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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05424250
거미를 두려워하는 개인의 간헐적 혐오 이미지를 사용하여 노출 최적화
2026년 1월 7일 업데이트: Christoph Benke, Philipps University Marburg
때때로 혐오스러운 이미지를 통한 노출 치료 최적화: 거미를 두려워하는 개인을 대상으로 한 무작위 통제 시험
최적화된 멸종 훈련의 효과는 거미를 두려워하는 개체에서 조사됩니다.
참가자는 거미에 대한 가장 두려운 우려에 대한 가끔 금속 상상이 있든 없든 한 세션의 표준화된 멸종 훈련을 받게 됩니다.
훈련의 효과는 일주일 후 주관적 평가와 행동 회피 테스트에 따른 증상 개선으로 측정됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 상상력을 이용한 최적화된 노출 훈련의 적용 가능성을 알아보는 것을 목적으로 한다.
노출 훈련은 다양한 불안 장애 치료에 효과적인 접근 방식입니다.
그러나 성공적인 치료 후 혜택을 받지 못하거나 불안감을 느끼는 상당수의 환자가 있습니다.
노출 근저에 있는 소멸 과정은 노출 최적화에 대한 현재 연구의 초점입니다.
이와 관련하여, 소거 학습을 개선하기 위한 한 가지 유망한 접근법은 소거(때때로 강화된 소거, ORE) 동안 공포를 유발하는 자극(무조건 자극[US]; 종종 실험 연구에서 전기 자극)의 제시를 포함합니다.
이전의 실험적 연구는 때때로 US를 제시하는 소멸 훈련 후 덜 뚜렷한 공포의 복귀에 대한 예비 증거를 제공합니다.
임상 실습에서 이 전략은 불안이 있는 개인의 치료에서 소거 학습을 최적화하는 데 권장됩니다.
그러나 사용된 절차(무조건 자극의 실제 제시)를 임상 실습으로 전환하는 것은 실현하기 어려운 것 같습니다.
ORE 접근법을 임상 실습으로 전환하는 것을 촉진하는 한 가지 방법은 소거 훈련/노출(예: 환자의 중심 관심사) 동안 개인적으로 관련된 공포 유발 상황에 대한 생생한 상상을 사용하는 것입니다.
따라서 본 연구의 목적은 상상력을 이용하여 ORE의 적용 가능성을 살펴보는 것이다.
이러한 맥락에서, 개인적으로 관련된 공포 상황(예: 거미와 대면했을 때 결과의 중심 관심사)에 대한 정신적 상상이 있든 없든 표준화된 멸종 훈련은 거미를 두려워하는 개인이 있는 개인에게 수행될 것입니다.
거미 공포증이 있는 개인에게 사용되는 접근 방식은 잘 확립되어 있으며 교육을 받은 트레이너(예: 심리학 학사 학위를 가진 개인)에 의한 이전 연구에서 성공적으로 구현되었습니다.
거미에 대한 두려움이 증가한 건강한 개인을 대상으로 한 이 무작위 대조 시험의 목적은 최적화된 멸종 훈련(멸종 훈련 + 상상력)이 표준 멸종 훈련에 비해 장기적으로 거미에 대한 두려움을 줄이는 데 더 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hesse
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Marburg, Hesse, 독일, 35037
- Philipps-University Marburg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 거미 공포증 설문지(SPQ)의 높은 점수 > 17
제외 기준:
- 벌/거미/곤충에 대한 심한 알레르기
- 현재 심리 치료/정신과 치료
- 불안 문제로 인한 과거의 심리 치료/정신과 치료
- 현재 또는 과거의 정신병적 증상
- 현재 자살 의도
- 노출 기반 치료 경험
- 현재 정신약물치료
- 심각한 심혈관, 호흡기 또는 신경계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 노출 + 가끔 혐오적인 상상
7가지 표준화된 노출 단계를 통한 멸종 훈련 중 참가자가 가장 두려워하는 두려움에 대한 반복된 상상
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27번의 노출 실험 중 6번의 실험 동안 실험 그룹의 참가자는 특정 실험을 완료하는 동안 거미에 대한 가장 두려운 결과를 가능한 한 생생하게 상상하도록 요청받습니다.
• 모든 참가자는 노출 교육 세션을 완료합니다(약.
75분), 1~5회 반복되는 7개의 노출 단계(예:
4단계: 반복당 최소 5회 다리를 만져 펜으로 거미를 지시합니다. 다음 단계를 계속하기 전에 이 단계를 5번 반복해야 합니다.
단계당 한 번의 반복은 하나의 시도로 간주되므로 각 참가자는 27개의 노출 시도를 완료하는 것을 목표로 합니다.
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활성 비교기: 노출
7가지 표준화된 노출 단계를 통한 표준 소멸 훈련
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• 모든 참가자는 노출 교육 세션을 완료합니다(약.
75분), 1~5회 반복되는 7개의 노출 단계(예:
4단계: 반복당 최소 5회 다리를 만져 펜으로 거미를 지시합니다. 다음 단계를 계속하기 전에 이 단계를 5번 반복해야 합니다.
단계당 한 번의 반복은 하나의 시도로 간주되므로 각 참가자는 27개의 노출 시도를 완료하는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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거미 공포증 설문지(SPQ)
기간: 기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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거미 공포증의 증상을 평가하는 31개 항목 참/거짓 설문지.
점수 범위는 0에서 31까지이며 점수가 높을수록 거미에 대한 두려움이 더 큰 것을 나타냅니다.
거미 공포증이 있는 개인은 SPQ에서 23.20(SD = 2.90) 및 23.76(SD = 3.80)의 평균 점수를 얻었습니다.
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기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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행동 접근 테스트(BAT)
기간: 기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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완전히 완료된 테스트 단계 수(0-14단계)
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기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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공포 등급
기간: 기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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BAT 동안 한 번 기록된 0(두려움 없음)에서 100(심각한 두려움)까지의 척도에서 최대 공포 등급
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기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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거미에 대한 두려움 설문지(FSQ)
기간: 기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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거미공포증의 증상을 평가하는 7점 리커트 척도(0 = '전혀 동의하지 않음', 6 = '전적으로 동의함')의 14개 항목 설문지.
총 점수 범위: 0 ~ 84.
점수가 높을수록 거미공포증의 정도가 심함을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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불안 민감도의 변화(ASI-3)
기간: 기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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불안 민감도 지수(ASI-3)는 불안 관련 신체 증상(즉, 불안 민감도)에 대한 두려움의 자가 보고 척도입니다.
총 점수 범위: 0~72.
점수가 높을수록 불안 민감도가 나쁨을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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PROMIS 정서적 고통-불안-Short Form
기간: 기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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DSM-5-TR 레벨 2-불안-성인 측정은 18세 이상 개인의 순수 불안 영역을 평가하는 7항목 PROMIS 불안 약식입니다.
척도의 각 항목은 5점 척도(1=전혀 그렇지 않음, 2=거의 없음, 3=가끔 있음, 4=자주 있음, 5=항상)로 점수 범위는 7에서 35까지이며 점수가 높을수록 중증도가 높음을 나타냅니다. 불안의.
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기준선에서 치료 후로의 변화(즉, 7-9일)
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미국의 기대 및 공포 등급
기간: 기준선
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0(두려운 결과를 예상하지 않음/지금은 두렵지 않음)에서 100(두려운 결과가 일어날 것으로 완전히 예상함/심히 두렵음)의 척도로 노출 훈련 중 미국의 기대 및 두려움 등급 순간).
구체적으로 참가자들에게 27번의 실험 전과 도중에 미국에 대한 기대와 두려움을 평가하도록 요청했습니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christoph Benke, PhD, Philipps University Marburg
- 수석 연구원: Christiane Pané-Farré, PhD, Philipps University Marburg
- 수석 연구원: Dorothee Scheuermann, M.Sc., Philipps University Marburg
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Craske MG, Treanor M, Conway CC, Zbozinek T, Vervliet B. Maximizing exposure therapy: an inhibitory learning approach. Behav Res Ther. 2014 Jul;58:10-23. doi: 10.1016/j.brat.2014.04.006. Epub 2014 May 9.
- Culver NC, Stevens S, Fanselow MS, Craske MG. Building physiological toughness: Some aversive events during extinction may attenuate return of fear. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2018 Mar;58:18-28. doi: 10.1016/j.jbtep.2017.07.003. Epub 2017 Jul 25.
- Lipp OV, Ryan KM, Luck CC, Craske MG, Waters AM. Presentation of unpaired unconditional stimuli during extinction reduces renewal of conditional fear and slows re-acquisition. Psychophysiology. 2021 Oct;58(10):e13899. doi: 10.1111/psyp.13899. Epub 2021 Jul 6.
- Shiban Y, Wittmann J, Weissinger M, Muhlberger A. Gradual extinction reduces reinstatement. Front Behav Neurosci. 2015 Sep 15;9:254. doi: 10.3389/fnbeh.2015.00254. eCollection 2015.
- Thompson A, McEvoy PM, Lipp OV. Enhancing extinction learning: Occasional presentations of the unconditioned stimulus during extinction eliminate spontaneous recovery, but not necessarily reacquisition of fear. Behav Res Ther. 2018 Sep;108:29-39. doi: 10.1016/j.brat.2018.07.001. Epub 2018 Jul 3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OPEX_SPIDER
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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