai: Du début à la fin des périodes d'études 1 et 2
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Poids corporel avant et après l'étude
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Du début à la fin des périodes d'études 1 et 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
6 avril 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
6 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2022
Première publication (Réel)
9 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-226
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .