Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet af HPV-selvprøvetagning blandt canadiske kvinder i alderen 21 til 65 (CUTE-IPS)

7. juni 2022 opdateret af: Josianne Pare, Université de Sherbrooke

Prévention du Cancer du Col de l'UTÉrus Par dépistage d'Une Infektion Partageable Sexuellement

Vi foreslår en tværsnitsundersøgelse for at udforske acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​HPV-selvprøvetagning blandt kvinder i Quebec. Undersøgelsen vil invitere kvalificerede kvinder til selvprøvetagning for HPV derhjemme. HPV-risikofaktorerne for patienter inkluderet i undersøgelsen vil blive taget i betragtning (vaccination, rygning, antal partnere, dato for sidste screening osv.).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, j1n4j6
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tal og forstå fransk uden hjælp

    • Har internetadgang (til at udfylde formularer)
    • Har en postadresse

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt positiv HPV-status • Har allerede fået foretaget en hysterektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: HPV-selvprøveudtagningsgruppe
Diagnostisk test: HPV-selvprøvetagning
HPV-selvprøvetagning (Cobas Uniswab)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer acceptabiliteten af ​​HPV-selvprøvetagning af patienter
Tidsramme: 2 måneder efter ansættelsen
procentdel af patienter, der foretrækker HPV-test frem for traditionel cytologi
2 måneder efter ansættelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluer procentdelen af ​​prøver indsamlet korrekt af patienter
Tidsramme: 2 måneder efter ansættelsen
2 måneder efter ansættelsen
Evaluer retursatsen for postede sæt
Tidsramme: 2 måneder efter ansættelsen
2 måneder efter ansættelsen
Beregn HPV-positivitetsraten i en populationsprøve
Tidsramme: 2 måneder efter ansættelsen
2 måneder efter ansættelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. april 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. maj 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

10. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-4535

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening for livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med HPV-selvprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner