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クモ恐怖症の個人における時折の嫌悪イメージを使用した露出の最適化

2026年1月7日 更新者:Christoph Benke、Philipps University Marburg

時折の嫌悪イメージによる曝露療法の最適化:クモ恐怖症の個人を対象とした無作為対照試験

最適化された絶滅訓練の有効性は、クモを恐れる個人で調査されています。 参加者は、クモに対する最も恐れられている恐怖の時折の金属の想像力の有無にかかわらず、1 セッションの標準化された絶滅訓練を受けます。 トレーニングの有効性は、主観評価による症状の改善と、1 週間後の行動回避テストによって測定されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、想像力を使用して最適化された露出トレーニングの適用可能性を調査することを目的としています。 露出トレーニングは、さまざまな不安障害の治療への効果的なアプローチです。 しかし、効果が得られないか、治療が成功した後に不安を感じる患者がかなりの数います。 曝露の根底にある絶滅のプロセスは、曝露の最適化に関する現在の研究の焦点です。 この点で、絶滅学習を改善するための有望なアプローチの 1 つは、絶滅 (時折強化絶滅、ORE) 中に恐怖を生成する刺激 (無条件刺激 [米国]; 実験研究ではしばしば電気刺激) を時折提示することです。 以前の実験的研究は、時折の米国の提示による絶滅訓練の後、あまり目立たない恐怖の復帰の予備的な証拠を提供しています。 臨床現場では、この戦略は、不安を持つ個人の治療における消去学習を最適化するために推奨されています。 ただし、使用される手順 (無条件刺激の実際の提示) を臨床診療に移すことは、実現が難しいようです。 ORE アプローチの臨床実践への移行を容易にする 1 つの方法は、絶滅訓練/暴露中に個人的に関連する恐怖を生み出す状況 (例えば、患者の中心的な関心事) の鮮やかな想像力の使用である可能性があります。 したがって、本研究の目的は、想像力を使ってOREの適用可能性を調べることです。 これに関連して、個人的に関連する恐怖状況(例えば、クモに直面したときの結果の中心的な懸念)の精神的想像力の有無にかかわらず、標準化された絶滅訓練が、クモ恐怖症の個人と一緒に実行されます. クモ恐怖症の個人に使用されるアプローチは十分に確立されており、指導を受けたトレーナー (心理学の学士号を持つ個人など) による以前の研究で成功裏に実装されています。 クモ恐怖症が増加している健康な個人を対象としたこの無作為対照試験の目的は、最適化された絶滅訓練 (絶滅訓練 + 想像力) が、標準的な絶滅訓練と比較して長期的にクモへの恐怖を軽減する効果があるかどうかを調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hesse
      • Marburg、Hesse、ドイツ、35037
        • Philipps-University Marburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • Spider Phobia Questionnaire (SPQ) の高得点 > 17

除外基準:

  • ミツバチ/クモ/昆虫に対する重度のアレルギー
  • 現在の精神療法/精神医学的治療
  • 不安障害による過去の心理療法/精神医学的治療
  • 現在または過去の精神病症状
  • 現在の自殺願望
  • 曝露に基づく治療の経験
  • 現在の精神薬理学的投薬
  • 重度の心血管疾患、呼吸器疾患または神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:露出 + 時折の嫌悪感のある想像力
7つの標準化された曝露ステップによる絶滅訓練中に参加者が最も恐れていた不安を繰り返し想像する
27回の曝露試験のうち6回で、実験群の参加者は、特定の試験を完了する間、クモに対する最も恐れている結果をできるだけ鮮明に想像するよう求められます.
• すべての参加者が暴露トレーニング セッションを完了します (約 75 分) 7 回の露出ステップで、1 ~ 5 回繰り返されます (例: ステップ 4: 繰り返しごとに少なくとも 5 回足に触れて、ペンでクモを誘導します。次のステップに進む前に、このステップを 5 回繰り返す必要があります)。 ステップごとに 1 回の繰り返しが 1 回の試行と見なされるため、各参加者は 27 回の曝露試行を完了することを目指します。
アクティブコンパレータ:暴露
7 つの標準化された暴露ステップによる標準的な絶滅トレーニング
• すべての参加者が暴露トレーニング セッションを完了します (約 75 分) 7 回の露出ステップで、1 ~ 5 回繰り返されます (例: ステップ 4: 繰り返しごとに少なくとも 5 回足に触れて、ペンでクモを誘導します。次のステップに進む前に、このステップを 5 回繰り返す必要があります)。 ステップごとに 1 回の繰り返しが 1 回の試行と見なされるため、各参加者は 27 回の曝露試行を完了することを目指します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クモ恐怖症アンケート (SPQ)
時間枠:ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
クモ恐怖症の症状を評価する 31 項目の正誤アンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 31 で、スコアが大きいほどクモに対する恐怖が強いことを表します。 クモ恐怖症の個人は、SPQ で 23.20 (SD = 2.90) および 23.76 (SD = 3.80) の平均スコアを取得しています。
ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
行動アプローチテスト (BAT)
時間枠:ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
完全に完了したテスト ステップの数 (0 ~ 14 ステップ)
ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
恐怖度
時間枠:ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
BAT中に1回記録された0(恐怖なし)から100(深刻な恐怖)までのスケールでの最大恐怖評価
ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クモの恐怖アンケート (FSQ)
時間枠:ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
クモ恐怖症の症状を評価する 7 点リッカート尺度 (0 = 「まったく同意しない」、6 = 「完全に同意する」) での 14 項目のアンケート。 合計スコア範囲: 0 ~ 84。 スコアが高いほど、クモ恐怖症の重症度が悪いことを示します。
ベースラインから治療後への変更 (つまり、7 ~ 9 日)
不安感受性の変化 (ASI-3)
時間枠:ベースラインから治療後までの変化(つまり、7〜9日)
Anxiety Sensitivity Index (ASI-3) は、不安に関連する身体症状 (すなわち、不安感受性) に対する恐怖の自己報告尺度です。 合計スコア範囲: 0 ~ 72。 スコアが高いほど、不安感受性が低いことを示します。
ベースラインから治療後までの変化(つまり、7〜9日)
PROMIS 感情的苦痛 - 不安 - ショートフォーム
時間枠:ベースラインから治療後までの変化(つまり、7〜9日)
DSM-5-TR Level 2-Anxiety-Adult 尺度は、18 歳以上の個人の不安の純粋な領域を評価する 7 項目の PROMIS 不安の簡易フォームです。 測定項目の各項目は 5 段階 (1 = まったくない、2 = ほとんどない、3 = ときどき、4 = よくある、5 = いつも) で評価され、スコアは 7 から 35 の範囲であり、スコアが高いほど重大度が高いことを示します。不安の。
ベースラインから治療後までの変化(つまり、7〜9日)
米国の期待と恐怖の評価
時間枠:ベースライン
暴露訓練中の米国の期待と恐怖の評価を 0 (恐れている結果が起こるとは予想していない/現時点では怖くない) から 100 (恐れている結果が起こると完全に予想している/これを非常に恐れている) までの段階で評価する一瞬)。 具体的には、参加者に、27回の各試験の前と最中に、米国への期待と恐怖を評価するように依頼しました.
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christoph Benke, PhD、Philipps University Marburg
  • 主任研究者:Christiane Pané-Farré, PhD、Philipps University Marburg
  • 主任研究者:Dorothee Scheuermann, M.Sc.、Philipps University Marburg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月14日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月7日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OPEX_SPIDER

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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