21 歳から 65 歳までのカナダ人女性における HPV セルフサンプリングの受容性 (CUTE-IPS)
2022年6月7日 更新者：Josianne Pare、Université de Sherbrooke
Prévention du Cancer du Col de l'UTÉrus Par dépistage d'Une Infection Partageable Sexuellement
ケベック州の女性の間での HPV 自己サンプリングの受容性と実現可能性を調査するための横断的研究を提案します。
この研究では、適格な女性に自宅で HPV の自己サンプルを採取してもらいます。
研究に含まれる患者の HPV リスク要因が考慮されます (ワクチン接種、喫煙、パートナーの数、最終スクリーニングの日付など)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、j1n4j6
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
ヘルプなしでフランス語を話し、理解する
- インターネットにアクセスできる（フォームに記入するため）
- メールアドレスを持っている
除外基準:
- HPV陽性であることがわかっている • すでに子宮摘出術を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：HPVセルフサンプリンググループ
|
HPV セルフサンプリング (Cobas Uniswab)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者による HPV 自己サンプリングの受容性を評価する
時間枠：採用から2ヶ月
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従来の細胞診よりも HPV 検査を好む患者の割合
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採用から2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者が正しく収集したサンプルの割合を評価する
時間枠：採用から2ヶ月
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採用から2ヶ月
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郵送キットの返品率を評価する
時間枠：採用から2ヶ月
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採用から2ヶ月
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母集団サンプルにおける HPV 陽性率を計算する
時間枠：採用から2ヶ月
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採用から2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月4日
一次修了 (実際)
2022年5月15日
研究の完了 (予期された)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月7日
最初の投稿 (実際)
2022年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月7日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-4535
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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