グリコーゲンと食欲
2025年3月24日 更新者：Louise Bradshaw、University of Bath
男性と女性のGLP-1とエネルギー摂取量に対する脂肪分解の抑制の効果
肥満は、慢性的な過剰なエネルギー摂取と、エネルギーの不均衡につながるエネルギー消費の減少の結果です。
これは、代謝疾患などの多くの予防可能な疾患や、2 型糖尿病や心血管疾患などの結果の危険因子です。
座りがちな成人は、エネルギー必要量を超えて食欲が増していることが示されており、より活動的な成人は、エネルギー摂取量をより適切に調整できます.
炭水化物の利用可能性、特に運動中の肝臓のグリコーゲン利用は、食欲の調節因子であると考えられています.
しかし、これまでの研究の大部分は、グリコーゲンの使用と食欲の間の組織特異的な関連性を調査していない可能性があるため、この理論を支持していません.
この研究の目的は、脂肪分解を抑制することによって運動中の基質利用を変化させることが、運動後の GLP-1 レベルとカロリー摂取量に影響を与えるかどうかを評価することです。
さらに、この研究では、基質の利用と運動後のエネルギー摂取との間に組織固有の関連性があるかどうかを調査し、潜在的な性差を調べます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Bath、イギリス、BA2 7AY
- Department for Health, University of Bath
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～60歳の男性および閉経前の女性
- 身体的にアクティブ (週に 3 回、少なくとも 30 分間の運動)
- 体格指数 18.0-30.0 kg・m-2
除外基準:
- 体重の不安定性（過去 6 か月間の体重の変化が 5kg を超える）
- 自粛食（例： 食事制限、カロリー計算）
- 現在の喫煙者
- 食事の食物をテストすることへの嫌悪感またはアレルギー
- 妊娠中または授乳中
- 女性の無月経
- -研究にバイアスを導入する可能性のある病状または薬物療法（例：糖尿病、CVD、脂質またはグルコース代謝を変化させる薬物療法）
- -運動テストを禁止する心肺状態
- -ナイアシンまたはアスピリンに対する禁忌（例、糖尿病、痛風、凝固障害、非ステロイド性抗炎症薬に対するアレルギー）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：コントロール
プラセボ ドリンクは運動の 1 時間前と運動中は 15 分ごとに摂取し、プラセボ タブレットは運動の 30 分前、運動の開始時と運動の 30 分前に摂取します。
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プラセボ ドリンクは運動の 1 時間前と運動中は 15 分ごとに摂取し、プラセボ タブレットは運動の 30 分前、運動の開始時と運動の 30 分前に摂取します。
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アクティブコンパレータ：運動＋炭水化物
高炭水化物飲料 (1.6g/kg) を運動の 1 時間前に摂取し、さらに運動中は 15 分ごとに (0.2g/kg) 飲みます。
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運動の 1 時間前と運動中は 15 分ごとに摂取する高炭水化物飲料。
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実験的：運動＋ナイアシン
運動の 30 分前にナイアシン (10mg/kg) を 1 回摂取し、運動開始時と運動開始 30 分後にさらに 2 回 (5mg/kg) 摂取します。
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ナイアシンの摂取量は、運動の 30 分前、運動の開始時、および運動の 30 分前に消費されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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随意エネルギー摂取量の違い
時間枠：運動後2時間
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試験間の運動後の自由エネルギー摂取量（kcal）の差
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運動後2時間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動後の血漿GLP-1濃度の変化
時間枠：2時間
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血漿GLP-1濃度の曲線下の増分面積
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2時間
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運動後の血漿レプチン濃度の変化
時間枠：2時間
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血漿レプチン濃度の曲線下の増分面積
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2時間
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運動中の血漿インスリン濃度の変化
時間枠：1時間
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血漿インスリン濃度の曲線下増分面積
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1時間
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運動中の血漿非エステル化脂肪酸濃度の変化
時間枠：1時間
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血漿非エステル化脂肪酸濃度の曲線下増分面積
|
1時間
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運動中の血漿グルコース濃度の変化
時間枠：1時間
|
血漿グルコース濃度の曲線下増分面積
|
1時間
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運動中の血漿乳酸濃度の変化
時間枠：1時間
|
血漿乳酸濃度の曲線下増分面積
|
1時間
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運動中の糖質酸化の変化
時間枠：1時間
|
炭水化物酸化の曲線下の増分面積
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1時間
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運動中の脂肪酸化の変化
時間枠：1時間
|
脂肪酸化の曲線下の増分面積
|
1時間
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運動中の皮膚温度の変化
時間枠：1時間
|
皮膚温度の曲線下の増分領域
|
1時間
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運動中の深部体温の変化
時間枠：1時間
|
深部体温の曲線下の増分面積
|
1時間
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筋グリコーゲン利用
時間枠：1時間
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条件間の運動中の筋グリコーゲン利用の違い
|
1時間
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筋肉外グリコーゲン酸化
時間枠：1時間
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条件間の運動中の余分な筋肉グリコーゲン酸化の違い
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1時間
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条件間の血圧の差
時間枠：3時間
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条件間の血圧の差
|
3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月10日
一次修了 (実際)
2024年3月15日
研究の完了 (実際)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月12日
最初の投稿 (実際)
2022年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。