Exercícios de amplitude de movimento de membros junto com fisioterapia torácica após correção de doenças cardíacas congênitas na UTI
22 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeito de exercícios de amplitude de movimento de membros junto com fisioterapia torácica em parâmetros cardiopulmonares após correção de cardiopatias congênitas na UTI
- Determinar o efeito de ROMs de membros junto com a fisioterapia torácica nos parâmetros cardiopulmonares após a correção de cardiopatias congênitas na UTI
- Determinar a resposta do medicamento inotrópico em relação aos ROMs dos membros após a correção de cardiopatias congênitas na UTI
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khyber PkahtoonKhwa
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Peshawar, Khyber PkahtoonKhwa, Paquistão, 25000
- Rehman Medical Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 5 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes menores de 5 anos submetidos a cirurgia cardíaca congênita.
Critério de exclusão:
- Contra-indicações para exercícios, retardo mental, hemodinâmica instável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Tratamento convencional
Fisioterapia respiratória
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Fisioterapia respiratória conforme necessário
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Experimental: Exercícios de amplitude de movimento de membros + Fisioterapia torácica
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Exercícios de amplitude de movimento de membros + Fisioterapia torácica Frequência: 4 sessões Tempo: 5 a 10 minutos |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência cardíaca
Prazo: Até 10 dias
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Alterações desde a linha de base, a frequência cardíaca foi medida por minuto através do monitor cardíaco
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Até 10 dias
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Taxa de respiração
Prazo: Até 10 dias
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Alterações desde a linha de base, a frequência respiratória foi medida por minuto através do monitor cardíaco
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Até 10 dias
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Pressão arterial sistólica
Prazo: Até 10 dias
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Alterações da linha de base, a pressão arterial é medida através do esfigmomanômetro
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Até 10 dias
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Pressão sanguínea diastólica
Prazo: Até 10 dias
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Alterações da linha de base, a pressão arterial é medida através do esfigmomanômetro
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Até 10 dias
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Pressão parcial de oxigênio
Prazo: Até 10 dias
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Alterações da linha de base, a pressão arterial é medida através do esfigmomanômetro
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Até 10 dias
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Pressão parcial de dióxido de carbono
Prazo: Até 10 dias
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Alterações da linha de base, a pressão arterial é medida através do esfigmomanômetro
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Até 10 dias
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Parâmetro de gasometria arterial (ABG) como potencial de hidrogênio (PH)
Prazo: Até 10 dias
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O parâmetro acima foi medido por análise ABG em série.
Sua faixa de referência normal é 7,35-7,45.
a leitura da linha de base será feita 10 minutos antes de iniciar o treinamento de ventilação não invasiva.
Alterações da linha de base
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Até 10 dias
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Parâmetro de gasometria arterial como bicarbonato (HCO3).
Prazo: Até 10 dias
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O parâmetro acima foi medido por análise ABG em série.
Sua faixa de referência normal é 22-28 nmol/L.
A leitura da linha de base será feita 10 minutos antes de iniciar o treinamento de ventilação não invasiva.
Alterações da linha de base
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Até 10 dias
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Saturação de oxigênio
Prazo: Até 10 dias
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As alterações do SPO2 basal foram medidas em porcentagem.
A imersão em oxigênio é a divisão da hemoglobina embebida em oxigênio em relação à adição de hemoglobina no sangue.
O oxímetro de pulso mede isso.
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Até 10 dias
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Fração de ejeção
Prazo: Até 10 dias
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Alteração da fração de ejeção basal por ecocardiografia
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Até 10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Muneeba Gul
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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