Exercices d'amplitude de mouvement des membres avec thérapie physique thoracique après correction des cardiopathies congénitales en soins intensifs
22 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effet des exercices d'amplitude de mouvement des membres associés à la physiothérapie thoracique sur les paramètres cardiopulmonaires après correction des cardiopathies congénitales en soins intensifs
- Déterminer l'effet des ROM des membres avec la physiothérapie thoracique sur les paramètres cardio-pulmonaires après correction des cardiopathies congénitales en soins intensifs
- Déterminer la réponse du médicament inotrope par rapport aux ROM des membres après correction des cardiopathies congénitales en soins intensifs
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber PkahtoonKhwa
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Peshawar, Khyber PkahtoonKhwa, Pakistan, 25000
- Rehman Medical Institute
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 5 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients de moins de 5 ans ayant subi une chirurgie cardiaque congénitale.
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à l'exercice, retard mental, hémodynamique instable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Traitement conventionnel
Physiothérapie thoracique
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Physiothérapie thoracique au besoin
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Expérimental: Exercices d'amplitude de mouvement des membres + physiothérapie thoracique
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Exercices d'amplitude de mouvement des membres + physiothérapie thoracique Fréquence : 4 séances Durée : 5 à 10 minutes |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rythme cardiaque
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la fréquence cardiaque a été mesurée par minute via un moniteur cardiaque
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Jusqu'à 10 jours
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Taux de respiration
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la fréquence respiratoire a été mesurée par minute à l'aide d'un moniteur cardiaque
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Jusqu'à 10 jours
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Tension artérielle systolique
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la pression artérielle est mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre
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Jusqu'à 10 jours
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Pression sanguine diastolique
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la pression artérielle est mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre
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Jusqu'à 10 jours
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Pression partielle d'oxygène
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la pression artérielle est mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre
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Jusqu'à 10 jours
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Pression partielle de dioxyde de carbone
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changements par rapport à la ligne de base, la pression artérielle est mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre
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Jusqu'à 10 jours
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Paramètre des gaz du sang artériel (ABG) comme le potentiel d'hydrogène (PH)
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Le paramètre ci-dessus a été mesuré par analyse ABG en série.
Sa plage de référence normale est de 7,35 à 7,45.
la lecture de base sera prise 10 minutes avant de commencer la formation sur la ventilation non invasive.
Changements par rapport à la ligne de base
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Jusqu'à 10 jours
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Paramètre des gaz sanguins artériels comme le bicarbonate (HCO3).
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Le paramètre ci-dessus a été mesuré par analyse ABG en série.
Sa plage de référence normale est de 22 à 28 nmol/L.
La lecture de base sera prise 10 minutes avant de commencer la formation sur la ventilation non invasive.
Changements par rapport à la ligne de base
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Jusqu'à 10 jours
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Saturation d'oxygène
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Les changements par rapport à la SPO2 de base ont été mesurés en pourcentage.
L'immersion dans l'oxygène est la division de l'hémoglobine imbibée d'oxygène par rapport à l'hémoglobine dans le sang.
L'oxymètre de pouls le mesure.
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Jusqu'à 10 jours
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La fraction d'éjection
Délai: Jusqu'à 10 jours
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Changement par rapport à la fraction d'éjection initiale par échocardiographie
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Jusqu'à 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2022
Première publication (Réel)
21 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Muneeba Gul
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .