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心臓手術患者に対するブテイコ運動と屍のポーズ技術の比較効果

2023年1月23日 更新者:Riphah International University

心臓手術後の患者の身体的健康と生活の質に対するビューテイコ運動と死体のポーズ技術の比較効果

冠状動脈バイパス移植や弁置換術などの心臓切開手術は、心臓症状、延命、健康関連の生活の質に関連する患者の転帰を改善するために使用されてきました。 心臓手術からの回復は、身体的属性と治療によって完全に決定されるわけではありませんが、社会的および心理的要因も術後の短期および長期の回復のプロセスに影響を与える可能性があります。 この研究の目的は、心臓手術後の患者の身体的健康と生活の質に対するビューテイコ運動と死体のポーズ技術の比較効果を見つけることです。 この研究は無作為対照試験であり、倫理的承認後にファイサラバード心臓病研究所で実施されます。 研究は、概要の承認後 10 か月以内に完了します。 非確率便利なサンプリング手法が使用されます。 46人の患者のサンプルサイズが取得されます。各グループの25人の心臓手術後の患者は、10%の減少率です。 この研究には 2 つのグループがあり、1 つはビューテイコ呼吸法を、もう 1 つは屍のポーズ法を提供します。 両方の技術の治療プロトコルは、1 日 3 セットで 4 週間です。 1週目の事前評価と4週目の最終評価は、SF-36アンケートを使用して行われます。 データは SPSS-25 で分析されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • Cardiac Rehabilitation Centre of Faisalabad institute of cardiology Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 安定した術後心臓手術患者(3ヶ月後)
  • 両方の性別。
  • 40~70歳。

除外基準:

  • 他の薬を服用している患者。 (コルチコステロイド)
  • 重度の基礎疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビューテイコ呼吸法
グループA
グループAはブテイコ呼吸法で治療されます。 リラックスした座位の患者は、穏やかに息を吸い (2 秒)、息を吐き (3 秒)、続いて手で鼻をつまんで息を止めます。 セラピストが数えます。再び息を吸う必要があると感じるまで、患者は快適に息を止めることができます。 続いて鼻を離し、呼吸を続けます。
実験的:コープスポーズテクニック
グループB
グループ B は 15 ~ 20 分間のコープス ポーズ テクニックで治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易フォーム-36 健康調査アンケート (SF-36)
時間枠:4週間
SF-36 は、一般的で一貫性があり、簡単に管理できる生活の質の指標のセットです。 これらの措置は、患者の自己報告に依存しており、現在では管理されたケア組織やメディケアによって、ケアの結果の定期的な監視と評価のために広く利用されています。 このアンケートには 36 のスコアがあります。 1 が最小スコアで、36 が最高スコアです。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hafiza Muriam Ghani, MSPT-CP、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月25日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月15日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0322

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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