Forholdet mellem psykosociale faktorer, der påvirker smerteopfattelse og fysisk aktivitetsniveau hos gravide kvinder med lændebækkensmerter
9. juni 2022 opdateret af: tuba kolaylı, Uskudar University
Lumbopelvic smerte (LPP) er en almindelig tilstand, der opstår under graviditet.
Under graviditeten oplever 50% af kvinderne LPP.
Denne undersøgelse var planlagt til at vise sammenhængen mellem psykosociale faktorer, der påvirker opfattelsen af smerte, såsom graviditetsrelaterede psykosociale faktorer, graviditetsrelateret nød, katastrofalisering og smerte-self-efficacy og fysisk aktivitetsniveau hos gravide kvinder med lændebækkensmerter.
Denne undersøgelse er udført ved hjælp af spørgeskemaerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Hos gravide kvinder med lændebækkensmerter har fysisk aktivitet under graviditeten mange positive effekter på både mødres og spædbørns sundhed.
Derfor er det nødvendigt at kende de faktorer, der påvirker fysisk aktivitet under graviditeten, og træffe foranstaltninger vedrørende disse faktorer.
Denne undersøgelse var planlagt til at afsløre sammenhængen mellem graviditetsrelaterede psykosociale faktorer, graviditetsrelateret nød, katastrofalisering og smerte-self-efficacy, som påvirker smerteopfattelsen og fysisk aktivitetsniveau hos gravide kvinder med lændebækkensmerter.
Undersøgelsen blev gennemført med 60 gravide kvinder, der opfyldte inklusionskriterierne.
Denne undersøgelse blev udført ved hjælp af spørgeskemaer udarbejdet i det elektroniske miljø og sendt til deltagerne.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem de psykosociale faktorer, der påvirker smerteopfattelsen og fysisk aktivitetsniveau hos gravide kvinder med LPP.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34674
- Üsküdar university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Gravide kvinder i alderen 18-45 år, som havde smerter i lænden
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder mellem 18-45 år, som havde smerter i lændebækken i mere end en uge, som havde smerter mellem 1-10 ifølge VAS, som kunne læse og forstå tyrkisk, som var i andet eller tredje trimester af graviditet, og som ikke trænede regelmæssigt før graviditeten, blev inkluderet i denne tværsnits- og beskrivende undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- har graviditetskomplikationer (præeklampsi, graviditetsrelateret hypertension, diabetes osv.), har gynækologiske eller urologiske problemer, der fører til smerter under graviditeten, og har en historie med akut eller kronisk sygdom, kirurgisk indgreb og traumer i bevægeapparatet eller nervesystemet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den antenatale psykosociale sundhedsvurderingsskala (ALPHA)
Tidsramme: 20 muniter
|
ALPHA blev brugt til at evaluere de psykosociale tilstande hos gravide kvinder, der deltog i undersøgelsen.
ALPHA blev oprettet af Yıldız i 2011 for at vurdere de psykosociale sundhedstilstande hos gravide kvinder.
|
20 muniter
|
|
Tilburg Pregnancy Distress Scale (TPDS)
Tidsramme: 10 minutter
|
TPDS, blev brugt til at bestemme nødtilstande for gravide kvinder.
TPDS bruges til at vurdere lidelse, der udvikler sig under graviditet.
TPDS, som blev skabt af Pop et al. i 2011, består af 16 poster i alt.
|
10 minutter
|
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: 10 muniter
|
PCS, blev brugt til at bestemme niveauet af smertekatastrofer hos gravide kvinder.
Det blev udviklet af Sullivan et al. i 1995 for at vurdere individers overdrevne og negative mentale reaktion under smerteoplevelsen, med andre ord deres niveauer af katastrofalisering.
PCS består af 13 elementer, herunder individers følelser og meninger om deres sidste smerteoplevelse.
|
10 muniter
|
|
The Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Tidsramme: 5 muniter
|
PSEQ anvendt på de deltagende gravide kvinder blev oprettet af M.K. Nicholas i 1989 for at vurdere tilliden hos personer, der oplevede smerte, til at udføre aktiviteter på trods af smerte.
Den består af 10 genstande.
|
5 muniter
|
|
Pregnancy Physical Activity Questionnaire (PPAQ)
Tidsramme: 20 minutter
|
PPAQ blev brugt til at afsløre de fysiske aktivitetsniveauer hos gravide kvinder.
Med dette spørgeskema evalueres intensiteten, hyppigheden og varigheden af fysisk aktivitet hos gravide kvinder.
Den består af 32 punkter, der vurderer husarbejde/plejeaktiviteter, professionelle aktiviteter, sport/motionsaktiviteter, transportaktiviteter og inaktivitet.
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
14. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Uskudar University (Anden identifikator: Non-Interventional Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .