Raajojen liikeharjoitukset yhdessä rintakehän fysioterapian kanssa synnynnäisten sydänsairauksien korjaamisen jälkeen teho-osastolla
sunnuntai 22. tammikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Raajojen liikealueen harjoitusten ja rintakehän fysioterapian vaikutus sydän- ja keuhkoparametreihin synnynnäisten sydänsairauksien korjaamisen jälkeen teho-osastolla
- Määrittää raajan ROM:ien ja rintakehän fysioterapian vaikutus kardiopulmonaalisiin parametreihin synnynnäisten sydänsairauksien korjaamisen jälkeen tehoosastolla
- Inotrooppisen lääkkeen vasteen määrittäminen suhteessa raajan ROM:eihin synnynnäisten sydänsairauksien korjaamisen jälkeen teho-osastolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber PkahtoonKhwa
-
Peshawar, Khyber PkahtoonKhwa, Pakistan, 25000
- Rehman Medical Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 5 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 5-vuotiaat potilaat, joille tehtiin synnynnäinen sydänleikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Harjoituksen vasta-aiheet, kehitysvammaisuus, epävakaa hemodynamiikka
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen hoito
Rintakehän fysioterapia
|
Rintakehän fysioterapia tarpeen mukaan
|
|
Kokeellinen: Raajojen liikeradat + rintakehän fysioterapia
|
Raajojen liikeradat + rintakehän fysioterapia Taajuus: 4 istuntoa Kesto: 5-10 minuuttia |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta, syke mitattiin minuutissa sydämen monitorin kautta
|
Jopa 10 päivää
|
|
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta, hengitystiheys mitattiin minuutissa sydämen monitorin avulla
|
Jopa 10 päivää
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta Verenpaine mitataan verenpainemittarilla
|
Jopa 10 päivää
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta Verenpaine mitataan verenpainemittarilla
|
Jopa 10 päivää
|
|
Hapen osapaine
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta Verenpaine mitataan verenpainemittarilla
|
Jopa 10 päivää
|
|
Hiilidioksidin osapaine
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta Verenpaine mitataan verenpainemittarilla
|
Jopa 10 päivää
|
|
Valtimoverikaasun (ABG) parametri, kuten vedyn potentiaali (PH)
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Yllä oleva parametri mitattiin sarja ABG-analyysillä.
Sen normaali vertailualue on 7,35-7,45.
peruslukema otetaan 10 minuuttia ennen noninvasiivisen ventilaatiokoulutuksen aloittamista.
Muutokset lähtötasosta
|
Jopa 10 päivää
|
|
Valtimoveren kaasuparametri, kuten bikarbonaatti (HCO3).
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Yllä oleva parametri mitattiin sarja ABG-analyysillä.
Sen normaali vertailualue on 22-28 nmol/l.
Peruslukema otetaan 10 minuuttia ennen noninvasiivisen ventilaatiokoulutuksen aloittamista.
Muutokset lähtötasosta
|
Jopa 10 päivää
|
|
Happikyllästys
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutokset lähtötasosta SPO2 mitattiin prosentteina.
Happiimmersio on hapella liotetun hemoglobiinin jakautuminen veren hemoglobiinin summan suhteen.
Pulssioksimetri mittaa sen.
|
Jopa 10 päivää
|
|
Poistofraktio
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Muutos lähtötilanteen ejektiofraktiosta Ekokardiografian kautta
|
Jopa 10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Muneeba Gul
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .