21 至 65 岁的加拿大女性对 HPV 自我采样的接受度 (CUTE-IPS)
2022年6月7日 更新者：Josianne Pare、Université de Sherbrooke
预防癌症 du Col de l'UTÉrus Par dépistage d'Une Infection Partageable Sexuellement
我们提出了一项横断面研究，以探索 HPV 自我采样在魁北克女性中的可接受性和可行性。
该研究将邀请符合条件的女性在家中自行采集 HPV 样本。
将考虑纳入研究的患者的 HPV 风险因素（疫苗接种、吸烟、伴侣数量、最后一次筛查的日期等）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、加拿大、j1n4j6
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
在没有帮助的情况下说和理解法语
- 可以上网（用于填写表格）
- 有邮寄地址
排除标准：
- 已知的 HPV 阳性状态 • 已经做过子宫切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：HPV 自采样组
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HPV 自采样 (Cobas Uniswab)
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估患者对HPV自采样的可接受性
大体时间：招聘后 2 个月
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比传统细胞学更喜欢 HPV 检测的患者百分比
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招聘后 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估患者正确收集样本的百分比
大体时间：招聘后 2 个月
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招聘后 2 个月
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评估邮寄套件的退货率
大体时间：招聘后 2 个月
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招聘后 2 个月
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计算人口样本中的 HPV 阳性率
大体时间：招聘后 2 个月
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招聘后 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月4日
初级完成 (实际的)
2022年5月15日
研究完成 (预期的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月7日
首次发布 (实际的)
2022年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月7日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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