Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация экспозиции с использованием случайных аверсивных образов у ​​людей, боящихся пауков

7 января 2026 г. обновлено: Christoph Benke, Philipps University Marburg

Оптимизация экспозиционной терапии с помощью случайных аверсивных образов: рандомизированное контролируемое исследование с участием людей, боящихся пауков

Эффективность оптимизированного обучения вымиранию исследуется на людях, боящихся пауков. Участники пройдут однократный стандартизированный тренинг по вымиранию, с или без случайного металлического воображения самых страшных опасений по отношению к паукам. Эффективность обучения измеряется улучшением симптомов в соответствии с субъективными оценками и тестами поведенческого избегания через неделю.

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящее исследование направлено на изучение применимости оптимизированной тренировки экспозиции с использованием воображения. Экспозиционный тренинг — эффективный подход к лечению различных тревожных расстройств. Тем не менее, есть значительное число пациентов, у которых не наблюдается улучшения или у которых после успешного лечения развивается тревога. Процесс угасания, лежащий в основе воздействия, находится в центре внимания текущих исследований по оптимизации воздействия. В связи с этим, один многообещающий подход к улучшению обучения угашению включает в себя время от времени предъявление стимулов, вызывающих страх (безусловные стимулы [US]; часто электрический раздражитель в экспериментальных исследованиях) во время угашения (иногда усиленное угасание, ORE). Предыдущие экспериментальные исследования предоставили предварительные данные о менее выраженном возвращении страха после обучения угашению с периодическим предъявлением США. В клинической практике эта стратегия рекомендуется для оптимизации обучения угашению при лечении людей с тревогой. Однако перенос используемой процедуры (реального предъявления безусловного раздражителя) в клиническую практику представляется трудноосуществимым. Одним из способов облегчить внедрение подхода ORE в клиническую практику может быть использование живого воображения личностно значимой ситуации, порождающей страх, во время обучения угашению/воздействия (например, центральные проблемы пациентов). Таким образом, цель настоящего исследования состоит в том, чтобы изучить применимость ORE с использованием воображения. В этом контексте для людей, боящихся пауков, будет проводиться стандартизированная тренировка угасания с мысленным воображением лично значимой ситуации страха или без него (например, центральная озабоченность последствиями при столкновении с пауками). Подход, используемый для людей, боящихся пауков, хорошо зарекомендовал себя и успешно применялся в предыдущих исследованиях обученными инструкторами (например, людьми со степенью бакалавра психологии). Цель этого рандомизированного контролируемого исследования с участием здоровых людей с повышенным страхом перед пауками состоит в том, чтобы выяснить, является ли оптимизированное обучение угасанию (обучение угасанию + воображение) более эффективным в снижении страха перед пауками в долгосрочной перспективе по сравнению со стандартным обучением угасанию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hesse
      • Marburg, Hesse, Германия, 35037
        • Philipps-University Marburg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Повышенный балл по опроснику по фобии пауков (SPQ)> 17

Критерий исключения:

  • Сильная аллергия на пчел/пауков/насекомых
  • текущее психотерапевтическое/психиатрическое лечение
  • прошлое психотерапевтическое / психиатрическое лечение из-за проблем с тревогой
  • текущие или прошлые психотические симптомы
  • текущие суицидальные намерения
  • опыт экспозиционной терапии
  • современные психофармакологические препараты
  • тяжелые сердечно-сосудистые, респираторные или неврологические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Разоблачение + случайное аверсивное воображение
повторяющиеся представления самых страшных опасений участников во время тренировки по вымиранию с семью стандартизированными этапами воздействия
Во время шести из 27 испытаний на воздействие, участников экспериментальной группы просили как можно ярче представить свой самый опасный исход по отношению к паукам во время завершения конкретного испытания.
• Все участники проходят тренировку по экспозиции (ок. 75 мин) с семью этапами экспозиции, которые повторяются от одного до пяти раз (например, Шаг 4: направлять паука ручкой, касаясь его лап не менее пяти раз за повтор; этот шаг необходимо повторить пять раз, прежде чем перейти к следующему шагу). Одно повторение на шаг считается одним испытанием, поэтому каждый участник стремится пройти 27 испытаний воздействия.
Активный компаратор: Контакт
Стандартное обучение угасанию с семью стандартизированными этапами воздействия.
• Все участники проходят тренировку по экспозиции (ок. 75 мин) с семью этапами экспозиции, которые повторяются от одного до пяти раз (например, Шаг 4: направлять паука ручкой, касаясь его лап не менее пяти раз за повтор; этот шаг необходимо повторить пять раз, прежде чем перейти к следующему шагу). Одно повторение на шаг считается одним испытанием, поэтому каждый участник стремится пройти 27 испытаний воздействия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник паучьей фобии (SPQ)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Анкета из 31 пункта «верно/неверно» для оценки симптомов арахнофобии. Баллы варьируются от 0 до 31, при этом более высокие баллы представляют больший страх перед пауками. Люди, страдающие фобией пауков, получили средние баллы 23,20 (SD = 2,90) и 23,76 (SD = 3,80) по SPQ.
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Тест поведенческого подхода (BAT)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Количество полностью завершенных тестовых шагов (0-14 шагов)
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Рейтинг страха
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Максимальная оценка страха по шкале от 0 (отсутствие страха) до 100 (сильный страх), зафиксированная один раз во время БАТ
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник страха перед пауками (FSQ)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Опросник из 14 пунктов по 7-балльной шкале Лайкерта (0 = «Совсем не согласен»; 6 = «Полностью согласен»), оценивающий симптомы арахнофобии. Общий диапазон баллов: от 0 до 84. Более высокие баллы указывают на большую степень тяжести арахнофобии.
Изменение исходного уровня на уровень после лечения (т. е. 7-9 дней)
Изменение чувствительности к тревоге (ASI-3)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до после лечения (т.е. 7-9 дней)
Индекс чувствительности к тревоге (ASI-3) представляет собой самооценку страха перед телесными симптомами, связанными с тревогой (т. е. чувствительность к тревоге). Общий диапазон баллов: от 0 до 72. Более высокие баллы указывают на худшую чувствительность к тревоге.
изменение от исходного уровня до после лечения (т.е. 7-9 дней)
PROMIS Эмоциональный дистресс-Тревога-Краткая форма
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до после лечения (т.е. 7-9 дней)
DSM-5-TR Уровень 2-Тревожность-Взрослый представляет собой краткую форму тревожности PROMIS из 7 пунктов, которая оценивает чистую область тревожности у людей в возрасте 18 лет и старше. Каждый пункт показателя оценивается по 5-балльной шкале (1 = никогда, 2 = редко, 3 = иногда, 4 = часто и 5 = всегда) с диапазоном баллов от 7 до 35, где более высокие баллы указывают на большую тяжесть беспокойства.
изменение от исходного уровня до после лечения (т.е. 7-9 дней)
Рейтинг ожидания и страха в США
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценки ожиданий и страха в США во время тренировки воздействия по шкале от 0 (я не ожидаю исхода, которого опасаюсь/в данный момент я не напуган) до 100 (я полностью ожидаю, что исход, которого я опасаюсь, произойдет/я сильно напуган в этот момент). момент). В частности, мы попросили участников оценить свои ожидания и опасения в отношении США до и во время каждого из 27 испытаний.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christoph Benke, PhD, Philipps University Marburg
  • Главный следователь: Christiane Pané-Farré, PhD, Philipps University Marburg
  • Главный следователь: Dorothee Scheuermann, M.Sc., Philipps University Marburg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OPEX_SPIDER

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться