腰痛のある妊婦の痛みの知覚と身体活動レベルに影響を与える心理社会的要因の関係
2022年6月9日 更新者：tuba kolaylı、Uskudar University
腰骨盤痛 (LPP) は、妊娠中によく見られる症状です。
妊娠中、女性の 50% が LPP を経験します。
この研究は、腰痛の妊婦における、妊娠関連の心理社会的要因、妊娠関連の苦痛、破局化、痛みの自己効力感や身体活動レベルなど、痛みの知覚に影響を与える心理社会的要因との関係を示すために計画されました。
この研究はアンケートを使用して実施されました。
調査の概要
詳細な説明
腰痛のある妊婦の場合、妊娠中の身体活動は母子の健康に多くの良い影響を与えます。
したがって、妊娠中の身体活動に影響を与える要因を知り、それらの要因について調整する必要があります。
この研究は、妊娠関連の心理社会的要因、妊娠関連の苦痛、破滅的要因、痛みの知覚に影響を与える痛みの自己効力感と、腰骨盤痛のある妊婦の身体活動レベルとの関係を明らかにすることを目的として計画されました。
この研究は、対象基準を満たす60人の妊婦を対象に実施されました。
この研究は、電子環境で作成され参加者に送信されたアンケートを使用して実施されました。
この研究は、LPP の妊婦の痛みの知覚に影響を与える心理社会的要因と身体活動レベルの関係を調査することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34674
- Uskudar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腰骨盤痛のある18～45歳の妊婦
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの女性、1週間以上腰部骨盤領域に痛みがある、VASによると1歳から10歳までの痛みがある、トルコ語を読み理解できる、妊娠第2期または第3学期にあるこの横断的記述研究には、妊娠中、および妊娠前に定期的に運動をしなかった人が含まれていました。
除外基準:
- 妊娠合併症（子癇前症、妊娠関連高血圧、糖尿病など）がある、妊娠中に痛みを引き起こす婦人科または泌尿器科の問題がある、急性または慢性疾患、外科的介入、筋骨格系または神経系の外傷の病歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出生前の心理社会的健康評価スケール (ALPHA)
時間枠：20分
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ALPHA は、研究に参加した妊婦の心理社会的状態を評価するために使用されました。
ALPHA は、妊婦の心理社会的健康状態を評価するために、2011 年にユルドゥズによって作成されました。
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20分
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ティルブルフ妊娠苦痛尺度 (TPDS)
時間枠：10分
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TPDS は、妊婦の苦痛状態を判断するために使用されました。
TPDS は、妊娠中に生じる苦痛を評価するために使用されます。
Popらによって作成されたTPDS。 2011年は全16項目で構成されています。
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10分
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疼痛壊滅的スケール (PCS)
時間枠：10分
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PCSは、妊婦の壊滅的な痛みのレベルを測定するために使用されました。
サリバンらによって開発されました。 1995 年に、痛みを経験しているときの個人の誇張され否定的な精神的反応、言い換えれば、壊滅的な状態のレベルを評価しました。
PCS は、最後の痛みの経験に関する個人の感情や意見を含む 13 項目で構成されます。
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10分
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痛みの自己効力感アンケート (PSEQ)
時間枠：5分
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参加する妊婦に適用される PSEQ は、M.K. によって作成されました。 Nicholas は 1989 年に、痛みを経験した個人が、痛みにもかかわらず活動を遂行する自信を評価しました。
10項目で構成されています。
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5分
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妊娠中の身体活動に関するアンケート (PPAQ)
時間枠：20分
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PPAQ は、妊婦の身体活動レベルを明らかにするために使用されました。
このアンケートにより、妊婦の身体活動の強度、頻度、持続時間が評価されます。
家事・介護活動、職業活動、スポーツ・運動活動、移動活動、非活動性を評価する32項目で構成されています。
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月9日
最初の投稿 (実際)
2022年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月9日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Uskudar University (その他の識別子：Non-Interventional Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。