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Buteyko 운동과 Corpse-Pose Technique의 심장 수술 환자에 대한 비교 효과

2023년 1월 23일 업데이트: Riphah International University

Buteyko 운동과 Corpse-Pose 기법이 심장 수술 후 환자의 신체 건강과 삶의 질에 미치는 비교 효과

관상 동맥 우회로 이식 및 판막 교체와 같은 개심 수술은 심장 증상, 삶의 연장 및 건강 관련 삶의 질과 관련된 환자 결과를 개선하는 데 사용되었습니다. 심장 수술 후 회복은 신체적 특성과 의학적 치료에 의해 전적으로 결정되지는 않지만 사회적 및 심리적 요인도 수술 후 단기 및 장기 회복 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 본 연구의 목적은 Buteyko 운동과 Corpse-Pose 기법이 심장 수술 후 환자의 신체 건강과 삶의 질에 미치는 비교 효과를 알아보는 것이다. 이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 윤리적 승인 후 파이살라바드 심장병 연구소에서 실시될 것입니다. 연구는 시놉시스 승인 후 10개월 이내에 완료됩니다. 비확률 편의 샘플링 기법이 사용됩니다. 46명의 환자의 샘플 크기가 취해질 것입니다: 10% 감소율로 각 그룹에서 심장 수술 후 환자 25명. 이 연구에는 두 그룹이 있을 것입니다. 하나는 Buteyko 호흡 기술을 제공하고 다른 하나는 시체 포즈 기술을 제공합니다. 두 기술에 대한 치료 프로토콜은 하루 3세트로 4주입니다. SF-36 설문지를 사용하여 1주차 사전 평가와 4주차 최종 평가를 실시합니다. 데이터는 SPSS-25에서 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Cardiac Rehabilitation Centre of Faisalabad institute of cardiology Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 안정적인 수술 후 심장 수술 환자(3개월 후)
  • 두 성별.
  • 40-70세.

제외 기준:

  • 다른 약물을 복용 중인 환자. (코르티코스테로이드)
  • 근본적인 심각한 건강 상태를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부테이코 호흡법
그룹 A
그룹 A는 Buteyko Breathing Technique로 치료됩니다. 편안하게 앉은 자세에서 환자는 부드럽게 숨을 들이쉬고(2초) 숨을 내쉬고(3초) 손으로 코를 꼬집어 숨을 참도록 요청합니다. 치료사는 아니오를 계산합니다. 몇 초 동안 환자는 다시 숨을 들이마셔야 할 필요성을 느낄 때까지 편안하게 숨을 참을 수 있습니다. 그런 다음 코를 풀고 호흡을 계속하십시오.
실험적: 시체 포즈 기법
그룹 B
그룹 B는 15-20분 동안 Corpse-Pose Technique로 처리됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약식-36 건강 설문 조사 설문지(SF-36)
기간: 4주
SF-36은 일련의 일반적이고 일관되며 쉽게 관리되는 삶의 질 측정입니다. 이러한 측정은 환자의 자가 보고에 의존하며 현재 관리 의료 기관 및 Medicare에서 일상적인 모니터링 및 치료 결과 평가를 위해 널리 활용되고 있습니다. 이 설문지는 36점입니다. 1은 최소 점수이고 36은 최고 점수입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Muriam Ghani, MSPT-CP, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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부테이코 호흡법에 대한 임상 시험

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