이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

21~65세 캐나다 여성의 HPV 자가 검체 채취 수용성 (CUTE-IPS)

2022년 6월 7일 업데이트: Josianne Pare, Université de Sherbrooke

Prévention du Cancer du Col de l'UTÉrus Par dépistage d'Une Infection Partageable Sexuellement

우리는 퀘벡 여성들 사이에서 HPV 자체 샘플링의 수용 가능성과 타당성을 탐구하기 위한 단면 연구를 제안합니다. 이 연구는 적격한 여성이 집에서 HPV에 대한 자체 샘플을 채취하도록 초대할 것입니다. 연구에 포함된 환자의 HPV 위험 요인(백신 접종, 흡연, 파트너 수, 마지막 스크리닝 날짜 등)이 고려됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, j1n4j6
        • Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 도움 없이 프랑스어로 말하고 이해하기

    • 인터넷 접속 가능(양식 작성용)
    • 우편 주소가 있습니다

제외 기준:

  • 알려진 양성 HPV 상태 • 이미 자궁절제술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HPV 자체 샘플링 그룹
진단 검사: HPV 자체 샘플링
HPV 자체 샘플링(Cobas Uniswab)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 HPV 자체 샘플링 수용성 평가
기간: 채용 후 2개월
전통적인 세포검사보다 HPV 검사를 선호하는 환자의 비율
채용 후 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자가 올바르게 수집한 샘플의 비율을 평가합니다.
기간: 채용 후 2개월
채용 후 2개월
우편 키트의 반송률 평가
기간: 채용 후 2개월
채용 후 2개월
모집단 샘플에서 HPV 양성률 계산
기간: 채용 후 2개월
채용 후 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Sherbrooke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-4535

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자궁경부암 검진에 대한 임상 시험

HPV 자체 샘플링에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Thailand

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다