Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glykogen a chuť k jídlu

24. března 2025 aktualizováno: Louise Bradshaw, University of Bath

Vliv suprese tukové lipolýzy na GLP-1 a energetický příjem u mužů a žen

Obezita je důsledkem chronického nadměrného příjmu energie a sníženého výdeje energie, což vede k energetické nerovnováze. Je rizikovým faktorem mnoha nemocí, kterým lze předcházet, jako jsou metabolická onemocnění a jejich důsledky, jako je diabetes 2. typu a kardiovaskulární onemocnění. Ukázalo se, že dospělí se sedavým zaměstnáním mají zvýšenou chuť k jídlu převyšující energetické požadavky a dospělí, kteří jsou aktivnější, jsou schopni lépe regulovat příjem energie. Předpokládá se, že dostupnost sacharidů a konkrétně využití jaterního glykogenu během cvičení je regulátorem chuti k jídlu. Většina dosavadních výzkumů však tuto teorii nepodporuje, potenciálně kvůli výzkumu, který nezkoumal tkáňově specifickou souvislost mezi užitím glykogenu a chutí k jídlu. Cílem této studie je posoudit, zda změna využití substrátu během cvičení potlačením lipolýzy ovlivňuje hladiny GLP-1 a kalorický příjem po cvičení. Kromě toho studie prozkoumá, zda existuje tkáňově specifická vazba mezi využitím substrátu a příjmem energie po cvičení, a prozkoumá potenciální rozdíly mezi pohlavími.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku 18–60 let a ženy před menopauzou
  • Fyzicky aktivní (alespoň 30 minut cvičení 3x týdně)
  • Index tělesné hmotnosti 18,0-30,0 kg·m-2

Kritéria vyloučení:

  • Nestabilita hmotnosti (>5 kg změna tělesné hmotnosti za posledních 6 měsíců)
  • Omezený jedlík (např. omezení příjmu potravy, počítání kalorií)
  • Současný kuřák
  • Averze nebo alergie na testovaná jídla
  • Těhotné nebo kojící
  • Amenorea u žen
  • Jakýkoli zdravotní stav nebo léky, které by mohly zavést zkreslení do studie (např. diabetes, CVD, léky ovlivňující metabolismus lipidů nebo glukózy)
  • Jakýkoli kardiopulmonální stav zakazující zátěžové testování
  • Jakékoli kontraindikace niacinu nebo aspirinu (např. cukrovka, dna, poruchy srážlivosti, alergie na nesteroidní protizánětlivé léky)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Řízení
Placebo nápoj, který se má konzumovat 1 hodinu před cvičením a každých 15 minut během cvičení, a tablety placeba, které se mají konzumovat 30 minut před cvičením, na začátku cvičení a 30 minut po cvičení.
Placebo nápoj, který se má konzumovat 1 hodinu před cvičením a každých 15 minut během cvičení, a tablety placeba, které se mají konzumovat 30 minut před cvičením, na začátku cvičení a 30 minut po cvičení.
Aktivní komparátor: Cvičení plus sacharidy
Nápoj s vysokým obsahem sacharidů (1,6 g/kg) ke konzumaci 1 hodinu před cvičením a další nápoje (0,2 g/kg) každých 15 minut během cvičení.
Nápoj s vysokým obsahem sacharidů, který se má konzumovat 1 hodinu před cvičením a každých 15 minut během cvičení.
Experimentální: Cvičení plus niacin
Dávka niacinu (10 mg/kg), která se má zkonzumovat 30 minut před cvičením a dvě další dávky (5 mg/kg) na začátku cvičení a 30 minut po cvičení.
Dávka niacinu, která se má konzumovat 30 minut před cvičením, na začátku cvičení a 30 minut po cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v příjmu energie ad libitum
Časové okno: 2 hodiny po cvičení
Rozdíl mezi ad libitním energetickým příjmem (kcal) po cvičení mezi studiemi
2 hodiny po cvičení

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna plazmatických koncentrací GLP-1 po cvičení
Časové okno: 2 hodiny
Přírůstková plocha pod křivkou plazmatických koncentrací GLP-1
2 hodiny
Změna plazmatických koncentrací leptinu po cvičení
Časové okno: 2 hodiny
Přírůstková plocha pod křivkou plazmatických koncentrací leptinu
2 hodiny
Změna plazmatických koncentrací inzulínu během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro plazmatické koncentrace inzulínu
1 hodina
Změna plazmatických koncentrací neesterifikovaných mastných kyselin během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro plazmatické koncentrace neesterifikovaných mastných kyselin
1 hodina
Změna koncentrace glukózy v plazmě během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro koncentrace glukózy v plazmě
1 hodina
Změna plazmatických koncentrací laktátu během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro plazmatické koncentrace laktátu
1 hodina
Změna oxidace sacharidů během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro oxidaci sacharidů
1 hodina
Změna oxidace tuků během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro oxidaci tuku
1 hodina
Změna teploty kůže během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou pro teplotu kůže
1 hodina
Změna tělesné teploty během cvičení
Časové okno: 1 hodina
Přírůstková plocha pod křivkou tělesné teploty
1 hodina
Využití svalového glykogenu
Časové okno: 1 hodina
Rozdíl ve využití svalového glykogenu během cvičení mezi jednotlivými stavy
1 hodina
Extrasvalová oxidace glykogenu
Časové okno: 1 hodina
Rozdíl v extramuskulární oxidaci glykogenu během cvičení mezi jednotlivými stavy
1 hodina
Rozdíl v krevním tlaku mezi stavy
Časové okno: 3 hodiny
Rozdíl v krevním tlaku mezi stavy
3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit