Förhållandet mellan psykosociala faktorer som påverkar smärtuppfattning och fysisk aktivitetsnivå hos gravida kvinnor med ländryggssmärta
9 juni 2022 uppdaterad av: tuba kolaylı, Uskudar University
Lumbopelvic smärta (LPP) är ett vanligt tillstånd som uppstår under graviditet.
Under graviditeten upplever 50 % av kvinnorna LPP.
Denna studie var planerad att visa sambandet mellan psykosociala faktorer som påverkar uppfattningen av smärta såsom graviditetsrelaterade psykosociala faktorer, graviditetsrelaterad ångest, katastrofer och smärtsjälveffektivitet och fysisk aktivitetsnivå hos gravida kvinnor med smärta i ländryggen.
Denna studie genomfördes med hjälp av frågeformulären.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Hos gravida kvinnor med ländryggssmärta har fysisk aktivitet under graviditeten många positiva effekter på både mödrar och spädbarns hälsa.
Därför är det nödvändigt att känna till de faktorer som påverkar fysisk aktivitet under graviditeten och göra arrangemang för dessa faktorer.
Den här studien var planerad att avslöja sambandet mellan graviditetsrelaterade psykosociala faktorer, graviditetsrelaterad ångest, katastrofalisering och smärtsjälveffektivitet, som påverkar smärtuppfattningen och fysisk aktivitetsnivå hos gravida kvinnor med smärta i ländryggen.
Studien genomfördes med 60 gravida kvinnor som uppfyllde inklusionskriterierna.
Denna studie genomfördes med hjälp av frågeformulär som utarbetats i den elektroniska miljön och skickats till deltagarna.
Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan de psykosociala faktorer som påverkar smärtuppfattningen och fysisk aktivitetsnivå hos gravida kvinnor med LPP.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34674
- Uskudar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida kvinnor i åldrarna 18-45 år, som hade smärta i ländryggen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor mellan 18-45 år, som hade smärta i ländryggsregionen i mer än en vecka, som hade smärta mellan 1-10 enligt VAS, som kunde läsa och förstå turkiska, som var i andra eller tredje trimestern av graviditet och som inte tränade regelbundet före graviditeten inkluderades i denna tvärsnittsstudie och beskrivande studie.
Exklusions kriterier:
- har graviditetskomplikationer (preeklampsi, graviditetsrelaterad hypertoni, diabetes etc.), har gynekologiska eller urologiska problem som leder till smärta under graviditeten och har en historia av akut eller kronisk sjukdom, kirurgiskt ingrepp och trauma i rörelseapparaten eller nervsystemet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Prenatal Psychosocial Health Assessment Scale (ALPHA)
Tidsram: 20 muniter
|
ALPHA användes för att utvärdera de psykosociala tillstånden hos gravida kvinnor som deltog i studien.
ALPHA skapades av Yıldız 2011 för att utvärdera de psykosociala hälsotillstånden hos gravida kvinnor.
|
20 muniter
|
|
Tilburg Pregnancy Distress Scale (TPDS)
Tidsram: 10 minuter
|
TPDS, användes för att fastställa nödtillstånden hos gravida kvinnor.
TPDS används för att bedöma besvär som utvecklas under graviditeten.
TPDS, som skapades av Pop et al. 2011, består av totalt 16 poster.
|
10 minuter
|
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsram: 10 muniter
|
PCS, användes för att bestämma graden av smärtkatastrofer hos gravida kvinnor.
Det utvecklades av Sullivan et al. 1995 för att bedöma individers överdrivna och negativa mentala respons under smärtupplevelsen, med andra ord deras nivåer av katastrofal.
PCS består av 13 artiklar, inklusive känslor och åsikter från individer om deras senaste smärtupplevelse.
|
10 muniter
|
|
The Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Tidsram: 5 muniter
|
PSEQ applicerad på de deltagande gravida kvinnorna skapades av M.K. Nicholas 1989 för att bedöma förtroendet hos individer som upplevde smärta i att utföra aktiviteter trots smärta.
Den består av 10 artiklar.
|
5 muniter
|
|
Pregnancy Physical Activity Questionnaire (PPAQ)
Tidsram: 20 minuter
|
PPAQ användes för att avslöja de fysiska aktivitetsnivåerna hos gravida kvinnor.
Med detta frågeformulär utvärderas intensiteten, frekvensen och varaktigheten av fysisk aktivitet hos gravida kvinnor.
Den består av 32 artiklar som bedömer hushållsarbete/omsorgsaktiviteter, professionella aktiviteter, sport/motionsaktiviteter, transportaktiviteter och inaktivitet.
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2022
Första postat (Faktisk)
14 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Uskudar University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .