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ICU における先天性心疾患の矯正後の胸部理学療法に伴う四肢可動域訓練

2023年1月22日 更新者:Riphah International University

ICU における先天性心疾患の矯正後の心肺パラメータに対する四肢可動域訓練と胸部理学療法の効果

  1. ICU での先天性心疾患の矯正後の心肺パラメータに対する胸部理学療法と併せた四肢 ROM の効果を判断する
  2. ICU での先天性心疾患の矯正後、四肢 ROM に対する強心薬の反応を判断する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber PkahtoonKhwa
      • Peshawar、Khyber PkahtoonKhwa、パキスタン、25000
        • Rehman Medical Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 先天性心臓手術を受けた5歳未満の患者。

除外基準:

  • 運動の禁忌、精神遅滞、不安定な血行動態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の治療
胸部理学療法
必要に応じて胸部理学療法
実験的:四肢可動域エクササイズ + 胸部理学療法

四肢可動域エクササイズ + 胸部理学療法

頻度: 4 セッション 時間: 5 ~ 10 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:10日まで
ベースラインからの変化、心拍数は心臓モニターで 1 分あたりに測定されました
10日まで
呼吸数
時間枠:10日まで
ベースラインからの変化、呼吸数は心臓モニターで毎分測定されました
10日まで
収縮期血圧
時間枠:10日まで
ベースラインからの変化、血圧計で血圧を測定
10日まで
拡張期血圧
時間枠:10日まで
ベースラインからの変化、血圧計で血圧を測定
10日まで
酸素分圧
時間枠:10日まで
ベースラインからの変化、血圧計で血圧を測定
10日まで
二酸化炭素の分圧
時間枠:10日まで
ベースラインからの変化、血圧計で血圧を測定
10日まで
水素の電位(PH)のような動脈血ガス(ABG)パラメータ
時間枠:10日まで
上記のパラメータは、シリアル ABG 分析によって測定されました。 通常の参照範囲は 7.35 ~ 7.45 です。 ベースラインの読み取りは、非侵襲的換気トレーニングを開始する 10 分前に行われます。 ベースラインからの変化
10日まで
重炭酸塩 (HCO3) のような動脈血ガス パラメータ。
時間枠:10日まで
上記のパラメータは、シリアル ABG 分析によって測定されました。 その正常な基準範囲は 22 ~ 28 nmol/L です。 非侵襲的換気トレーニングを開始する10分前に、ベースラインの読み取り値が取得されます。 ベースラインからの変化
10日まで
酸素飽和度
時間枠:10日まで
ベースライン SPO2 からの変化をパーセンテージで測定しました。 酸素浸漬は、血液中のヘモグロビンの合計に対する、酸素に浸されたヘモグロビンの分割です。 パルスオキシメーターで測ります。
10日まで
駆出率
時間枠:10日まで
心エコー検査によるベースライン駆出率からの変化
10日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月20日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月15日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月22日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Muneeba Gul

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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