Glykogen und Appetit
24. März 2025 aktualisiert von: Louise Bradshaw, University of Bath
Die Wirkung der Unterdrückung der Fettlipolyse auf GLP-1 und Energieaufnahme bei Männern und Frauen
Adipositas ist das Ergebnis einer chronisch übermäßigen Energieaufnahme und eines reduzierten Energieverbrauchs, was zu einem Energieungleichgewicht führt.
Es ist ein Risikofaktor für viele vermeidbare Krankheiten wie Stoffwechselerkrankungen und deren Folgen wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Es hat sich gezeigt, dass sitzende Erwachsene einen erhöhten Appetit haben, der den Energiebedarf übersteigt, und aktivere Erwachsene sind in der Lage, die Energieaufnahme besser zu regulieren.
Es wird angenommen, dass die Verfügbarkeit von Kohlenhydraten und insbesondere die hepatische Glykogenverwertung während des Trainings ein Appetitregulator ist.
Die Mehrheit der bisherigen Forschung unterstützt diese Theorie jedoch nicht, möglicherweise weil die Forschung den gewebespezifischen Zusammenhang zwischen Glykogenverbrauch und Appetit nicht untersucht hat.
Das Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob eine Veränderung der Substratverwertung während des Trainings durch Unterdrückung der Lipolyse die GLP-1-Spiegel und die Kalorienaufnahme nach dem Training beeinflusst.
Darüber hinaus wird die Studie untersuchen, ob es einen gewebespezifischen Zusammenhang zwischen der Substratverwertung und der Energieaufnahme nach dem Training gibt, und mögliche Geschlechtsunterschiede untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bath, Vereinigtes Königreich, BA2 7AY
- Department for Health, University of Bath
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von 18-60 und Frauen vor der Menopause
- Körperlich aktiv (mindestens 30 Minuten Bewegung 3 mal pro Woche)
- Body-Mass-Index 18,0-30,0 kg·m-2
Ausschlusskriterien:
- Gewichtsinstabilität (>5 kg Veränderung der Körpermasse in den letzten 6 Monaten)
- Zurückhaltender Esser (z. Begrenzung der Nahrungsaufnahme, Kalorienzählen)
- Derzeitiger Raucher
- Abneigung oder Allergie gegen Testmahlzeiten
- Schwanger oder stillend
- Amenorrhoe bei Frauen
- Jede Erkrankung oder Medikation, die zu einer Verzerrung der Studie führen könnte (z. B. Diabetes, CVD, den Lipid- oder Glukosestoffwechsel verändernde Medikamente)
- Jede kardiopulmonale Erkrankung, die Belastungstests verbietet
- Jede Kontraindikation für Niacin oder Aspirin (z. B. Diabetes, Gicht, Gerinnungsstörungen, Allergie gegen nichtsteroidale Antirheumatika)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Kontrolle
Ein Placebo-Getränk, das 1 Stunde vor dem Training und alle 15 Minuten während des Trainings eingenommen wird, und Placebo-Tabletten, die 30 Minuten vor dem Training, zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training eingenommen werden.
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Ein Placebo-Getränk, das 1 Stunde vor dem Training und alle 15 Minuten während des Trainings eingenommen wird, und Placebo-Tabletten, die 30 Minuten vor dem Training, zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training eingenommen werden.
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Aktiver Komparator: Bewegung plus Kohlenhydrate
Ein kohlenhydratreiches Getränk (1,6 g/kg) 1 Stunde vor dem Training und weitere Getränke (0,2 g/kg) alle 15 Minuten während des Trainings.
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Ein kohlenhydratreiches Getränk, das 1 Stunde vor dem Training und alle 15 Minuten während des Trainings konsumiert wird.
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Experimental: Übung plus Niacin
Eine Dosis Niacin (10 mg/kg) 30 Minuten vor dem Training und zwei weitere Dosen (5 mg/kg) zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training.
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Eine Dosis Niacin, die 30 Minuten vor dem Training, zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training eingenommen wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschied in der ad libitum Energieaufnahme
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
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Unterschied zwischen der ad libitum Energieaufnahme (kcal) nach dem Training zwischen den Studien
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2 Stunden nach dem Training
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Plasma-GLP-1-Konzentration nach Belastung
Zeitfenster: 2 Stunden
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve der Plasma-GLP-1-Konzentrationen
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2 Stunden
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Veränderung der Plasma-Leptinkonzentrationen nach dem Training
Zeitfenster: 2 Stunden
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve der Plasma-Leptinkonzentrationen
|
2 Stunden
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Veränderung der Plasmainsulinkonzentrationen während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmainsulinkonzentrationen
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1 Stunde
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Veränderung der Plasmakonzentrationen von unveresterten Fettsäuren während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmakonzentrationen von unveresterten Fettsäuren
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1 Stunde
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Veränderung der Plasmaglukosekonzentration während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmaglukosekonzentrationen
|
1 Stunde
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Veränderung der Plasmalaktatkonzentrationen während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmalaktatkonzentrationen
|
1 Stunde
|
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Veränderung der Kohlenhydratoxidation während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Kohlenhydratoxidation
|
1 Stunde
|
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Veränderung der Fettoxidation während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Fettoxidation
|
1 Stunde
|
|
Veränderung der Hauttemperatur während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Hauttemperatur
|
1 Stunde
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Veränderung der Körperkerntemperatur während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
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Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Körperkerntemperatur
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1 Stunde
|
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Verwertung von Muskelglykogen
Zeitfenster: 1 Stunde
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Unterschied in der Muskelglykogennutzung während des Trainings zwischen den Bedingungen
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1 Stunde
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Extramuskuläre Glykogenoxidation
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Unterschied in der extramuskulären Glykogenoxidation während des Trainings zwischen den Bedingungen
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1 Stunde
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Unterschied im Blutdruck zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: 3 Stunden
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Unterschied im Blutdruck zwischen den Bedingungen
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3 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EIRA1-7142
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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