Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гликоген и аппетит

10 октября 2023 г. обновлено: Louise Bradshaw, University of Bath

Влияние подавления жирового липолиза на GLP-1 и потребление энергии у мужчин и женщин

Ожирение является результатом хронического чрезмерного потребления энергии и снижения расхода энергии, что приводит к энергетическому дисбалансу. Это фактор риска для многих предотвратимых заболеваний, таких как метаболические заболевания и их последствия, такие как диабет 2 типа и сердечно-сосудистые заболевания. Было показано, что взрослые, ведущие сидячий образ жизни, имеют повышенный аппетит, превышающий потребности в энергии, а взрослые, которые более активны, могут лучше регулировать потребление энергии. Считается, что наличие углеводов и, в частности, использование печеночного гликогена во время физических упражнений является регулятором аппетита. Тем не менее, большинство исследований до сих пор не поддерживают эту теорию, возможно, из-за того, что в исследованиях не изучалась тканеспецифическая связь между использованием гликогена и аппетитом. Целью этого исследования является оценка того, влияет ли изменение использования субстрата во время тренировки путем подавления липолиза на уровни ГПП-1 и потребление калорий после тренировки. Кроме того, в исследовании будет изучено, существует ли тканеспецифическая связь между использованием субстрата и потреблением энергии после тренировки, а также изучены потенциальные половые различия.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Louise Bradshaw
  • Номер телефона: 000000
  • Электронная почта: lb2311@bath.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Javier Gonzalez
  • Номер телефона: 000000
  • Электронная почта: jg833@bath.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины в возрасте 18-60 лет и женщины в пременопаузе
  • Физически активный (минимум 30 минут упражнений 3 раза в неделю)
  • Индекс массы тела 18,0-30,0 кг·м-2

Критерий исключения:

  • Нестабильность веса (изменение массы тела более чем на 5 кг за последние 6 месяцев)
  • Сдержанный едок (напр. ограничение приема пищи, подсчет калорий)
  • Текущий курильщик
  • Отвращение или аллергия на тестируемые продукты питания
  • Беременные или кормящие
  • Аменорея у женщин
  • Любое заболевание или лекарство, которое может внести систематическую ошибку в исследование (например, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, лекарства, влияющие на метаболизм липидов или глюкозы)
  • Любое сердечно-легочное состояние, запрещающее тестирование с физической нагрузкой
  • Любые противопоказания к ниацину или аспирину (например, диабет, подагра, нарушения свертываемости крови, аллергия на нестероидные противовоспалительные препараты)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Напиток плацебо следует принимать за 1 час до тренировки и каждые 15 минут во время тренировки, а таблетки плацебо следует принимать за 30 минут до тренировки, в начале тренировки и через 30 минут после тренировки.
Напиток плацебо следует принимать за 1 час до тренировки и каждые 15 минут во время тренировки, а таблетки плацебо следует принимать за 30 минут до тренировки, в начале тренировки и через 30 минут после тренировки.
Активный компаратор: Упражнения плюс углеводы
Напиток с высоким содержанием углеводов (1,6 г/кг) следует употреблять за 1 час до тренировки, а затем пить (0,2 г/кг) каждые 15 минут во время тренировки.
Напиток с высоким содержанием углеводов следует употреблять за 1 час до тренировки и каждые 15 минут во время тренировки.
Экспериментальный: Упражнения плюс ниацин
Доза ниацина (10 мг/кг) должна быть принята за 30 минут до тренировки и еще две дозы (5 мг/кг) в начале тренировки и через 30 минут после нее.
Дозу ниацина следует принять за 30 минут до тренировки, в начале тренировки и через 30 минут после тренировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в потреблении энергии ad libitum
Временное ограничение: Через 2 часа после тренировки
Разница между потреблением энергии без ограничений (ккал) после тренировки между испытаниями
Через 2 часа после тренировки

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение концентрации GLP-1 в плазме после тренировки
Временное ограничение: 2 часа
Инкрементальная площадь под кривой концентраций GLP-1 в плазме
2 часа
Изменение концентрации лептина в плазме после тренировки
Временное ограничение: 2 часа
Инкрементальная площадь под кривой концентрации лептина в плазме
2 часа
Изменение концентрации инсулина в плазме во время физической нагрузки
Временное ограничение: 1 час
Инкрементальная площадь под кривой концентрации инсулина в плазме
1 час
Изменение концентрации неэтерифицированных жирных кислот в плазме во время тренировки
Временное ограничение: 1 час
Инкрементальная площадь под кривой концентрации неэтерифицированных жирных кислот в плазме
1 час
Изменение концентрации глюкозы в плазме во время физической нагрузки
Временное ограничение: 1 час
Инкрементальная площадь под кривой концентрации глюкозы в плазме
1 час
Изменение концентрации лактата в плазме во время тренировки
Временное ограничение: 1 час
Инкрементальная площадь под кривой концентрации лактата в плазме
1 час
Изменение окисления углеводов во время тренировки
Временное ограничение: 1 час
Прирост площади под кривой окисления углеводов
1 час
Изменение окисления жиров во время тренировки
Временное ограничение: 1 час
Прирост площади под кривой окисления жира
1 час
Изменение температуры кожи при физических нагрузках
Временное ограничение: 1 час
Инкрементальная площадь под кривой температуры кожи
1 час
Изменение внутренней температуры тела во время физической нагрузки
Временное ограничение: 1 час
Инкрементальная площадь под кривой внутренней температуры тела
1 час
Использование мышечного гликогена
Временное ограничение: 1 час
Разница в использовании мышечного гликогена во время упражнений между состояниями
1 час
Внемышечное окисление гликогена
Временное ограничение: 1 час
Разница в дополнительном окислении мышечного гликогена во время упражнений между состояниями
1 час
Разница в артериальном давлении между состояниями
Временное ограничение: 3 часа
Разница в артериальном давлении между состояниями
3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться